1樓：匿名使用者
運動神經元的修復**主要包括以下幾個方面：
1、**去除：積極****，同時給予患者營養神經的藥物，再進行相應的**鍛鍊，能夠較好促進運動神經元**。如果為缺血、缺氧使運動神經元受到傷害，早期可以給予患者溶栓、取栓**，以改善運動神經元的損傷、避免運動神經元的損傷，從而減少運動神經元的功能障礙；
2、藥物**：同時還可以使用丁苯酞以改善患者的微迴圈，從而保護運動神經元，或依達拉奉，去除氧自由基，保護運動神經元，起到促進修復的作用。同時神經節苷脂、鼠神經生長因子、腦蛋白水解物等藥物都可以促進運動神經元的恢復，從而改善患者症狀。
另外還可以使用甲鈷胺、維生素b1補充，促進運動神經元的**；
3、****：最終神經元的恢復需要通過適當的**訓練，主要通過主動和被動的**訓練，促進大腦形成新的神經環路，以替代或者改善因為運動神經元傷害、損害，而造成的神經功能障礙，進而恢復運動神經元的功能。
2樓：神射sss手
運動神經元病導致口水多，可以去當地的中醫院進行針灸**，也可以服用維生素b1,b12來進行**。**建議：建議患者要多注意休息不要過度的疲勞也不能長期的熬夜可以多吃新鮮的蔬菜和水果來補充維生素。
運動神經元病流口水吞嚥困難怎麼**？
3樓：回眸一笑
我查了下吞嚥困難，說話困難是運動神經元疾病的症狀。我不知道你那咀嚼。無力。，是不是？是不是運動神經元疾病？運動神經元病早期症狀不明顯，過早期很多患者難以查處，一般變成建華進展緩慢，但某些型別可能就能澆灌友誼損傷部位的不同，臨床表現為肌肉無力，肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
我那種性急性肌萎縮首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮僵硬無力，逐漸授權類錢幣佔比接近的金接觸。沒有進行性延髓麻痺。還有原發性側索硬化。
大學症狀的話進行性延髓麻痺，有事同時損害雙色皮質腦，甘肅出現強哭強笑下額反射亢進，從而真性和假性延髓麻痺共存。
運動神經元病起病緩慢，病程也可呈亞急性，症狀依受損部位而定。由於運動神經元疾病選擇**犯脊髓前角細胞、腦於顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞、錐體束，因此若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮症；若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化；若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮側索硬化；若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痺。臨床以進行性脊肌萎縮症、肌萎縮側索硬化最常見。
運動神經元病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高(牽拉感覺)，肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
4樓：匿名使用者
總是有意無意地去關注自己咽口水的次數正常不正常，尤其在和人說話時特別關注自己有沒有頻繁地嚥口水，怕被別人看出來，就總是會去控制自己，但是，越控制，吞嚥的動作好像就越明顯，搞得很緊張，嚴重的時候說話都沒辦法正常說了。現在是見人都會有恐懼感，想到每天上班都是一種煎熬，和同事也不能說話。說話就怕自己會頻繁咽口水，再一緊張下連說話都變得吞吞吐吐的。
我也查資料，每天人正常的時候兩分鐘會吞一次口水什麼之類的，也沒什麼影響。看到網上有人說口水強迫症是最痛苦的一種強迫症，一輩子都完了這樣的話，把我給嚇壞了。
有很多強迫症朋友，起初的強迫症狀並沒有那麼重，遺憾的是，在網上或各種資料的不斷查詢、對照、貼標籤、自己嚇自己，結果，他們的強迫也變得越來越多、越重，陷入惡性迴圈。
心理學家李巨集夫在《戰勝強迫症》書中講到，想要走出強迫症，很重要的一點是，要懂得維護內心的清淨，迴避或減少有關強迫症的關注，減少與仍處在強迫中的病友**強迫，如此，我們就能減少彎路，就能更快、更好地走出強迫。
運動神經元怎麼**？
5樓：江淮一楠
運動神經元病的**方法如下：
1、藥物**：可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩早期疾病的發展，通過肌鬆藥、抗氧化藥等減輕患者關節攣縮、關節僵硬、流口水等症狀；
2、氧療：對於呼吸無力的患者，可通過家庭簡易呼吸機進行氧療，減輕患者呼吸困難或者呼吸衰竭的症狀；
3、手術**：若患者吞嚥功能障礙，短期內可留置胃管，長期可進行胃造瘻術；
4、心理**：可通過心理評估及心理疏導輔助患者認識疾病、正視疾病。
具體用藥請結合臨床，以醫生面診指導為準。
6樓：莫莫不是摸摸
1、基因**：目前所講的基因**，並為運用到臨床當中，只是通過實驗證明基因**能夠改善小鼠運動神經元受損的情況，仍需要進一步的研究。
2、對因**：目前針對運動神經元病變，主要採取對因**，積極**原發病，避免神經進一步受損。
3、改善神經功能：運動神經元屬於高分化型細胞，不能再生，不能完全**，需在醫生的指導下使用依達拉奉緩解神經元損傷導致的症狀，抑制神經元死亡，也可使用胞二磷膽鹼等藥物改善微迴圈，運用甲鈷胺、維生素b1、維生素b12等藥物營養神經，改善神經功能。
運動神經元存在病變時，應避免緊張焦慮，需積極配合醫生進行**，積極進行**訓練。
7樓：樂馨馨
在**運動神經元[1]損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補。
例如：芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，病人盡量避免服食。
一般患者宜多食甘溫補益食品，如：小公尺、大棗、山楂、山藥、當歸、赤小豆、蓮子、葡萄乾、核桃仁、生薑、牛肉、羊肉、烏雞等，還可以買瓶純天然蜂王漿，最有利於增強自身免疫力，有幫助病情恢功效。甘味食物能夠起到補益、和中、緩急的作用，因此來說滋補強壯，調節人體五臟、氣、血、陰、陽，任何一虧虛症。
8樓：九毛七
運動神經元患者可以使用食療，很多時候食療是乙個非常有效的**方法，因為有的患者接受不了藥物**，這種情況下患者就可以選擇食療，可以根據自身所缺乏的營養元素進行補充，針對自身的情況是可以選擇多吃一些維生素礦物質以及蛋白質含量比較豐富的水果和蔬菜。
9樓：楓紅菊香的秋
運動神經元病的危害可表現為肢體無力和萎縮，可出現手指活動笨拙、無力，隨病程延長，肌無力和萎縮，可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。患者可出現延髓麻痺，多在晚期時出現，舌肌首先受累，表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力，隨後出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力，面肌中口輪匝肌受累較明顯。運動神經元病的疾病進展常有一定的模式，通常從首先受累的上肢，發展到對側的上肢，到同側的下肢，再到對側的下肢，最後是球部受累。
運動神經元病，可以危及生命，多在3~5年內，死於呼吸肌麻痺或肺部感染，因此運動神經元病的危害較大。可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
運動神經元怎麼辦？
10樓：網友
運動神經元病是一種異質性疾病，致**素多樣而且互相不影響，所以其**必須是多種方法聯合應用，包括****、對症**和各種非藥物**。**費用因每個患者的病情進展、所在地區有所不同。但總體來說，運動神經元病病程較長，**費用較高。
11樓：你手抖麼
情況多久了，可以用中醫**的，現在情況怎麼樣？
12樓：丙元明
盡早地做出診斷和鑑別診斷，盡早地給予神經保護和支援**，堅持定期隨訪。
13樓：六合悅耳之聲助聽
你的問題還能清楚一點呀。
運動神經元病該怎麼**？
14樓：問天凌
運動神經元病起病緩慢，病程也可呈亞急性。症狀依早期受損部位而定。最早症狀多見於手部分，病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫 。
如早期病變位於延髓的運動神經核，則出現構音和吞嚥困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。
對於運動神經元病患者，考慮和建議使用中西醫**效果好，根據具體病情辨證施治，通過健脾使脾胃受納運化恢復正常；通過補腎氣溫煦脾陽，使萎縮的肌肉再次豐滿；腎精充盈，肝陰旺盛，陰陽重新恢復平衡，則虛風可熄、麻痺症狀逐漸減輕、震顫得止。並且配合物理儀器的**，通過改善腦部血迴圈達到肢體功能恢復效果。提醒患者疾病一定要盡早**，及時盡早的接受相關**，才是患者得於健康的保證。
另外運動神經元病患者飲食的時候應該盡量避免使用具有寒涼性的食物，如苦瓜、西瓜、黃花菜、白菜、冬瓜、西泮菜、綠豆、芥菜、紫菜、海帶等食物。
15樓：稱仲齊興賢
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，必須搶時間控病發展才能獲得運動等各種功能的恢復改善。發病後期**難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。
單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重。最後導致並頸椎癱瘓危機生命。
**方案：激素對本病的**療效甚微，中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經，使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。
並興奮啟用麻痺休克的神經復合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，腦脊髓磁共震**為你指導。
16樓：彌蒼宗政欣躍
如果確定是運動神經元病，這方面沒有特殊的**方法，只能盡量的對症改善。
指導意見：所以目前就是根據具體的情況，盡量的制定**鍛鍊計畫，盡量的預防肌肉萎縮，可以服用三磷酸腺苷片。
運動神經元病該怎麼**好呀？
17樓：匿名使用者
運動神經元病的**包括****、對症**、各種非藥物**。應該強調的是**必須是多方面的聯合應用，期望用某個藥或單種**方法完全阻斷疾病的進展是不現實的。多學科綜合**對改善運動神經元病患者的生活質量具有重要的作用，對症**包括針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**。
吞嚥困難者應鼻飼飲食或經皮胃造瘻保證營養。有呼吸衰竭者可盡早採用無創呼吸機輔助呼吸，或者根據具體情況選擇是否行氣管切開、機械通氣輔助呼吸。在對症**的同時，要充分注意藥物可能發生的不良反應，臨床應用時須仔細權衡利弊，針對患者的情況個體化用藥。
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...
如何看待運動神經元這個疾病？運動神經元是什麼疾病？
根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型 包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺 上運動神經元型 原發性側索硬化症 和混合型 肌萎縮性側索硬化症 三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃係這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以後才出現錐體束症狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
接瀚漠 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，...