1樓：小周高等教育**答疑
人都是由一個受精卵經過不斷的**增殖發育而成的，在這個受精卵裡蘊涵著父母的無數個遺傳基因。這些基因決定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，但是基因有顯性和隱性之分，在分別來自父母的一對基因中只有一個基因得到表達，這就成了顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來；而不表達的是隱性基因，於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。假如孩子從父親的基因裡繼承了捲髮，又從母親的基因裡繼承了直髮，但是他最後卻長了一頭直髮，這是因為，在遺傳時直髮是顯性，捲髮是隱性，因此表現為直髮。
然而，在這個孩子的染色體中仍存在捲髮的隱性基因，在他長大**後，他的妻子也有捲髮的隱性基因，他們的孩子就會有一頭捲髮。又如父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。
遺傳病的也是按照這一法則遺傳，也有隱性遺傳問題，是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。
2樓：軍章局睿好
遺傳分為顯性和穩性，這個就是相對的，相對的意思就是說你在父母身上發現了這個狀態和你的一樣就叫顯性反之就是穩性，其實都一樣是相對的，為什麼呢比如你爺爺的爺爺你肯定沒見過，而他有什麼狀態其實和你一樣，只是因為你沒見過在你父母身上沒有你就以為你這個是隱性的其實只是顯的代數不一樣。白髮是腎虛。滋補後會好的。
怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳
3樓：匿名使用者
一、原理不同
1、常染色體顯性遺傳：指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。
2、常染色體隱性遺傳：由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性並且位於常染色體上，雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而並不發病，只有在純合子時才發病。
二、性質不同
1、常染色體顯性遺傳：單基因缺陷可在不同的器官系統產生多種異常；限性遺傳，僅見於某一性別的特徵稱為限性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳：由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均；患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。
三、影響因素不同
1、常染色體顯性遺傳：受環境和其他基因的影響。
2、常染色體隱性遺傳：受遺傳基因影響。
4樓：聽風
若是常染色體顯性遺傳病,假設a為顯性致病基因,則患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有a就必定患病）. 若是常染色體隱性遺傳病,假設a為隱性致病基因,則患病的人的基因型只能是aa（若有a則不患病）而不患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a就不患病）
5樓：打倒老亞
首先，肯定不是x染色體顯性，因為有正常的女兒
其他，都有可能
6樓：焉合英葷乙
一、常染色體顯性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是顯性的，這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳（
ad）。所引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點為：
1.致病基因位於常染色體上，遺傳與性別無關，男女發病機會均等。
2.患者雙親之一為患者，絕大多數為雜合子，純合子極少見。致病基因由患病親代傳來。
雙親都未患病，子女一般不發病，除非新發生的基因突變，這種情況一般見於那些突變率高的病種，如多發性神經纖維瘤、軟骨發育不全、成骨不全、家族性多發性結腸息肉、**多囊腎等。
3.患者同胞中約有
1/2為患者，這在患者同胞數較多時明顯。
4.患者子代中約有
1/2為患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一個患兒。如果雙親同為患者（雜合子），則子代中，將有3/4為患者，僅1/4為正常。
5.每代都可出現患者，出現連續傳遞現象。
6.ad中因顯性表現方式的不同，可分為完全顯性、不完全顯性、共顯性、延遲顯性、不規則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。
二、常染色體隱性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是隱性的，即在雜合狀態下不能表現出相應症狀，這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳（
ar）。所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。這種具有隱性基因的雜合子（aa）稱為攜帶者（carrier）。常染色體隱性遺傳具有以下特點：
1.患者雙親不發病而是肯定攜帶者。子女**現患者、攜帶者、健康人的概率分別為
1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中約有
1/4患病，且男女患病機會均等。患者表現型正常的同胞，有2/3的可能性為攜帶者，這種攜帶者又被稱為可能攜帶者。
3.患者子女中，一般不發病，不出現連續傳遞現象。多為散發或隔代遺傳。
4．近親結婚時，子女中發病風險增加。
什麼是顯性遺傳病，什麼是隱性遺傳病？
7樓：匿名使用者
顯形基因為大寫字母,如a
隱性基因為小寫字母,如a
兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種其中只要有一個a，如aa，aa便顯顯性．
如果是aa，便為隱性．
顯形遺傳病的意思就是患不患病由顯形基因a決定，即：只要有一個a，就是顯性，便患病．aa，aa都患病，而aa無致病基因，不會患病．
隱性遺傳病就是說患不患病由a決定，因為只要有a在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病
8樓：桀龍
致病基因為顯性基因的遺
傳病為顯性遺傳病
致病基因為隱性基因的遺傳病為隱性遺傳病
顯性基因 簡稱顯性,具有相對性狀的兩個純合體雜交,在f1中只表現出一個親本的性狀,孟德爾把在f1中表現出來的親本性狀叫顯性性狀。控制這種性狀的基因便是顯性基因。
同理可知怎麼是隱性基因
9樓：匿名使用者
顯性遺傳病就是帶病基因顯現性
一定會遺傳比如d代表顯
性那末他的基因一定是dd或dd
他的後代肯定的病
而顯性遺傳病他的後代可能患病但機率在25%基因組成為dd
只有這種才可以患病
而人的基因為dd.dd.dd.dd所以患病機率很小
10樓：匿名使用者
顯性遺傳病是帶有致病基因並表現出相應的症狀.
隱性遺傳病是雖帶有致病基因但沒有身體病症
什麼是隱性遺傳與顯性遺傳
11樓：平民百姓為人民
顯性遺傳,是指一對基因中只需要帶有一個顯性基因,而不用成對,其決定的性狀就會表現出來,比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳.
隱性遺傳,是指決定表現性狀的基因要成對存在,否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來,比如小眼睛、直髮都屬於隱性遺傳.
12樓：犁**仁寅
定義是：兩種純合子雜交，在第一代表現的性狀是顯性，這種現象叫做顯性遺傳；子二代繼續雜交，第三代表現出的性狀中，顯性與隱性之比為3：1，這種現象叫做隱性遺傳。
什麼是常染色體隱性遺傳和顯性遺傳
13樓：魚骨頭
首先致病基因在常染色體上，其次顯性遺傳就是等位基因只要有一個致病基因，就會導致遺傳病的發生，隱性遺傳是要等位基因都是致病基因時才可以導致遺傳病的發生。
14樓：夏末淺璃
位於常染色體aa,a為致病基因,為顯性遺傳，aa,aa都患病，a致病基因,為隱性遺傳，aa患病
15樓：能夕歷乙
常染色體，就是指1－22號染色體。人類染色體成對，一個來自父方，一個來自母方。
所謂**遺傳是指**於父方和母方的疾病相關基因必須同時變異才能致病的遺傳疾病。該類變異往往是功能丟失，所以只要有一方**的基因還有功能，疾病就可以不表現出來，為**遺傳。
顯性遺傳則相反。因為突變往往造成異常功能。這樣，即使還有一方的基因正常，但由於異常功能的引入，疾病就可以表現出來，為顯性遺傳。
16樓：司徒建設眭胭
正常人有23對染色體，最後2對是性染色體，其餘是常染色體。
若遺傳系譜圖中患病有中生無則為顯性遺傳，無中生有則為隱性遺傳
什麼是顯性遺傳和隱性遺傳？
17樓：廣西師範大學出版社
是顯性基因控制的性狀或疾病，其傳遞方式叫顯性遺傳。由顯性控制的性狀，在後代中要表現出來。凡是隱性基因控制的性狀和疾病，稱為隱性遺傳。
只有當隱性基因純合時，它所控制的性狀才能表現出來。對於這個原理人和動植物是完全相同的。孟德爾遺傳定律不僅適用於動植物，而且在人類正常性狀或遺傳病的傳遞中也同樣適用。
人類有一種叫做“白化病”的疾病，由於缺乏色素，頭髮和汗毛都是白的，**也是白的，眼珠呈淡紅色。這種性狀在遺傳上是隱性。如果父母雙方都沒有白化病，而在子女中卻出現了白化病，那麼父母雙方就一定都是白化病基本的雜合體。
人類中還有一種“白痴”病患者。這些人從小智力就特別差，被稱為“白痴”，也是一種隱性遺傳病，其遺傳規律和白化病完全相同。
人類中像白化病和白痴這樣的遺傳病種類還很多，遺傳規律和這兩種疾病相同：由於某一隱性基因成為純合體，使這不良的隱性基因的作用得以表現。但是某一隱性基因來說，在人類中的數目畢竟不是太多，因此，必須父母兩人都是這個基因的雜合體，才有可能讓它在子代中表現出來。
18樓：乙憐雪續武
遺傳一般是指親代的性狀在下代表現的現象，遺傳學上，專門是指遺傳物質從上代傳給後代的現象，這是生物界的普遍現象。寶寶會長得像父母，就是因為父母的容貌、生理、性格、體質等遺傳給了寶寶。遺傳分為顯性遺傳和隱性遺傳。
所謂顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有一個顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現出來，比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳。
所謂隱性遺傳，是指決定表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來，比如小眼睛、直髮都屬於隱性遺傳。
19樓：霜如波畢強
人都是由一個受精卵經過不斷的**增殖發育而成的，在這個受精卵裡蘊涵著父母的無數個遺傳基因。這些基因決定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，但是基因有顯性和隱性之分，在分別來自父母的一對基因中只有一個基因得到表達，這就成了顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來；而不表達的是隱性基因，於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。假如孩子從父親的基因裡繼承了捲髮，又從母親的基因裡繼承了直髮，但是他最後卻長了一頭直髮，這是因為，在遺傳時直髮是顯性，捲髮是隱性，因此表現為直髮。
然而，在這個孩子的染色體中仍存在捲髮的隱性基因，在他長大**後，他的妻子也有捲髮的隱性基因，他們的孩子就會有一頭捲髮。又如父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。
遺傳病的也是按照這一法則遺傳，也有隱性遺傳問題，是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。
魚鱗病是顯性遺傳還是隱形遺傳？
魚鱗病系遺傳性疾病，根源在於基因的異常。佳學基因研究表明，不同型別的魚鱗病，致病基因所在的染色體和定位不同，遺傳方式也多樣，包括常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳和x 連鎖隱性遺傳等方式。尋常型魚鱗病。為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。由f g a 12 l r等基因突變所致患病。性聯隱性魚鱗病...
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不完全顯性 incomplete dominance 又叫半顯性，f1的性狀表現是雙親性狀的中間型，在f2 性狀比例是1 2 1。例如 p 黑羽 白羽 黑縞蠶 白蠶 f1 灰羽 灰縞蠶 f2 黑羽 灰羽 白羽 黑蠶 灰縞 白蠶 1 2 1 1 2 1 a 雞的羽色 b 家蠶的體色 p 棕色 白色 透...
顯性性狀是什麼 什麼是隱性性狀 什麼是顯性性狀
雙顯性性狀就是兩個形狀都顯示。是具有一對相對性狀的親本進行雜交，子一代為雜合體，相應的等位基因中其中個對表現出的性狀有明顯影響，另個則暫時不表現，表現出的那個親本的性狀為顯性性狀。如abo血型系統中a或b型為顯性性狀。當兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代出現的乙個親本性狀。孟德爾把在f1中表現...