關於離子鹼性強弱的問題

時間 2021-08-11 17:48:33

1樓:匿名使用者

lewis酸鹼理論中的提供電子對,不等於氧化還原反應中的失去電子。

在lewis酸鹼理論中,f^-提供了電子對後,共用電子對仍可以偏向f原子,這樣f並沒有被氧化。舉個例子,f^-和h^+結合成hf,f^-提供了共用電子對給h^+,所以f^-是lewis鹼,但是hf中的共用電子對仍偏向f原子。可見lewis酸鹼理論中的提供電子對,和氧化還原反應中的失去電子,是有區別的。

2樓:

鑑於前面有位同學問的酸鹼理論的分類問題,由於內容較多,就專門開貼說明下,算是知識貼,我們大家一起長長見識吧。具體內容只有我們大家一起多看書了,這裡只是簡單介紹下而已。

1。arrhenius理論,也叫“水-離子理論”

定義:凡是水溶液中只產生h+離子的物質就叫酸,只產生oh-離子的就叫鹼。

重要性及優點:是建立在電離理論之上,大眾最熟知的經典酸鹼理論。建立了對酸鹼強度的定量描述;適用於ph計算、電離度計算、緩衝溶液計算、溶解度計算。

缺點:不能說明ac-,f-,(co3)2-,nh3也是鹼;不能說明nh3與hcl是酸鹼反應;錯誤的認為水中有“nh4oh”這種物質;不能說明非水質子溶劑(液nh3,液hf)和非質子溶劑(液so3,液n2o4,液brf3)中的酸鹼反應;不能說明無溶劑體系的酸鹼反應(固體bao和液態或氣態so3反應生成固體baso4)

2。brownst-lowry理論,也叫“質子理論”

定義:任何能釋放出質子的物質叫酸,任何能結合質子的物質叫鹼。

酸=鹼 + 質子(h+)

重要性及優點:提出了“共扼酸鹼對”的概念;將酸鹼概念從“水體系”推廣到“質子體系”。

缺點:不能用於非質子溶劑體系

3。溶劑體系理論

定義:凡是在溶劑中產生該溶劑的特徵陽離子的溶質叫酸,產生該溶劑的特徵陰離子的 溶質叫鹼。

重要性及優點:典型的自偶電離;將酸鹼理論從“質子體系”推廣到“非質子體系”;能很好的說明以下反應

①fe3+ + hco3- --> fe(oh)3 + co2 (未配平)

②乙酸 + kh --> h2 + 乙酸鉀

③nh4cl + knh2 --> kcl + nh3 (未配平)

④sbf5 + kf --> ksbf6 (液態brf3體系)

⑤socl2 + csso3 --> cscl + so2 (未配平);適用於非水溶劑體系和超酸體系。

缺點:只能用於自電離溶劑體系;不能說明在苯、氯仿、醚等溶劑體系中的酸鹼反應。

4。lewis理論,也叫“電子理論”

定義:凡能提供電子對的物質叫鹼,能從鹼接受電子對的物質叫酸。

酸 + 鹼: = a:b

重要性及優點:能說明不含質子的物質的酸鹼性,如金屬陽離子、缺電子化合物、極性雙鍵分子(典型的羰基分子)、價層可擴充套件原子化合物(某些p區元素的配合物)、具有孤對電子的中性分子、含有c=c鍵分子(典型的蔡斯鹽);應用最為廣泛。

注意:lewis鹼包括全部brownst鹼,lewis酸則不一定包括brownst酸。

缺點:在判斷酸鹼強度時,電子理論和質子理論有部分衝突,如對zn2+的判斷

5。lux理論,也叫“氧負離子理論”

定義:能接受氧負離子o2-的物質是酸,能提供氧負離子的物質是鹼。

酸=鹼 + o2-

重要性及優點:適用高溫氧化物反應,在冶金、玻璃陶瓷、矽酸鹽工業中有很重要的作用。

缺點:適用面較小

6。hsab理論,也叫“硬軟酸鹼理論”

注意:準確說並不能和前5種理論放在並列的位置,它只是lewis理論的延伸或說是特殊情況。

定義:(lewis理論的延伸)

分類:(內容比較多在此就不多說,請自己找書看吧)

重要性及優點:主要用於討論金屬離子的配合物體系;預言反應方向;預言配合物穩定性;合理解釋goldschmidt規則(地球化學)。缺點:

怎麼判斷離子的酸鹼性?若是酸性離子或鹼性離子那怎麼判斷離子酸鹼性的強弱?

3樓:匿名使用者

應該是用bai

酸鹼質子理du論吧,酸鹼質子理論認為,zhi凡是能夠給出dao質子的物質都是酸專

,凡是能夠接受質屬子的物質都是鹼。按照這個理論,自然界的物質只有酸和鹼,沒有鹽的概念,比如cl-就是鹼,因為它可以接受質子變成hcl,nh4+就是酸,它可以給出質子變成nh3。而hco3-則既是酸又是鹼,稱為兩性物質。

這個是大學化學裡會講的理論。

要判斷酸性離子或鹼性離子的強弱性,與他們的ka和kb值有關。

4樓:東申

這個問題非常麻煩,情況很多,特例也不少。你還是不要研究了!到了高中再慢慢研究!不是十天半月能懂的!

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