1樓：網友
有些人首先影響說話、吞嚥或呼吸的肌肉。這種屬於延髓型肌萎縮側索硬化。延髓是指位於腦幹球莖部的運動神經，它控制咀嚼、吞嚥、說話的肌肉運動。每個人的症狀及出現的順序都是不同的。
2樓：運動神經元萎縮
運動神經元病是一種由多種**所導致的疾病，會影響患者的肢體運動。確診之後要及時採取診療措施，才能夠防止危害的發生和形成。如果**不及時或者**不徹底，不僅會累及患者的呼吸系統、語言系統還會引發呼吸衰竭。
運動神經元病是屬於神經內科疾病，此種疾病的別名為肌萎縮側索硬化或者漸凍人。會使患者出現上、下運動神經系統受損和受累的現象。還會使影響患者的呼吸系統，認知系統以及語言系統，對患者身心造成的損害較大。
1、會導致全身肌肉損傷。
運動神經元疾病的患者會出現全身的肌肉損傷現象，在出現肌肉損傷現象時也會影響患者的運動系統，會使患者出現肢體運動不協調。
2、患者會出現肌肉萎縮。
運動神經元疾病之後病情一旦擴散，也將會對患者的身體造成巨大的傷害，會引起患者出現肌肉萎縮的現象。也會嚴重的影響患者的心理健康。
3、引起四肢癱瘓。
嚴重的運動神經元疾病後期，會使患者出現四肢癱瘓的現象，患者在出現癱瘓現象時會長期臥床。
4、會使患者出現呼吸機損傷以及呼吸困難。
大多數運動神經元疾病的患者都會出現呼吸機損傷以及呼吸困難的現象，還可能會引起呼吸衰竭以及其他的併發症發生。
運動神經元有什麼影響？
3樓：匿名使用者
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾、胃、肝、腎來說運動神經元的好壞。
運動神經元的影響根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺)，上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮性側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃係這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以後才出現錐體束症狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎縮，極少數患者則在病程中只表現為緩慢進展的錐體束損害症狀。
4樓：
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，多數患者死於呼吸衰竭或者其他併發症。
5樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
運動神經元的危害是什麼？
6樓：北極雪
運動神經元是多發生在30—39歲之間的男性朋友身上，它是一種病情進展很緩慢的疾病。導致出現運動神經元病的**至今也尚未明確。但它的症狀最早見於手部，主要表現為手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。
如果使病情嚴重，就會使小腿部肌肉萎縮，無力，甚至會出現行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。因此大家都把運動神經元病稱之為「漸凍人」，因為這種病先是肌肉萎縮，如果沒有採取合理的正確的運動神經元病**方法，就會導致病人在有意識的情況下，因無力呼吸而結束生命，可見運動神經元病的嚴重性，所以對運動神經元要早**是關鍵。
7樓：匿名使用者
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。上運動神經元損失表現為肢體無力、發緊、動作不靈。
因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。
指導意見：建議及時到醫院做個檢查，對症下藥。
8樓：語數教育鄭老師
運動神經元病屬於一種慢性進行性變性疾病，具有很大的危害性，也可稱為"漸凍人"。其主要型別是肌萎縮性脊髓側索硬化症，因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱"漸凍人"，又因美國著名棒球明星luogehrig死於此病而稱為葛雷克氏症。
9樓：茫茫人海一亮星
遺忘是最大的危害健康美容護膚品牌。
10樓：房秋梵璧
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**。
運動神經元有哪些危害？
11樓：網友
運動神經元病主要型別是肌萎縮側索硬化，該病危害主要出現上運動神經元損害和下運動神經元損害。下運動神經元損害，主要引起肌肉無力萎縮，一般上肢開始起病，一側上肢開始逐漸累及到另一側上肢及雙下肢，主要表現為肌無力、肌萎縮，包括肢體遠端肌肉無力，明顯萎縮。出現上運動神經元損害，該症狀主要依靠臨床查體可發現，患者反射活躍或亢進，可出現病理反射，除肢體損害外，還可出現口咽部症狀，表現為吞嚥困難、飲水嗆咳、言語不清等症狀。
一般運動神經元病症狀，包括出現視神經症狀，典型為肉跳是指能感到肌肉跳動，在查體時可見肌束在肌肉裡有肌纖維跳動感。病程一般是2-5年，最後會影響病人運動功能，逐漸喪失行走、吞嚥等能力，最後要依靠輪椅直至失去生命。
運動神經元危害有哪些？
12樓：戚興媚先
這個疾病發展迅速，會導致患者肌肉萎縮，運動障礙等問題，可以採用具體的中藥**，患者現在的病情怎麼樣了。
13樓：匿名使用者
主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓。
14樓：洛平凡
運動神經元疾病，主要是會影響人的運動，包括痙攣性癱瘓，小腦共濟失調，患者在早期時就會表現為手腳笨拙以及震顫的表現，所以患者容易跌倒，引起意外的發生，還會影響語言，都是因為小腦受損，可引起不同程度的構音不清，或者是語音輕重不一，甚至是會出現聲帶癱瘓的情況。
運動神經元對身體的危害有什麼？
15樓：台式小情歌
運動神經元病主要是運動神經出了問題不能支配肌肉的活動，所以會出現逐漸加重的全身肌肉活動差，無力，嚴重的影響到呼吸肌導致呼吸困難。除了**之外，患者注意一定不能太瘦，要營養保證，瘦的人更容易病情加重。
16樓：匿名使用者
1、運動障礙：包括痙攣性癱瘓、小腦共濟失調。早期可見手部動作笨拙和震顫，下肢易於絆跌等。或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣。
2、言語障礙：多因小腦病損或假性球麻痺，可見構音不清、語音輕重不一，甚至聲帶癱瘓。
3、情緒易於激動：有記憶力減退、認識欠缺或智力減退、疲勞，肌肉無力，尤其是上下肢遠端肌肉、肌束震顫、肌容積喪失和肌力減退。
4、感覺障礙：往往因脊髓病損引起，常見症狀有針刺感、麻木感，也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛**覺異常。
17樓：半世逍遙君
出現逐漸加重的全身肌肉活動差，無力，嚴重的影響到呼吸肌導致呼吸困難。
運動神經元對人的健康有哪些影響？
18樓：求大大帶團
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，多數患者死於呼吸衰竭或者其他併發症。
19樓：匿名使用者
運動神經元主要發生在中老年人身上，在發病時主要表現在肌肉萎縮、肌無力、聲音嘶啞等。
20樓：妙於
導致運動功能障礙，影響呼吸、視覺、認知、語言等功能。
21樓：桐閒華
會導致肌無力，肌萎縮，吞嚥困難，最後生活不能自理，直到死亡。
運動神經元病有哪些危害？
22樓：雪凝煙雨雪花淚
肌肉無力，行走困難，知道不能行走，可以採取中醫調理。
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
接瀚漠 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，...
如何看待運動神經元這個疾病？運動神經元是什麼疾病？
根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型 包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺 上運動神經元型 原發性側索硬化症 和混合型 肌萎縮性側索硬化症 三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃係這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以後才出現錐體束症狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化...