這算地中海貧血嗎
1樓：
地貧可能性棗襪極小。是孕婦，首先應該考慮是有點缺鐵。而且血常規顯示只是紅細胞有點小，並沒有貧血，之前也沒有貧血史，因為地中海貧血是先天的，而且又祖籍北方，凳侍激所以幾乎不可能是地貧。
建議多吃點含鐵高的食物，孕婦鐵需求量談賣大，很容易缺鐵的。
2樓：甲魚
地中海貧血的診斷依據的是a 、β珠蛋白基因分析。
胎兒是否是地貧基因的攜帶者（攜帶即發病，顯性遺傳），與胎兒血型無關。
地貧是常染色體顯性遺傳病，是我國南方最常見念猜和危害最大的遺傳病州襪之一，廣東人中比較多見。重型α-地貧胎兒多在妊娠末期發生死胎或產後死亡。重型β-地貧是威脅生命的嚴重疾病，一般出生後4～6個月發病，患兒高度發育不良，智力遲鈍，需要靠長期輸血維持生命。
懷孕20-24周時進行彩超的排畸檢查，以便初步瞭解胎兒發育有無異常，如果條件允許，可以做胎兒基因診斷（羊水標本dna分析），防止重度地貧兒出生。
建議諮詢優生優育科室或者專仔跡型業生殖醫學醫生。
這是不是地中海貧血？
3樓：只想躺著有錯嗎
地中海貧血是遺傳性貧血病的一種，由於這個病高發地中海地區，所以命名為地中海貧血。其實除地中海地區以外，其他地區包括我們國家南方地區和少數民族也有這個病，因為是遺傳病，也就是說家族裡邊祖父母有、父母有，你也會有的地中海貧血。地中海貧血分兩種，一種叫α-地中海貧血，一種叫β-地中海貧血，為什麼這麼命名？
因為紅細胞裡邊的血紅蛋白是由兩條α鏈和兩條β鏈所組成，α-地中海貧血就是因為α鏈基因發生問題，合成不足而引起的α-地中海貧血。
而β-地中海貧血就是因為合成β鏈的基因發生問題，合成β鏈不足而引起的貧血，叫做β-地中海貧血。診斷很容易做，最簡單的做法就是做血紅蛋白電泳，可以看到異常表現，進一步還可以查基因，看看α-地中海貧血的哪個基因發生問題，或者是β-地中海貧血哪個基因發生問題，都可以做到分子水平診斷，不過α-地中海貧血和β-地中海貧血都是遺傳性的，所以一般來講，診斷後要查查父母，看是父母兩方，還是哪一方有問題，就清楚了。這個病目前是遺傳病，不是藥物所能糾正的。
4樓：想空勤
地中海貧血患者可能會出現黃疸，肝脾腫大的異常表現，也可能出現**蒼白乏力的異常症狀。因為地中海貧血嚴重程度不一樣，所以患者伴隨的臨床表現不一樣。建議定期去醫院複查，確定地中海貧血發展和**情況。
5樓：網友
病情分析： 患者檢查血常規，飲食因素是沒有影響的，提示貧血病情。 指導意見： 需要檢查血紅蛋白電泳，才能評估是否地中海貧血疾病，必要時基因檢測，才能明確診斷。
地中海貧血是什麼？什麼是地中海貧血？
地中海貧血 以下稱為地貧 是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。目前醫學上還沒有方法可以診治該病，因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期...
地中海貧血基因報告，請教地中海貧血基因檢查結果怎麼看？急！謝謝！
血液專家劉清池 表現 地中海貧血 a thalassemias 是由於 珠蛋白基因缺失或缺陷使 珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的遺傳性溶血性貧血。臨床上一般分為四種型別 靜止型攜帶者 地中海貧血特徵 hbh病和hb bart胎兒水腫綜合徵。1 靜止型攜帶者及 地中海貧血特徵患者無任何症狀及體...
地中海貧血篩查，地中海貧血的HbA是什麼意思 10
寒懿多雪瑤 hba2低可能是 地貧的表現，但也有可能是缺鐵。建議檢查血清鐵和鐵蛋白。如果這些指標正常建議地貧基因檢查以確診。如果鐵指標低可補鐵後複查。注意，你是不是地貧還不一定，即使你是地貧也有很大可能是輕度的，一般無需 一樓所說的換血完全是信口開河。 只是篩查，不能確診，最好是夫妻雙方都做下地貧基...