1樓：德勝康聯中醫研究院
以下是運動神經元對患者的危害：
運動神經元疾病首發症狀75%的病人在四肢，而25%表現為球部症狀。最早表現的症狀為乙個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。
疲勞不是特徵性的早期所見但肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。
感覺症狀通常為遠端的感覺異常和麻木，大約出現在10%的患者，近50%的運動神經元疾病患者具有明顯的疼痛症狀。這也是運動神經元對人體造成的危害。
運動神經元疾病如果累及上運動神經元其體徵包括無力、痙攣、腱反射亢進、巴彬斯基徵(約50%病人出現)，如果累及下運動神經元則表現無力、肌萎縮、肌肉顫動。吞嚥困難和構音障礙可由上或下運動神經元或兩者皆損害引起。
情緒不穩定主要由於假性球麻痺、是累及上運動神經元的徵象。在65%的患者具有較明顯的上、下運動神經元體徵，肌肉顫動可出現在無其它下運動神經元體徵時，10%的患者僅表現下運動神經元體徵，但有些晚期發展至上運動神經元。在病程中大約5%表現為進行性肌肉萎縮。
2樓：匿名使用者
運動神經元病主要型別是肌萎縮側索硬化，該病危害主要出現上運動神經元損害和下運動神經元損害。下運動神經元損害，主要引起肌肉無力萎縮，一般上肢開始起病，一側上肢開始逐漸累及到另一側上肢及雙下肢，主要表現為肌無力、肌萎縮，包括肢體遠端肌肉無力，明顯萎縮。出現上運動神經元損害，該症狀主要依靠臨床查體可發現，患者反射活躍或亢進，可出現病理反射，除肢體損害外，還可出現口咽部症狀，表現為吞嚥困難、飲水嗆咳、言語不清等症狀。
一般運動神經元病症狀，包括出現視神經症狀，典型為肉跳是指能感到肌肉跳動，在查體時可見肌束在肌肉裡有肌纖維跳動感。病程一般是2-5年，最後會影響病人運動功能，逐漸喪失行走、吞嚥等能力，最後要依靠輪椅直至失去生命。
3樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
4樓：網友
病情分析：您好，運動神經元病是一種目前**未明確的選擇**犯骨髓的前角細胞，以及皮呈錐體細胞的慢性神經變性疾病，運動神經元病是有可能會遺傳給下一代，而且一旦遺傳的話是會帶來比較大的傷害，所以確診了的話就要盡快去接受正規的**，如果是合理的**調養的話，是可以漸漸的恢復身體的，同時，也可以減小遺傳的可能性。
5樓：匿名使用者
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
6樓：匿名使用者
運動神經元病的危害可表現為肢體無力和萎縮，可出現手指活動笨拙、無力，隨病程延長，肌無力和萎縮，可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。患者可出現延髓麻痺，多在晚期時出現，舌肌首先受累，表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力，隨後出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力，面肌中口輪匝肌受累較明顯。運動神經元病的疾病進展常有一定的模式，通常從首先受累的上肢，發展到對側的上肢，到同側的下肢，再到對側的下肢，最後是球部受累。
運動神經元病，可以危及生命，多在3~5年內，死於呼吸肌麻痺或肺部感染，因此運動神經元病的危害較大。可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
7樓：匿名使用者
運動神經元又名漸凍症，患者正如病名一樣會隨著病情的發展逐漸出現好像被「凍住」的情況，患者會從肢體無力逐漸發展至肌肉萎縮；先從手腳逐漸發展之四肢最終發展至軀幹。患者會出現呼吸困難，吞嚥困難的表現，大部分患者最後死於呼吸肌麻痺。目前西醫對運動神經元並沒有什麼好的**方法，但運動神經元並不是沒有辦法**，盡早的選擇對的專業的**方法對於運動神經元的**起著至關重要的作用。
運動神經元屬疑難雜症，最重要的就是對症**，才會慢慢恢復。
8樓：浮小絲
運動神經元疾病的危害是非常大的，主要的表現就是會使患者出現肌肉無力，尤其是到疾病的後期，患者就會出現全身各個系統的肌肉損傷，甚至會出現四肢癱瘓的情況，嚴重的還會導致，全身僅能活動一根手指，所以患者是需要長期臥床的。此外運動神經元疾病患者到了晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者就會出現呼吸困難，大多數患者也死於呼吸衰竭，或者是其他的併發症，因此運動神經元疾病是非常凶險的，一旦出現了臨床症狀，就要盡早的到醫院進行系統的**，這樣才能夠暫緩病情的發展。
運動神經元病有什麼危害？
9樓：匿名使用者
損傷性運動神經元是屬神經內科的一類疾病，對我們的傷害主要是侵犯上、下兩級運動神經元損傷，它是一種慢性疾病。
其型別較多，主要包括其萎縮側索硬化症，進行性延髓麻痺，原發性側索僵化的，運動神經元損傷的症狀體現表現為：
1、單側或雙側手肌無力，並帶有明顯顫動，大、小淤積運動神經元病。
2、上肢肌肉及肩胛運動神經元病，抬手困難，梳頭無力，下肢成痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態成剪刀狀，聲音嘶啞，舌肌萎縮，說話不清，吞嚥困難，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出的。
10樓：成都西南**諮詢
「運動神經元病是指支配全身肌肉活動的運動神經，發生了病變所產生的疾病，人全身的肌肉是由運動神經來支配，如果運動神經發生了病變，全身的肌肉就不能動了，所以哪不能動**就有危害了。如果是腦幹的運動神經元發生了病變，腦幹咽喉部的肌群就不能動了，人不能說話、轉眼珠、口舌有運動、吞嚥。
11樓：網友
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**。
12樓：桐閒華
肌肉萎縮，肌無力，癱瘓，嚴重了就是死亡。
13樓：匿名使用者
每個人的症狀都是不一樣的。
14樓：匿名使用者
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同。
15樓：贛州逃逸琴行
建議及時的調理控制，否則有可能導致癱瘓的。
運動神經元病的危害是什麼呢？
運動神經元疾病的症狀，運動神經元病有哪些症狀？
運動神經元病症狀多見於手部分，病員感 手 指運動 無力 僵硬 笨拙，手 部肌肉逐漸萎縮，可見肌束 震顫 如早期病變位於延髓的運動神經核，運動神經元病症狀則出現構音和 吞嚥困難 舌肌 癱瘓 萎縮，舌面可見肌束 震顫 如早期病變性雙側錐體束，則運動神經元病症狀可先出現雙下肢痙攣性截癱。運動神經元病包括肌...
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病的主要症狀是什麼？
桃樂絲的小皮鞋 您好運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難 大小魚際肌 蚓狀肌等表現。手部小肌肉zd萎縮，逐漸向上發展，前臂 上臂 肩胛帶肌肉受累，伸...
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...