1樓：茜茜
運動神經元病是神經系統的一種退行性疾病，主要累及上運動神經元，造成肌張力的增高，肌反射活躍、病理徵陽性等，也影響了下運動神經元，出現肌肉的萎縮、肉跳等相應的臨床表現。 運動神經元病是比較凶險的，沒有特別有效的**方法， 病人最後一般是死於併發症。 運動神經元病常見的併發症主要包括，第一，可能會出現肺部的感染， 因為患者呼吸的肌肉、咳嗽的肌肉也出現了萎縮，因此咳嗽、咳痰是沒有力氣的，容易出現肺部的感染；第二，患者因為不能活動，長期臥床，會出現一些褥瘡以及一些泌尿系的感染； 第三，患者會出現呼吸肌肉的無力，導致呼吸麻痺，需要使用呼吸機。
2樓：雲南萬通汽車學校
本病為一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異，肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年，**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10 年，原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢，死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
運動神經元有什麼併發症？
3樓：
1、現象表現為肢體無力、發緊、動作不靈。由於病變通常先危害下胸髓的皮質脊髓束，所以該病的出現往往會從雙下肢起，之後慢慢危害到雙上肢，其中下肢最嚴重。肢體力弱，肌張力增長，走路不穩，出現痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
如果病變危害雙側皮質腦幹，則發覺假性球麻痺病症，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等，有這些症狀稱原發性側索硬化症，在臨床上不常見，常常處在早成年後，通常進展非常緩慢。
2、常常出現在多於30歲左右發病。對於運動神經元病的初期症狀則表現在顱神經損害，舌肌萎縮，伴有抖動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等也會慢慢出現無力，導致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。如果出現病變往往會危害脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，也因它常常出現在成年人身邊，所有也稱成年型脊肌萎縮症;也會出現在嬰兒期或少年期出現，被稱為嬰兒型和少年型脊肌萎縮症;倘病變主要危害延髓肌者就稱為進行性延髓麻痺或進行性球麻痺。
3、本病多在40到60歲間，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢每個患者都不同。平常以手肌無力、萎縮為初期症狀表現。通常從一側開始以後再波及對側，隨病程發展發現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。
病程晚期病人會出現全身肌肉消瘦萎縮，不能抬頭，呼吸困難，甚至臥床不起。
4樓：來自香山寺修項秀頸的長頸鹿
運動神經元疾病，會引發嚴重的肌肉萎縮，也會出現一系列的併發症，包括運動障礙，肌肉跳動以及顫動，手腳僵硬，行動不便，患者還會出現語言障礙，包括構音障礙，以及說話含糊不清，容易嗆咳，眼球麻痺等表現。有一些患者還會出現腱反射亢進，肌張力增強，或者是生活不能自理，大小便異常等情況。
5樓：來自赤壁古戰場溫厚的柳樹
主要包括肌萎縮性側索硬化症、進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺等。其中前者為本病代表性型別，其他型別可視為變異性。在發現運動神經元病的症狀時，一定要及時的進行**，以免發生併發症，加重**的難度。
運動神經元有什麼併發症？是什麼引起的？
6樓：
我覺得神經元不受外力撞擊不會出毛病的.
7樓：神射sss手
你好，運動神經元病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，導致呼吸困難、吞嚥障礙而危及生命。
8樓：乘莊靜
運動神經元病為一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異，肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年，李連蓓專家表示**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10
年，原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢，死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
9樓：生活百科根根達人
本病為一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異，肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年，**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10 年，原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢，死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
10樓：可見度誑謔
一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異，肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年，**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10 年，原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢，死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
運動神經元會有哪些併發症？
11樓：
可出現錐體束病徵與肌萎縮，肌束震顫等下運動神經元病徵共存，四肢腱反射亢進並出現病理反射，有時上肢腱反射減弱或消失，而下肢反射亢進，出現痙攣，括約肌與性功能障礙不常見，多無客觀的感覺障礙。最後併發呼吸衰竭。
12樓：
會導致肌肉萎縮，舌肌萎縮，吞嚥困難，喝水嗆咳，四肢無力等。
13樓：匿名使用者
及時檢查及時**，否則病情會加重。
14樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
併發症伴有呼吸衰竭症。
運動神經元病的併發症有哪些？
15樓：
運動神經元病為一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異。肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年以上。
運動神經元
**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10年以上。原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢。死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
運動神經元病應該如何預防？
由於對本病的**和發病機制尚無確切了解，因而目前尚無有效的預防措施。
實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化症的表現，其他型別多數是疾病發展的不同時期，運動系統損害的不同程度的表現，進行性肌脊萎縮症和原發性側索硬化症最終發展成肌萎縮側束硬化症。
單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3-5年，而延髓損害(單純或伴脊髓損害)的病人存活少於2年半，疾病大多進展緩慢的，有作者報道10-15年存活的病例。不同部位損害的病人功能障礙發展的快慢有明顯的差異，延髓損害的病人功能完全殘缺早(約數月即發生)，而脊髓損害者慢，可達4年。少年型進行性脊肌萎縮症可以存活20-40年。
運動神經元病應該如何**？
尚無特效**。針灸、中藥均可運用的，有一些療效。近年來適用於臨床的有：
①力如太，50mg，每12小時口服1次;
②拉莫三嗪，每天25mg開始，逐步增至100mg/d,臨床表明，該藥可以改善症狀、延緩發展，但不能改變轉歸;
③免疫抑制劑，常用藥物環磷醯胺200mg靜脈滴注，隔日或每週2次，總量3-4g為1療程，部分運動神經元疾病有效;
④神經生長因子亦有應用，但療效不肯定。
凡有呼吸肌麻痺者應盡早氣管切開和人工輔助呼吸。有肺部感染者選用適當抗菌素。肢體僵硬著可予體療、並口服力奧雷素5-10mg，2-3次/d改善症狀。
發生痛性痙攣時可以口服卡馬西平或苯妥英鈉。
運動神經元的影響？運動神經元有什麼影響？
有些人首先影響說話 吞嚥或呼吸的肌肉。這種屬於延髓型肌萎縮側索硬化。延髓是指位於腦幹球莖部的運動神經，它控制咀嚼 吞嚥 說話的肌肉運動。每個人的症狀及出現的順序都是不同的。運動神經元病是一種由多種 所導致的疾病，會影響患者的肢體運動。確診之後要及時採取診療措施，才能夠防止危害的發生和形成。如果 不及...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
接瀚漠 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，...
運動神經元疾病的症狀，運動神經元病有哪些症狀？
運動神經元病症狀多見於手部分，病員感 手 指運動 無力 僵硬 笨拙，手 部肌肉逐漸萎縮，可見肌束 震顫 如早期病變位於延髓的運動神經核，運動神經元病症狀則出現構音和 吞嚥困難 舌肌 癱瘓 萎縮，舌面可見肌束 震顫 如早期病變性雙側錐體束，則運動神經元病症狀可先出現雙下肢痙攣性截癱。運動神經元病包括肌...