1樓：網友
病情分析：地中海貧血是遺傳性疾病，是由於遺傳性珠蛋白合成障礙導致的血紅蛋白病。
指導意見：1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由於遺傳性珠蛋白合成障礙導致的血紅蛋白病。
2、源談根據你的情況：1歲5個月時確診攜帶有兩種混合因子，當時的血紅蛋白（hgb）為114，但是這兩三個月經常感冒發燒，今天驗血常規（扎手指）血紅蛋白降為106。從血雹友碰紅蛋白的水平來說，你小孩是輕型的地中海貧血；地中海貧血在歲就能夠穩定下來了。
你小孩的血紅蛋白輕微下降，是由於感冒導致血紅蛋白的破壞引起的，所以平時要注意避免感冒發熱。並不是由於你地貧越來越重的原因。
3、**方法：1）定期輸血以及必要的時候進行除鐵** 2）儘量減少含鐵豐富的食物攝入，維生素類以及纖維素類食物可告啟以多吃 3）如果需要進行****，就只能進行造血幹細胞移植**；4）平時避免感冒發熱就可以了。
2樓：農楣青
對於拆襪輕型地中海貧血，定期輸血以及必要的除鐵**，多食用維生素類以及纖維素前陪類食物，平時避免感冒發熱，一般是不會加重旅悔激的。但如果是中間或重型地中海貧血，一定要積極**，不**會越來越嚴重的，會有生命危險！
地中海貧血會加重嗎
3樓：網友
地中海貧血不會發展成中重型，1、如果你沒有地中海貧血，你們的孩子會有1/4機會患有輕型地中海貧血（跟你男友一樣，對自身沒有影響或影響不大，對後代有影響），3/4機會正常。
2、如果你也有地中海貧血，而且是與你男友同型別的地中海貧血，你們的孩子有1/4正常，1/2輕型地中海貧血（跟你男友一樣，對自身沒有影響或影響不大，對後代有影響），1/4重型地中海貧血（後果很嚴重）
建議你自己先去做個地中海貧血檢查。
如果雙方都有同型別的地中海貧血，懷孕期間必須要做胎檢（20周以前，重型地中海貧血確診率基本是100%，如果是重型就必須做引產手術了）。
4樓：號
地中海貧血有一定的遺傳性，我想這是你家人勸你分手的原因。
地中海貧血是不是白血病
5樓：帥氣的小宇宙
不是白血病。
地中海貧血是一種遺傳病，症狀可以分為重型、中間型與輕度，重型β-海洋性貧血患兒出生幾個月後即發病，出現溶血性貧血、發育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大，嚴重的新生兒會死亡。
地中海貧血一般來說可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。地中海貧血是一種易防難治的病情，輕型無症狀可不用**，重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，如果是不進行造血幹細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。並且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。
有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊**中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵**，在平時的生活中注意休息和營養積極預防感染，適當補充葉酸和維生素e。
嚴重地中海貧血是什麼病
6樓：娜旭炫
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓裡就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。地中海貧血的最大危害來自於貧血，長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆，長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育地中海貧血是先天的，但是並不是一出生就有的，我們看到的地中海貧血不管是重型的還是中間型的，剛出生時和正常孩子沒有什麼區別，但是重型的在三個月左右就慢慢出現貧血了，特別是高發區的小孩一旦出現了類似情況就應該想到可能是地中海貧血，中間型的可能在4-5歲的時候慢慢出現貧血，也要做相關檢查。需要強調的是雖然別的疾病也可能出現相關症狀，但是高發區應該尤其引起重視。
地中海貧血是什麼？什麼是地中海貧血？
地中海貧血 以下稱為地貧 是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。目前醫學上還沒有方法可以診治該病，因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期...
地中海貧血基因報告，請教地中海貧血基因檢查結果怎麼看？急！謝謝！
血液專家劉清池 表現 地中海貧血 a thalassemias 是由於 珠蛋白基因缺失或缺陷使 珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的遺傳性溶血性貧血。臨床上一般分為四種型別 靜止型攜帶者 地中海貧血特徵 hbh病和hb bart胎兒水腫綜合徵。1 靜止型攜帶者及 地中海貧血特徵患者無任何症狀及體...
地中海貧血篩查，地中海貧血的HbA是什麼意思 10
寒懿多雪瑤 hba2低可能是 地貧的表現，但也有可能是缺鐵。建議檢查血清鐵和鐵蛋白。如果這些指標正常建議地貧基因檢查以確診。如果鐵指標低可補鐵後複查。注意，你是不是地貧還不一定，即使你是地貧也有很大可能是輕度的，一般無需 一樓所說的換血完全是信口開河。 只是篩查，不能確診，最好是夫妻雙方都做下地貧基...