金屬單質與非金屬單質熔沸點比較,如何判斷金屬和非金屬元素氫化物和單質的熱穩定性,和熔沸點?

時間 2021-07-05 19:38:21

1樓:匿名使用者

樓主可以看看這個:

物質熔、沸點高低的規律小結熔點是固體將其物態由固態轉變(熔化)為液態的溫度。熔點是一種物質的乙個物理性質,物質的熔點並不是固定不變的,有兩個因素對熔點影響很大,一是壓強,平時所說的物質的熔點,通常是指乙個大氣壓時的情況,如果壓強變化,熔點也要發生變化;另乙個就是物質中的雜質,我們平時所說的物質的熔點,通常是指純淨的物質。沸點指液體飽和蒸氣壓與外界壓強相同時的溫度。

外壓力為標準壓(1.01×105pa)時,稱正常沸點。外界壓強越低,沸點也越低,因此減壓可降低沸點。

沸點時呈氣、液平衡狀態。在近年的高考試題及高考模擬題中我們常遇到這樣的題目:下列物質按熔沸點由低到高的順序排列的是, a、二氧化矽,氫氧化鈉,萘 b、鈉、鉀、銫 c、乾冰,氧化鎂, 磷酸 d、c2h6,c(ch3)4,ch3(ch2)3ch3 在我們現行的教科書中並沒有完整總結物質的熔沸點的文字,在中學階段的解題過程中,具體比較物質的熔點、沸點的規律主要有如下:

根據物質在相同條件下的狀態不同 一般熔、沸點:固>液>氣,如:碘單質》汞》co2 2.

由週期表看主族單質的熔、沸點 同一主族單質的熔點基本上是越向下金屬熔點漸低;而非金屬單質熔點、沸點漸高。但碳族元素特殊,即c,si,ge,sn越向下,熔點越低,與金屬族相似;還有ⅲa族的鎵熔點比銦、鉈低;ⅳa族的錫熔點比鉛低。 3.

同週期中的幾個區域的熔點規律 ① 高熔點單質 c,si,b三角形小區域,因其為原子晶體,故熔點高,金剛石和石墨的熔點最高大於3550℃。金屬元素的高熔點區在過渡元素的中部和中下部,其最高熔點為鎢(3410℃)。 ② 低熔點單質 非金屬低熔點單質集中於週期表的右和右上方,另有ia的氫氣。

其中稀有氣體熔、沸點均為同週期的最低者,如氦的熔點(-272.2℃,26×105pa)、沸點(268.9℃)最低。

金屬的低熔點區有兩處:ia、ⅱb族zn,cd,hg及ⅲa族中al,ge,th;ⅳa族的sn,pb;ⅴa族的sb,bi,呈三角形分布。最低熔點是hg(-38.

87℃),近常溫呈液態的鎵(29.78℃)銫(28.4℃),體溫即能使其熔化。

4. 從晶體型別看熔、沸點規律 晶體純物質有固定熔點;不純物質凝固點與成分有關(凝固點不固定)。 非晶體物質,如玻璃、水泥、石蠟、塑料等,受熱變軟,漸變流動性(軟化過程)直至液體,沒有熔點。

① 原子晶體的熔、沸點高於離子晶體,又高於分子晶體。在原子晶體中成鍵元素之間共價鍵越短的鍵能越大,則熔點越高。判斷時可由原子半徑推導出鍵長、鍵能再比較。

如鍵長: 金剛石(c—c)>碳化矽(si—c)>晶體矽 (si—si)。 熔點:

金剛石》碳化矽》晶體矽 ②在離子晶體中,化學式與結構相似時,陰陽離子半徑之和越小,離子鍵越強,熔沸點越高。反之越低。 如kf>kcl>kbr>ki,cao>kcl。

③ 分子晶體的熔沸點由分子間作用力而定,分子晶體分子間作用力越大物質的熔沸點越高,反之越低。(具有氫鍵的分子晶體,熔沸點 反常地高,如:h2o>h2te>h2se>h2s,c2h5oh>ch3—o—ch3)。

對於分子晶體而言又與極性大小有關,其判斷思路大體是: ⅰ 組成和結構相似的分子晶體,相對分子質量越大,分子間作用力越強,物質的熔沸點越高。如:

ch4<sih4<geh4<snh4。 ⅱ 組成和結構不相似的物質(相對分子質量相近),分子極性越大,其熔沸點就越高。如:

co>n2,ch3oh>ch3—ch3。 ⅲ 在高階脂肪酸形成的油脂中,不飽和程度越大,熔沸點越低。如:

c17h35cooh(硬脂酸)>c17h33cooh(油酸); ⅳ 烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸等有機物一般隨著分子裡碳原子數增加,熔沸點公升高,如c2h6>ch4, c2h5cl>ch3cl,ch3cooh>hcooh。 ⅴ 同分異構體:鏈烴及其衍生物的同分異構體隨著支鏈增多,熔沸點降低。

如:ch3(ch2)3ch3 (正)>ch3ch2ch(ch3)2(異)>(ch3)4c(新)。芳香烴的異構體有兩個取代基時,熔點按對、鄰、 間位降低。

(沸點按鄰、間、對位降低) ④ 金屬晶體:金屬單質和合金屬於金屬晶體,其中熔、沸點高的比例數很大,如鎢、鉑等(但也有低的如汞、銫等)。在金屬晶體中金屬原子的價電子數越多,原子半徑越小,金屬陽離子與自由電子靜電作用越強,金屬鍵越強,熔沸點越高,反之越低。

如:na<mg<al。 合金的熔沸點一般說比它各組份純金屬的熔沸點低。

如鋁矽合金<純鋁(或純矽)。 5. 某些物質熔沸點高、低的規律性 ① 同週期主族(短週期)金屬熔點。

如 linabr>nai。 通過查閱資料我們發現影響物質熔沸點的有關因素有:①化學鍵,分子間力(范德華力)、氫鍵 ;②晶體結構,有晶體型別、三維結構等,好象石墨跟金剛石就有點不一樣 ;③晶體成分,例如分子篩的桂鋁比 ;④雜質影響:

一般純物質的熔點等都比較高。但是,分子間力又與取向力、誘導力、色散力有關,所以物質的熔沸點的高低不是一句話可以講清的。我們在中學階段只需掌握以上的比較規律。

金屬單質與非金屬單質熔沸點比較

2樓:邛英彥焉周

f2、cl2、br2、i2是分子晶體,它們結構相似,隨著相對分子質量增加,熔沸點公升高

n2、p、as是分子晶體,隨著相對分子質量增加,熔沸點公升高。

先判斷該單質是什麼晶體。

金屬晶體和離子晶體的熔沸點大小都是通過金屬原子(或離子)的半徑和最外層電子數來判斷的。r越小,最外層電子數越多,熔沸點越大。

而分子晶體的熔沸點隨著該相對分子質量的增加而增大。

如何判斷金屬和非金屬元素氫化物和單質的熱穩定性,和熔沸點?

3樓:澹臺蝶宿君

非金屬性越強的非金屬元素,其氣態氫化物的穩定性就越強。

同週期,序數越大非金屬性越強

同主族,序數越小非金屬性越強

氫鍵會使沸點發幅度提高。

有氫鍵的物質如

hf、h2o、nh3

沒有氫鍵的,分子量越大沸點越高

4樓:喬玉巧夏璧

一般來說原子半徑越小,最外層電子越多則氫化物及單質就越穩定(因為化學鍵比較強),或者你看元素週期表,一般越是右上方的越穩定。

熔沸點沒有特別的規律,像是金屬的話,金屬鍵越強熔沸點越高(因此同族的半徑越大熔沸點越低),非金屬的話一般質量半徑大的熔沸點要高一些,因為范德華力大(像是氧族和鹵素的熔沸點從上往下公升高)

如何判斷金屬和非金屬元素氫化物和單質的熱穩定性,和熔沸點?

5樓:郟發定靈萱

一般來說原子半徑越小,最外層電子越多則氫化物及單質就越穩定(因為化學鍵比較強),或者你看元素週期表,一般越是右上方的越穩定。

熔沸點沒有特別的規律,像是金屬的話,金屬鍵越強熔沸點越高(因此同族的半徑越大熔沸點越低),非金屬的話一般質量半徑大的熔沸點要高一些,因為范德華力大(像是氧族和鹵素的熔沸點從上往下公升高)

金屬單質與非金屬單質之間熔沸點以及密度的變化規律

6樓:影子怕黑

金屬單質熔沸點:同族由上至下依次降低,

非金屬單質熔沸點:同族由上至下依次公升高:你就記cl2是氣體,碘是固體金屬密度第一主族有反常現象,中學應該是不做要求的非金屬密度就看他們的式量就可以了

非金屬單質的熔沸點 和氫化物的熔沸點分別怎麼比較大小

7樓:匿名使用者

需分類:

(1)非金屬單質

白磷、氧氣等:受范德華力影響,熔沸點總體較低;

晶體矽、金剛石等:受共價鍵影響,熔沸點一般較高,且鍵長越短,鍵能越大,故金剛石更高。

(2)氫化物

特殊的:hf、h2o、nh3,考慮分子間氫鍵,高於同主族其他元素氫化物

其他同主族元素氫化物:分子量越大,熔沸點越高。

注:以上規律還要根據實驗結果進一步修正。

同主族從上到下金屬元素與非金屬元素熔沸點規律

8樓:匿名使用者

對同主族金屬元素,因為從上往下原子半徑增大,失電子傾向增大,所以隨原子序數的遞增,金屬鍵的強度逐漸減弱,因此金屬單的熔、沸點逐漸降低。

對於非金屬主族元素,其單質一般屬於分子晶體(除了碳族元素,如金剛石、晶體矽是原子晶體),其熔沸點由分子間力決定。而分子間力隨著相對分子質量的增大而增大,所以同主族非金屬元素的單質熔沸點從上往下一般是公升高的。

如何比較c、n、p、s等非金屬元素的氫化物熔沸點大小

9樓:宗政廷謙銀己

穩定性是決定分子內部的性質,而分子間作用力才是決定熔沸點的性質。

金屬氫化物有三種:

1)類鹽型氫化物:鹼金屬,ca,ba,sr與氫形成類鹽型氫化物,由h-與金屬離子形成離子晶體

2)金屬型氫化物:be,mg,大部分過渡元素,ⅲa族金屬與氫形成金屬型氫化物。其組成為h原子或h2分子填充在金屬原子的間隙中(尚未有統一理論表述其結構)

3)分子型氫化物:ⅳa,ⅴa,ⅵa,ⅶa族金屬與h形成共價鍵,構成分子晶體。

由於晶型的差異很難比較其熔沸點。

si,sic,金剛石的熔沸點為金剛石》sic>si,因為鍵能為c-c>c-si>si-si.

而原子晶體就像乙個大分子,其融化相當於分子被破壞,故熔沸點由鍵能決定。

10樓:景亮銀琴

首先看是否存在氫鍵然後再比較相對分子質量

nh3中

存在氫鍵

h2s的相對分子質量最大

所以應該是nh3>h2s>ph3>ch4

金屬和非金屬單質物理性質

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