1樓：匿名使用者
答案是：b。
血友病是伴x染色體隱性遺傳，致病基因位於x染色體上。
a項中外祖父可以將x傳給母親，再由母親將x傳給兒子；
b項祖母可以將x傳給父親，但父親只能傳給兒子y染色體，不能將攜帶致病基因的x染色體傳給兒子；
c項祖母可以將x傳給父親，再由父親傳給女兒；
d項外祖母可以將x傳給母親，再由母親傳給兒子。
2樓：山東老八路
如果以典型的、常見的血友病為例，只有b項符合條件。
看到這樣的題就生氣啊，這些213的專家，應當一磚拍死。出這破題為難學生有意思嗎？
因為男女共患型的血友病是男女都傳的，這樣就沒有乙個正確答案了。
3樓：吃美食天下
選b。父親給兒子的只能是y染色體，兒子的x染色體來自於母親。
而血友病是伴x染色體遺傳，兒子若患病，那麼致病基因xb必然來自母親。
不可能是祖母→父親→兒子。
a外祖父xby→母親xbxb或xbxb→女兒xbxb 可行
c祖母xbxb或xbxb→父親xby→女兒xbxb 可行
d外祖母xbxb或xbxb→母親xbxb或xbxb→兒子xby 可行
人類的紅綠色盲和血友病屬於伴x染色體隱性遺傳病．其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存
4樓：因為愛
a、母親的隱性致病基因可能傳遞給兒子，也可能傳遞給女兒，a錯誤；
b、母親的隱性致病基因可能傳遞給兒子，也可能傳遞給女兒，b錯誤；
c、父親的隱性致病基因只能傳遞給女兒，c錯誤；
d、父親遺傳給兒子的是y染色體，因此其x染色體上的隱性致病基因不可能傳遞給兒子，d正確．
故選：d．
血友病是一種伴x染色體隱性遺傳病，某對表現正常的夫婦均有乙個患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，
5樓：爵爺
假設血友病基因用
baiduh表示，由於血友病是伴
zhix隱性遺傳病，丈夫表現正常dao
其基因型為專xhy，妻子的弟弟是色屬盲，母親、父親正常，因此妻子的父親、母親的基因型分別是xhy、xhxh，因此妻子的基因型為xhxh或xhxh，各種1
2，當妻子的基因型為xhxh，後代不患病，當妻子的基因型為xhxh時，後代患病的概率為1
4，所以這對夫婦的子女患病的概率為12×14=18．
故選：d．
血友病是伴x染色體隱性遺傳病．乙個家庭中母親患血友病，父親正常，生了乙個凝血正常的男孩，關於其形成
6樓：█重量蚊官
根據題意分析du
，母親患血zhi友病，基
因型是xhxh，父親dao正常，基因版型是xhy，其兒權子的基因型應該是xhy，但是這對夫婦卻生了乙個凝血正常的男孩，說明這個男孩有h基因，而母親只能提供xh配子，則h基因來自於父親，說明父親的精原細胞在進行減數**第一次時，同源染色體xh與y沒有分開，進入了同乙個次級精母細胞，再經過正常的減數第二次**，最終形成了異常的精子xhy，並與正常的卵細胞xh結合，形成受精卵xhxhy，長大後該男孩的凝血功能正常．
故選：a．
血友病是一種X染色體上隱性基因控制的遺傳病
答案是a 伴x隱性遺傳病的特點是 母病兒必病，女病父必病 父親如果沒有血友病，他的女兒是不可能得血友病的。 應該選a xaxa xay xaxa xaxa xay xay 因為是隱性遺傳疾病，所以生出的女兒不可能患病。希望回答對您有幫助 奈米東 這個題目應該是個病句，有兩種意思，第一種就是個出生乙個...
如何判斷遺傳病是常染色體還是伴性遺傳病
1.若與性別有一定的緊密聯絡，則應被認為是性染色體病。包括以下幾種情況 若後代中僅有男性患病，且代代相傳，應是y染色體遺傳病若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遺傳，一般認為是x染色體隱性遺傳 若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遺傳，應為是x染色體顯性性遺傳2.若與性別沒有聯絡，應是常染色體遺...
血友病是怎樣的一種病，血友病是什麼樣的
血友病是一組凝血因子缺乏症，表現為遺傳性的凝血障礙。血友病包括有a b c三型及血管性假血友病，但以a型血友病多見。血友病主要表現為特殊的出血傾向，病人的機體只要有輕微的破損，就會出現持續的 難以控制的出血。其發病率為0 05 0 1 由於血友病曾在19世紀英女王維多利亞家族出現，人們也把血友病叫 ...