請問一下：怎樣通過丙烯與溴化氫的加成反應來解釋馬氏規則
1樓：網友
這裡有兩個效應：誘導效應和共軛效應，即我們常說的i效應和c效應。
我銀盯這樣給你解釋，雙鍵本來的電子雲是平均分給兩個碳原子的，甲橘褲基的給電子效應會使派鍵電子雲偏向1號碳，這當然也是片面的，而這就是共軛效應。
實際上的電子雲密度受這兩個因素制約，這樣單方面考慮很難圓搏簡確定，綜合起來考慮也難分出誰大誰小。
正確的方法應該是理解反應的機理，馬氏規則只是表象，真正的機理是碳正離子機理。
丙烯先加上乙個質子，形成穩定的c+離子，在加成溴。
哪個c+更穩定，我想你應該能判斷出來的。
希望有幫助。
2樓：
馬氏規則主要是看c+離子中間產物的穩定性 來判斷最後的生成物的。
就丙烯來說 ch3-ch=ch2 和 hbr加成的產物符合馬氏規則 即br加到2號c上 h加到1號c上。
丙烯有兩種c+中間體 ch3-ch2-ch2+ 和 ch3-ch+-ch3
第一種是h加成到2號c上 第二種是h加成到1號c上顯然第二種中間耐褲體更穩定 因為有2個甲基給c+離子提供電子使其穩定。
二第一種中間體只有乙個乙基提虛中供電子使其穩定。
所以說辭反映符合差畝山馬氏規則 br加到2號c上 h加到1號c上。
丙烯與溴反應的兩道方程式？？
3樓：網友
1）丙烯與溴水發生加成反應。
形成二溴丙烷。
2）丙烯與溴進行自由基反應，形成烯丙基溴。
4樓：我就剛好
丙烯與溴反應的兩大反應如下：
加成反應：ch2=ch-ch3 + br2 ->ch2br-chbr-ch3
自由基取代：ch2=ch-ch3 +br2 ->ch2=ch-ch2br(主要反應)+hbr
5樓：網友
丙烯與溴反應的兩大方程式如下。
ch2=ch-ch3 + br2 ->ch2br-chbr-ch3ch2=ch-ch3 +br2 ->ch2=ch-ch2br這個兩個反應分別是加成反應和自由基取代反應。
反應的條件是丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反應。要注意反應，條件是不一樣的。
6樓：teacher不止戲
丙烯可以與溴發生加成反應，溴加在雙鍵的兩端，然後生成乙個相對飽和的鹵代烴。
丙烯和溴水反應的化學方程式
7樓：網友
丙烯和溴水反應，是乙個親電加成，碳碳雙鍵斷烈形成，碳碳單鍵，然後碳原子多出來的乙個單電子與溴形成碳溴鍵。
ch3一ch2=ch2十br2=ch3一chbr一ch2br
丙烯與溴反應的兩道方程式？？
8樓：百科夏老師
丙烯與溴反應的兩大反應如下：
加成反應：ch2=ch-ch3 + br2 ->ch2br-chbr-ch3
自由基取代：ch2=ch-ch3 +br2 ->ch2=ch-ch2br(主要反應)
丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反應，為親電加成反應，溴作為親電試劑去進攻烯烴電子雲密度比較高的雙鍵，生成1，2-二溴丙烷。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。
兩個或多個分子互相作用，生成乙個加成產物的反應稱為加成反應(addition reaction)。加成反應可以是離子型的、自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成(electrophilic addition)和親核加成(nucleophilic addition)。
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上乙個新的基團。加成反應一般是兩分。
子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。根據機理，加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去；反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。
能發生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。
9樓：安柏林
ch2=chch3+br2====ch2brchbrch3，這是第一種反應型別：加成反應。第二個就是取代反應，乙個溴圓子可以取代任意乙個氫原子。希望可以幫到你，望採納。
10樓：a黑白天平
加成反應取代雙鍵h，還可以在溫度500-600度的條件下進行取代反應，取代烷基上h。取代烷基氫還可以在nbs的條件下完成。
丙烯和溴反應會生成什麼？
11樓：陸馨蘭喬林
丙烯和溴水，親電加成反應：
ch2=ch-ch3
br2>ch2br-chbr-ch3
和溴用光照或自由基引發劑引發可以發生：
自由基取代：ch2=ch-ch3
br2>ch2=ch-ch2br(主要反應)
自由基加成：ch2=ch-ch3
br2>ch2br-chbr-ch3
丙烯和溴反應生成什麼
12樓：禪_寶寶
丙烯和溴水，親電加成反應：
ch2=ch-ch3 + br2 ->ch2br-chbr-ch3和溴用光照或自由基引發劑引發可以發生：
自由基取代：ch2=ch-ch3 +br2 ->ch2=ch-ch2br(主要反應)
自由基加成：ch2=ch-ch3 +br2 ->ch2br-chbr-ch3
13樓：網友
條件不同，產物不同。
1、加成反應，產物為ch2br-chbr-ch3
2、取代反應，產物之一為ch2=ch-ch2br
14樓：天舞該填坑了
環氧丙烷可以與溴化氫溶液，發生親電加成，得到： 2-溴-1-丙醇但與乾燥的溴化氫反應。就不清楚了。
不過，可以肯定，不會得到 1，1-二溴環丙烷 ,不會這樣取代，也不會同時得到水。
丙烯通入溴水中的化學方程式
15樓：網友
ch2=ch-ch3 + br2 --ch2br-chbr-ch3
發生加成反應。
生成物是1,2-二溴丙烷。
烯烴與溴的加成是符合馬氏規則的嗎？馬氏規則是不是隻針對那些有氫的有機物。
16樓：匿名使用者
烯烴。與溴的加成是符合馬氏規則掘態巨集的嗎？馬氏規則是不是隻針對那些有氫的有機物。
馬氏規則把h看作親電試劑，把滷原子看作親核試劑推廣下就是了：即親電基團加在含h較多的c上，親核基團閉信加在含h較少的c上。
例子：判冊。
丙烯在溴和氫氧化鈉。
的溶液中生成 1-溴-2-丙醇。
丙烯通入溴水中的化學方程式
17樓：答基亓晴麗
ch2=ch-ch3 + br2 --櫻友 ch2br-chbr-ch3
發生加成反應。
生物餘成脊螞槐物是1,2-二溴丙烷。
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