1樓：用問楣
肌肉萎縮側索硬化症咧，嗯，俗稱漸凍人症，他就是那說明人的肌肉已經開始萎縮對身體呢，會造成的一定影響，所以說呢，要及時**才能緩解。
2樓：陽光趙大地
肌萎縮側索硬化是運動神經元病最常見的一種型別，病變累及到皮質椎體細胞、腦幹後組顱神經，脊髓前角細胞和錐體束的不同組合。臨床表現為四肢肌無力和肌肉萎縮，構音不清或吞嚥困難聲音嘶啞等，查體可見四肢腱反射活躍或者減弱，病理反射陽性等。這種病臨床還沒有特效藥物，目前國際上通過的只有利魯唑，國內有研究採用雞尾酒****本病，包括輔酶q10，丁苯酞和艾地苯醌等藥物，臨床觀察可以延緩疾病的進展，可以應用。
3樓：戚興媚先
屬於運動神經元疾病，跟漸凍人還是有點區別的，根據這樣的情況可以採用中藥**，患者現在怎麼樣了
4樓：善良的
對對對，我感覺是這樣的我我感覺應該是這樣的嗯，其他的我也不太清楚，但是我敢肯定這個肯定是可以那個啥。
5樓：另乙個
肌萎縮側索硬化症要及時**，可以找中醫看下
6樓：匿名使用者
這個你可以在網路上查一下這個醫學上叫啥名稱，你問醫生也行誒。
7樓：紅急急急那你剛剛
脊髓性肌萎縮症（sma），是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見。本病臨床表現差異較大，根據患者起病年齡和臨床病程，將sma由重到輕分為4型。
共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現為進行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痺與肌萎縮，智力發育及感覺均正常。
8樓：請叫我王老大
對的 這個就是漸凍症
肌萎縮側索硬化症可以練八段錦嗎，肌萎縮側索硬化症一般可以分為哪幾種型別？
這種的是可以練八段錦的呀，如果你這種的沒有影響到身體功能的話是完全沒問題的，太極拳這些都可以做的。肌萎縮側索硬化症一般可以分為哪幾種型別？一 肌萎縮側索硬化 als 基因檢測有助於加快診斷通常從發病到確診肌萎縮側索硬化 als 一般為1年。這期間有肌萎縮側索硬化 als 症狀的患者及家屬承受巨大壓力...
肌萎縮側索硬化病人會出現睡眠障礙嗎
肌萎縮側索硬化症的患者唾液分泌非常多,呼吸不好,容易憋氣,肯定會影響到入睡,肌萎縮側索硬化症是肌肉變硬了嗎？漸凍人症 學名是肌萎縮性脊髓側索硬化症 als 它是運動神經性疾病，運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓。重症肌無力 mg 是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞...
運動神經元病（肌萎縮側索硬化）如何增長肌肉
陽光趙大地 運動神經元病到目前為止仍然沒有一種徹底的 辦法，因為致 素多樣，並且互相之間有影響，所以它的 是多種方法聯合應用，沒有單個的藥物或單種 能達到 的目的。第一，藥物 可以口服利魯唑，每次50毫克，每天兩次，服用18個月，能延緩病程，延緩延髓麻痺患者的生存期。依達拉奉，可以延緩疾病的進展。潑...