1樓：答丹雲婁君
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有一個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.
你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中一個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,[email protected]
,給你詳細畫圖說明.
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
2樓：曲夢華素義
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有一個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.
你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中一個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,[email protected]
,給你詳細畫圖說明.
3樓：女神娜娜闖天涯
判斷方法比較多，不同的題目會有不同的解決方法，一個是用正交和反交實驗比較常見，得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳，當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有一個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的，如父母無病，女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上，而不出現於性染色體上，兒子患病的話兩者皆有可能。當然，具體問題具體分析，這兩個只是一個常考點。
白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?
4樓：瘋子難不難
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
5樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
6樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
7樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
8樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
9樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
10樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
11樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?
12樓：君子陶陶
白化病屬於常染色
體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。
患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。
13樓：匿名使用者
白化病屬於常染色體上隱性基因控制的遺傳病。
14樓：科學普及交流
白化病是常染色體遺傳
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病,女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性（雙親患病,女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常,女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須藉助其他條件才可以判斷!比如題中說“某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等”一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
15樓：瘋子難不難
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
16樓：知名不知具
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
白化病(albinism)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。
17樓：台州精銳教育
白化病是常染色體隱性遺傳病
18樓：紅牛老壇酸菜面
白化病是常染色體遺傳，教材上的原話。
19樓：一般是不可能的
白化病是常染色體的隱性染色基因。
20樓：莫非迷失
白化病(albinism)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
21樓：v永遠拼搏
白化病常染色體**遺傳
22樓：匿名使用者
這個問題是關於疾病的問題，我不能回答你，也沒有辦法幫到你，但是我建議你身體出現問題，不要自己亂用藥，也不要到沒有的個人診所或私人醫院去看病。建議你到正規的醫院專科傳轉科去看，讓專科醫生為你做檢查，醫生會通過檢查結果對症進行用藥**。
23樓：匿名使用者
常染色體，隱性遺傳。
24樓：匿名使用者
白化病是常染色體**遺傳，紅綠色盲是x隱
25樓：匿名使用者
有中生無為顯性怕，
顯性找男病，
男病母女病，
一定為伴性。
無中生有為隱性，
隱性找女病
女病父子病，
一定為伴性
26樓：宋
白化病染色體隱性遺傳病，是由於不同基因的突變，導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷所引起的一組單基因遺傳病，也就是說由於先天性基因突變導致不能維持人體正常顏色，患者主要表現為眼或眼、**、毛髮等部位色素減退或缺失。
27樓：美麗星辰
白化病屬於常染色體遺傳疾病，有家族史，夫妻雙方可以在孕前進行遺傳病的篩查
六指屬於性染色體遺傳病還是常染色體遺傳病？
28樓：美麗的回憶好
六指症：
學名：殘留性多指症(rudimentary polydactyly)六指症是性染色體(不是常染色體)顯性遺傳病,該基因在x染色體上.如果該病患者是男性,他與正常女性所生後代得該病的機率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果該患者是女性,則分完全顯性和不完全顯性兩種,完全顯性患者所生子女患該病機率是100%,不完全顯性患者與正常男性所生孩子得該病機率為50%(男孩女孩得病機率相同).
所以六指症遺傳概率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的機率還會提高.最後給男性患者建議其最好生男孩(原因請看上述).
可手術**．不是大手術，一般大醫院就可以做。多在3歲以後手術矯正，太早可因破壞骨骺引起偏位，影響關節活動、外側不穩定及指端細小等。
希望能幫到您
在做題時，怎麼判斷是常染色體遺傳還是性
1全部可以根據兩者的不同點來判斷。2.如果生物表現的性狀與性別相關聯，即隨著性別的不同其性狀存在乙個遺傳系譜圖上的絕對的不同的特徵，即這個性狀在某種情況下隨著性別確定是必然發生的，則為性染色體上 如果男女平等，在遺傳上沒有男女之別，沒有因為性別差異而導致的規律性差異性狀表現，則為常染色體上，常見型別...
性染色體和常染色體的區別，常染色體和性染色體的區別
楠分楠舍 生物的性別的決定，是由性染色體控制的。細胞核中的染色體可分為兩大類 一類是常染色體，另一類是性染色體。有性別分化的生物的細胞中都存在這兩種型別的染色體。例如人的每個體細胞中都有22對常染色體和1對性染色體 果蠅的每個體細胞中都有3對常染色體和1對性染色體。常染色體在雌雄同種生物中是完全一樣...
什麼是顯性遺傳和隱性遺傳，怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳
小周高等教育 答疑 人都是由一個受精卵經過不斷的 增殖發育而成的，在這個受精卵裡蘊涵著父母的無數個遺傳基因。這些基因決定了後代的容貌 生理 性格 體質，甚至於某種遺傳病，但是基因有顯性和隱性之分，在分別來自父母的一對基因中只有一個基因得到表達，這就成了顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來 而不表...