1樓：寒潭小飛龍
你好，運動神經元疾病患者主要會表現為肌肉萎縮，肌肉無力，肌束震顫，以及肌張力增高，腱反射亢進，還會出現感覺異常以及大小便障礙的，這主要就是下運動神經元受累的表現。
2樓：匿名使用者
肌營養不良症狀：嬰幼兒患者行走步態緩慢，易跌倒，走路年齡延遲，在走路時骨盆左右搖晃，足跟不能著地，跟腱攣縮，腹部呈前凸，腦後仰，肩部肌肉萎縮，無力，**出現皺褶，肩部肌肉萎縮，翼狀肩畸形，兒童患者出現脊柱及肢體關節畸形，後期四肢攣縮，完全喪失活動功能。通常伴有肺部感染，心臟損害並伴有心慌等症狀，**潰瘍及褥瘡，兒童智商明顯減退。
**仍不明確，**沒有針對性藥物。
肌營養不良症是一種遺傳性的肌肉變性疾病，沒有特異性的**辦法，只能對症**以及支援**。可以給患者增加營養，正常的活動，可以進行物理**以及矯形，可以預防改善脊柱的變形以及關節的攣縮。因為是患者肌肉本身的病變，不鼓勵進行劇烈的運動，可以適當的活動，避免長期臥床。
可以口服或者是靜脈應用atp、肌苷和維生素e等，提供能量支援。
3樓：匿名使用者
就是你對運動反映的快慢，如果快了，那就是你的好 ，如果慢了那就 是不好。
4樓：匿名使用者
運動神經元又名漸凍症，患者正如病名一樣會隨著病情的發展逐漸出現好像被「凍住」的情況，患者會從肢體無力逐漸發展至肌肉萎縮；先從手腳逐漸發展之四肢最終發展至軀幹。患者會出現呼吸困難，吞嚥困難的表現，大部分患者最後死於呼吸肌麻痺。目前西醫對運動神經元並沒有什麼好的**方法，但運動神經元並不是沒有辦法**，盡早的選擇對的專業的**方法對於運動神經元的**起著至關重要的作用。
運動神經元屬疑難雜症，最重要的就是對症**，才會慢慢恢復。
運動神經元主要表現是什麼？
5樓：匿名使用者
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
6樓：你算什麼東西
肌肉萎縮，肌無力，喝水嗆咳，吞嚥苦難。
運動神經元的主要表現症狀是什麼？
7樓：中醫國粹
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。
運動神經元病的臨床表現主要是無力以及肌肉萎縮，肌肉萎縮部位主要是骨間肌和大小魚際肌，無力首先表現為不能提重物，此時病情較輕，不會影響日常生活，當病情進一步發展時，可能出現吞嚥困難、聲音嘶啞等，嚴重時還會出現呼吸肌的麻痺，然後出現嚴重的呼吸困難而危及生命，但是機體的感覺神經並不受損，所有的感覺都是正常的。
8樓：海德薇荔
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙。
9樓：gas就看看看
主要是表現在肌肉無力 肌肉萎縮。
10樓：你不配
表現症狀還是比較明顯的比如肌肉無力、萎縮。
運動神經元的主要臨床表現是什麼？
11樓：黃小泰的草稿本
運動神經元疾病最常見的型別是肌萎縮側索硬化症。其主要的臨床表現是，首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙，無力，手指僵硬，可以出現肌肉萎縮，隨著病情的進展，肌萎縮逐漸擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累的肌肉有明顯的肌束震顫。
12樓：匿名使用者
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
13樓：匿名使用者
根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
（1）肌萎縮側索硬化症（als）。
（2）進行性肌肉萎縮（pma）。
（3）進行性延髓麻痺（pbp）。
（4）原發性側索硬化（pls）。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以als代表mnd這一組疾病。
14樓：匿名使用者
運動神經元病表現為肢體無力、發緊、動作不靈，症狀先從雙下肢開始，然後波及雙腿。
運動神經元的主要症狀是什麼？
15樓：中醫國粹
運動神經元bai
病，他分為上du下運動神經元混。
zhi合型這種運動神經元病dao，他的症狀，主內要表現在手容肌無力。萎縮為主要症狀，如果病情到了晚期就會出現乙個全身的肌肉消瘦萎縮，以致而不能抬頭呼吸困難臥床不起等後果，運動神經元的神經元病他會影響到患者的日常活動，應該盡早的使用一些而保護及輔助器戒防止受傷並保持乙個適當的活動。
16樓：緣於起點
運動神經元病早期bai症du狀主要是手指活動不靈、無。
zhi力，繼之出現dao手部小肌。
肉萎縮，前臂回、肩肌肉萎縮，下答肢無力，行走困難，肌束顫動、腱反射亢進、錐體束徵陽性等，出現以上任何表現都應及時就醫，明確診斷；運動神經元病**主要是對症**，其常見臨床表現為肌無力、肌萎縮、肌張力增高、錐體束徵陽性、肌束震顫等；可應用對症**、支援**，如補充維生素e類、b族維生素等。
17樓：最愛cf小王子
通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病。
版程發展出現上、下權運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
18樓：闡發嗓膿零
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
19樓：匿名使用者
在接bai受**期間，精神du上壓力不要過大zhi，注意自己的生活習慣dao，遵醫囑**專即可。運動神經。
屬元是一種神經性疾病，因為星形膠質組織谷氨酸鹽轉運體運輸的谷氨酸鹽攝取減少所致，導致運動神經元症狀的發生。復元奇方飲的問世對於運動神經元也是有希望的。
運動神經元病的主要表現有哪些？
20樓：拻姑娘
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
運動神經元病可以分為四種型別：第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。
目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
21樓：戚興媚先
主要是影響運動，構音，語言等問題，在**上可以採用具體的中藥**。
22樓：萬曉生
具體諮詢相關醫生 可以**的。
運動神經元主要有什麼症狀表現 ？
23樓：匿名使用者
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
24樓：陽光趙大地
運動神經元病症狀上主要有肢體無力、發紫、動作不靈等。症狀先從雙下肢開始以後波及雙上肢，且以下肢為重，肢體力弱肌張力增高，步履困難成痙攣性剪刀步伐。
25樓：匿名使用者
運動神經元病主要是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元，皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。常見的是肌萎縮側索硬化症，肌無力及肌電圖的異常的。
運動神經元病主要表現什麼症狀？
26樓：電飯鍋撒點粉
典型症狀：
以上、下運動神經系統受累為主要表現。
常見症狀：肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。
運動神經元病最主要的表現是什麼？
27樓：學海無涯回頭是案
患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭，也有的人先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭，如果考慮運動神經元病，應盡快到醫院**。
28樓：陽光趙大地
運動神經元病的主要臨床症狀如下：1、運動障礙：包括肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便等；2、言語障礙：
包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語含糊不清、容易嗆咳、球麻痺表現等；3、錐體束徵：包括腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等；4、自主神經功能正常：無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。
29樓：ccc菜辣椒
西醫認為運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
30樓：戚興媚先
主要表現為，運動障礙，語言障礙，呼吸障礙等問題，可以採用中藥**，患者現在的病情怎麼樣了。
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
接瀚漠 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，...
運動神經元的影響？運動神經元有什麼影響？
有些人首先影響說話 吞嚥或呼吸的肌肉。這種屬於延髓型肌萎縮側索硬化。延髓是指位於腦幹球莖部的運動神經，它控制咀嚼 吞嚥 說話的肌肉運動。每個人的症狀及出現的順序都是不同的。運動神經元病是一種由多種 所導致的疾病，會影響患者的肢體運動。確診之後要及時採取診療措施，才能夠防止危害的發生和形成。如果 不及...