1樓：歐陽若黎
第一題，不會，染色體不分離只是發生在體細胞中，對生殖細胞是沒影響的。所以不會影響孩子。
第二是孩子患病機率是25%。色盲是伴x染色體，隱性遺傳病，父母都正常，母親的性染色體就是xx,父親是xy,小孩的基因的可能性有 xx,xy,xx,xy,所以女兒是絕對不患病的，男孩患病的機率是50%
同學我要提醒你的是，做生物遺傳題，一定要注意是男（女）孩患病和患病男（女）孩的區別。。rt 如果問題是男孩患病的機率，那答案是50%，如果問患病男孩，那答案是100%
2樓：餘先生珍藏版
1.不會出現克氏症候群患者，因為體細胞不會影響帶下一代，只有生殖細胞出現異常才會導致其子代患病。
2.用d和d分別代表色盲的顯性基因和隱性基因，因為該病是伴x隱性遺傳，該類遺傳病有「母病子必病，女病父必病」的特點，可以推斷出其母親基因型為xdxd，其父親基因型為xdy，由此可以得出以下結論：他們的女兒一定不患色盲，他們的兒子患色盲的概率是50%。
3樓：董大典
1。他們的孩子中有可能會出現可是綜合症，母親的卵原細胞仍屬於體細胞，但在有絲**的時候有可能x染色體不分離，這個卵原細胞再進行減數**的時候，即使是正常**，也有可能會在卵子中出現xx。
2。由題意知，母親的兩個x染色體中，有乙個是色盲隱性基因，乙個是顯性基因，忽略體細胞的不正常**，孩子中患色盲的只可能是男孩（父方x染色體含有的為色盲顯性基因），結果是1/4。
4樓：瑪塔哈莉
1.不患克氏綜合症 因為體細胞的變異不會遺傳，只有配子內發生的變異才有可能遺傳。
2.因為色盲為x隱性遺傳病，若色盲基因為d，由題知父親的基因型為xdy,母為xdxd。正常減數**情況下：
p： xdy xdxd配子 xd y xd xdf1：xdxd xdxd xdy xdy正常 正常 正常 色盲所以他們的孩子患色盲的可能性1/4
其他情況也看的出
一道高中生物題。
5樓：手機使用者
看我看我半保bai
留複製：du一種雙鏈脫氧核zhi糖核酸（dna）的複製模型，其中親代dao雙鏈分內離後，每條單容鏈均作為新鏈合成的模板。
高中生物裡，我們知道一條染色體有一條雙鏈dna，半保留複製就是在有絲**、減數**等過程中dna雙鏈發生解旋，並且兩條解旋出來的dna作為模板複製出另外兩條dna雙鏈的過程。那麼我們現在來看看你的問題，在你的思路圖中，蠶豆放進培養液，裡面的染色體有一條單體完全被標記了，這裡就出現問題了。如果是在培養液中標記，那個蠶豆的每條雙鏈dna應該有一條單鏈被標記上了放射性元素（見最後一張圖的dna圖），而每條姐妹染色單體又都有一條雙鏈dna，那麼放到染色體來看則應該是每條姐妹染色單體都被標記上放射性元素，可能在你的思路圖中那個叉形誤導入dna的觀點了。
至於你的紅筆部分應該也是有相同的問題。記住複製後的染色體上，每條姐妹染色單體都有一條雙鏈dna，而發生半保留複製的物件是dna而不是染色體。
6樓：可愛的城市夜空
間期：dna的複製和有關蛋白質的合成
一道高中生物題，一道簡單的高中生物題
b,噬菌體是一種病毒，它的侵染細菌的過程是，1吸附，用尾部末端吸附在細菌的表面。2注入，噬菌體釋放出溶菌酶，破壞細菌的區域性，噬菌體的dna通過尾管進入帶細菌體內，蛋白質外殼留在外面。問題關鍵在第三部3複製 合成，在噬菌體dna的指導下，以細菌體內的脫氧核苷酸為原料合成噬菌體dna，以細菌體內的氨基...
一道高中生物題，求解，一道高中生物題，求解
第一步 判斷顯隱性 因為，無中生有 一對表現型正常的夫婦，生下乙個患病的女兒所以，為隱性遺傳病！第二步 判斷致病基因在常染色體上還是x染色體上採用假設法 如果基因在x染色體上，則患病女兒的父親應該是患病者但事實父親不患病 所以，該致病基因不在x染色體上，而在常染色體上。所以該病為常染色體隱性遺傳病！...
一道高中生物題，一道高中生物題，請問畫橫線的這個40 是怎麼得出來的？謝謝。
首先開始時的條件為隨記交配，可見符合哈迪溫伯格定律，而9 的概率很小，所以很顯然是aa的概率，所以a的概率是0.3，接下來可得a的概率是1 0.3 0.7 所以aa的概率0.7 0.7 0.49 aa 的概率2 0.7 0.3 0.42 準備工作已完成。不然粗糙 交配，所以總體發生改變，aa 與aa...