1樓：接瀚漠
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮，它分幾個型別，乙個是典型的運動神經元病，包括皮層、腦幹、脊髓三個，運動神經元未全部發生病變，病人會出現四肢無力、全身癱瘓、不能吞嚥、不能說話，最嚴重的可以造成呼吸肌的完全麻痺和呼吸功能喪失，病人最後死於呼吸衰竭。還有一種叫做脊肌萎縮症，只影響到脊髓的肌肉、運動神經元，主要表現為四肢肌肉的跳動、無力和肌肉的萎縮，這種萎縮和病變也不是均一性的，跟脊髓的節段有關係。
第二個型別叫延髓萎縮症，主要發生在延髓細胞，可以出現呼吸困難、構音障礙，如果影響到椎體束，也可以出現一定程度的四肢的上運動神經元癱瘓。另外是皮層型的，僅僅累及於大腦半球或者椎體束，可以出現四肢的上元神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀，具體到醫院去看，做進一步的鑑定。
2樓：勾念雲
運動神經元病首發症狀75%的病人在四肢，而25%表現為球部症狀。最早表現的症狀為乙個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力。
隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反地，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。但是這種現象屬於上運動神經元型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。這也是運動神經元病的症狀之一。
運動神經元病還可以分為上、下運動神經元混合型，這種運動神經元病的症狀主要表現在手肌無力，萎縮為主要症狀。如果使病情到了晚期，就會出現全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起等後果。
3樓：戚興媚先
中醫萎症中的一種，在**上可以採用中藥**，患者是你本人嗎
4樓：
如果有感覺有身體不適就去醫院檢查一下吧
什麼是運動神經元？
5樓：雲南萬通汽車學校
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
一般根據脾、胃、肝、腎來說運動神經元的好壞。
6樓：莫不可明
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐回
體細胞及錐體束答的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
什麼是運動神經元？
7樓：課文你來說
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
8樓：貝貝熊
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性版神經變性疾病，主權要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：
1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；
2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；
3、原發性側索硬化：主要累及側索；
4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
9樓：匿名使用者
運動神經元好像是一種保健藥品，要麼就是一種保健方式。
10樓：真我的風彩
運動神經元，就是大腦中的主要神經。
什麼是運動神經元？
11樓：匿名使用者
運動神經元 即 外導神經元，
運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉版和內分泌腺，
支配權效應器官的活動的神經元。
備註，本病迄今**未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注**，尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護理，加強對症支援綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬，因本病診治專科性較強，發病後應到有條件的神經疾病專科診治，切勿輕信社會遊醫，以免誤診誤治，浪費錢財。
12樓：匿名使用者
運動神經元病來就是自運動神經元受到損傷或損害bai，發病機制是du選擇性的侵犯了脊zhi
髓的前角、dao腦幹後軸的運動神經元、大腦的錐體細胞以及錐體束，出現肌肉萎縮、言語不清、吞嚥困難、癱瘓、呼吸困難等症狀。其中，神經元就是存在於大腦和大腦脊髓裡的神經細胞，由神經元胞體、樹突和軸突組成，可分為主管運動的運動神經元和主管感覺的感覺神經元。
13樓：匿名使用者
運動神經元是一種退化性疾病，也是神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元
什麼是運動神經元？
14樓：匿名使用者
運動神經元bai病是一類神經退化du性疾病zhi或者叫神經變dao性病，它是
一種不明原因專的運動屬神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
15樓：健康心世界
這是一種神經系統疾病，及時**！
運動神經元是什麼？
16樓：清風白酒留故人
運動神經元是什麼，如下:
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
17樓：德勝康聯中醫研究院
運動來神經元病，顧名思義即人自
體神經系bai統運動神經元du細胞進行性凋亡所造zhi成的一種臨床症狀dao。運動神經元核團包括：大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同，運動神經病可分為幾種亞型，如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同，具體需要臨床醫生進行診斷 。
什麼是運動神經元呢？
18樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病，顧名思義即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運內動神經元核團包括：容大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同，運動神經病可分為幾種亞型，如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同，具體需要臨床醫生進行診斷 。
19樓：◆丶低調☆老狼
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
20樓：匿名使用者
運動神經復元是一種不明原因的運制動神經元細胞減少或者是凋亡性的慢性進行性神經變性疾病，現在在臨床上可以分為以下幾種運動神經元病有1進行性肌肉萎縮，2進行性脊肌萎縮，3進行性延髓萎縮，4原發性側索硬化，建議患者找到**及早**，
21樓：年華
運動神經元病
復（mnd）是制一組**未明的選擇**bai犯脊髓前角細胞、腦du幹運動神經元zhi、皮層錐體dao細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
22樓：思念
就是肌肉萎縮引起的病症
23樓：free我是你浩哥
科普中國·科學百科：運動神經元
24樓：開心的小丫頭
運動神經元病，是bai一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元內、皮層錐體細胞及錐體束的容慢性進行性神經變性疾病，分為四大類，肌萎縮側索硬化症，進行性肌肉萎縮症，進行性延髓麻痺，原發性側索硬化症；運動神經元病是神經系統的進行性病變，病情會逐漸加重，病人一般在三到五年，可能就會癱瘓；當患者出現吞嚥和呼吸困難時，可以採用鼻飼營養和呼吸機的方法。進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；
3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；
4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
25樓：成都西南**諮詢
運動神經元病是會造成癱瘓的症狀的，因為後期的肌肉萎縮，所以需要及時**，加強護理，此病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以上或下運動神經元損害所導致的。
26樓：風不見與你
運動神經元bai病(mnd)是一組**未明的du選擇**犯脊髓zhi前角dao
細胞、腦幹運動神內經元、皮層錐體細胞容及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
27樓：匿名使用者
運動神經元copy
病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
28樓：蹏匙85墾o翹
就是俗稱的漸凍症 是可以**的 建議採用中醫
29樓：錢降價了
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。建議服用益元健肌方劑 ymk66688
30樓：匿名使用者
運動神經元是我們身體最主要的一部分，如果運動神經元受損，受到了傷害，那就意味著對我們的身體也有著很大的限制。神經元受損後，我們的身體會變得僵硬，四肢無力，吃飯喝水等會有嗆咳的症狀。早發現、早**
如何看待運動神經元這個疾病？運動神經元是什麼疾病？
根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型 包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺 上運動神經元型 原發性側索硬化症 和混合型 肌萎縮性側索硬化症 三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃係這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以後才出現錐體束症狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化...
運動神經元是指的什麼？什麼是運動神經元？
運動神經元病是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。臨床以上 下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力 肌肉萎縮 肌束震顫及肌張力增高 腱反射亢進 病理...
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...