1樓：劉流留
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。 臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。
一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
由於運動神經元病**未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物，**運動神經元病只是對症**，無法阻止病情的發展。
運動神經元病的發病原因是多因素造成的，其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用，未明確的環境因素和細胞衰老機制。
當疾病剛發生時，沒有明確的指徵，但疾病一定於發病前的某個階段就開始了。
運動神經元病並不是常見的疾病，發病率很低，但是危害性非常大，臨床表現多樣，**難度很大。
2樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
什麼是運動神經元？
3樓：璇舞乄月宋
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
4樓：匿名使用者
運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據症狀以及病變部位的不同，分為上運動神經元病、下運動神經元病和混合型運動神經元病。
5樓：人生也就這樣過去了
動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
6樓：也許我是一道微光
就是控制你的運動系統的一種神經元的細胞眯了他，你無法運動，甚至站不起來。
7樓：魯迅
運動神經元，就是運動的時候神經在作怪，大量運動，神經就元了。
8樓：秒懂百科精選
科普中國·科學百科：運動神經元。
9樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
什麼是運動神經元?
10樓：楊永龍心理疏導
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
11樓：匿名使用者
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。臨床表現為上、下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮、延髓麻痺及錐體束徵。
運動神經元是什麼意思？
12樓：網友
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合**就能較大限度緩解症狀。如果發現早的話應該盡早**，以免錯過**的時機。
13樓：來自中川古鎮和氣的鵝掌楸
運動神經元屬於運動系統的一部分，人的運動系統是由上運動神經元、下運動神經元、錐體外系和小腦組成的，下運動神經元主要包括的是脊髓的前角細胞、腦神經的運動神經核還有它們發出的神經軸突。下運動神經元是接受上運動神經元、錐體外系系統和小腦系統各方面的訊號和衝動的最後通路，是衝動到達骨骼肌的唯一通路，也就是說，它的功能就是把這些系統通路傳來的衝動組合起來，然後通過周圍神經傳遞的運動終板引起肌肉的收縮，從而產生運動。如果下運動神經元損傷會產生低張力的癱瘓，表現為肌力的降低，張力的減低，反射減弱。
14樓：桃樂絲的小皮鞋
您好運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇性 侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴 露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元是什麼？
運動神經元是什麼?中醫怎麼解讀的？
15樓：x先生吃吃玩玩
1、運動神經元病患者的**，還有的人認為其與遺傳因素相關，並且兩者的關係是很密切的，具資料統計5-10的病例有家族遺傳傾向，此外椰油學者認為與營養障礙、代謝內分泌、神經遞質、酶缺乏和缺氧有關。
2、運動神經元病患者的**，我們常見的還有一些外因，外界的一些環境因素，主要是金屬元素的影響。有學者認為與某些金屬中毒和某些金屬元素缺乏有關。
3、運動神經元病患者的**，首先此病與患者自身的免疫系統以及一些病毒的感染有關。專家稱，有的學者認為是一種嗜前角細胞毒引起的中毒性疾病，也有的學者認為人類免疫缺陷病毒可能損傷脊髓，可能引起運動神經元疾病。
運動神經元病常見的有哪些症狀。
1、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。
2、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
3、上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
什麼是運動神經元，具體講一下？
16樓：岐黃清痿湯
運動神經元也就是支配運動系統的神經元細胞胞體，運動神經元包括上運動神經元和下運動神經元，上神經元主要包括大腦部位的額葉，**前回的運動區的大椎體細胞以及軸突形成的一些皮脂脊髓束，從大腦的皮脂到脊髓前腳的纖維束，還有皮質腦幹束，從大腦皮脂到腦幹個腦部神經運動核的纖維束。
上運動神經元的功能主要是發放和傳遞隨意運動衝動，來自下運動神經元，來控制和支配它的活動。上運動神經元出現損傷後，會產生痙攣性的癱瘓，下運動神經元則包括脊髓的前腳細胞，腦部的運動神經核以及發出的一些神經軸突，主要接受這種上運動神經元系統和其他的錐體外系統和小腦系統各方面的衝動，是它們的最後通路，也是衝動到達骨骼機產生隨運動的唯一通路，它的功能就是將這種衝動組合起來，引起肌肉的收縮。
17樓：運動神經元的曙光
運動神經元病是一組涉及脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮質錐體細胞和錐體束的慢性進行性神經退行性疾病。目前本病**尚不明確，主要由遺傳和環境因素引起。本病主要分為四種型別，包括肌萎縮側索硬化症、原發性側索硬化症、進行性肌肉萎縮和進行性髓質麻痺。
目前尚無針對**的**，主要為對症**。
運動神經元是什麼
18樓：網友
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等採用中醫**運動神經元病等肌肉神經疾病、痿證，會取得良好的**功效。
運動神經元是什麼疾病？
19樓：夜狼
運動神經元病是指一系列以上、下運動神經元損傷為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。表現為肌無力和萎縮，通常感覺系統和擴約肌功能不受影響。目前**尚不明確，可引起肌無力、呼吸困難等症狀。
運動神經元病可能是由感染、免疫、遺傳等因素共同作用導致的運動神經功能損害，目前尚未找到明確**。主要包括原發性側索硬化、肌萎縮性側索硬化、進行性肌萎縮等。
**時可選擇利魯唑抑制神經毒性，甲潑尼龍和環磷醯胺以緩解免疫因素的影響。藥物需要在醫生的指導下正確使用。
20樓：網友
運動神經元病是屬於罕見疾病，患者的起病比較隱匿。在疾病最開始時，患者可能會表現為手突然無法握住筷子，或者走路時偶爾出現無緣無故的跌倒，沒有任何明顯的症狀。隨著疾病的進展，患者還會出現其他運動神經元病的症狀。
開始可能是一側胳膊或者一條腿的持續無力或者肌肉痙攣、肌肉跳痛，並導致部分肢體活動出現困難，或者患者可能會出現語言含糊不清，有吞嚥功能的肌肉開始出現問題，導致患者吞嚥困難。在此階段常會被忽視，因為患者的症狀並不重，如果及時進行**、及時進行肌電圖檢查，部分運動神經元病可以被早期發現。
益元健肌方劑宗承整體思想，以補氣血，滋補肝腎，健脾祛濕，濡養筋脈為根本宗旨，採用幾十種名貴中藥材配伍，根據患者的具體病症來靈活處理的一種方法，更具有針對性。
21樓：匿名使用者
運動神經元病是以肌肉無力及萎縮突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。最主要表現是一側或者雙側的手指不靈活，無力，隨著時間的延長出現手部小肌肉萎縮，雙手可呈鷹爪形，萎縮逐漸往上延伸到前臂、上臂。有的患者隨著時間的延長，會出現發音不清、聲音嘶啞和飲水嗆咳。
晚期肌肉萎縮發展至全身，生活不能自理，最後因肺部感染死亡。
22樓：匿名使用者
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
接瀚漠 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，...
運動神經元的影響？運動神經元有什麼影響？
有些人首先影響說話 吞嚥或呼吸的肌肉。這種屬於延髓型肌萎縮側索硬化。延髓是指位於腦幹球莖部的運動神經，它控制咀嚼 吞嚥 說話的肌肉運動。每個人的症狀及出現的順序都是不同的。運動神經元病是一種由多種 所導致的疾病，會影響患者的肢體運動。確診之後要及時採取診療措施，才能夠防止危害的發生和形成。如果 不及...
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...