1樓：匿名使用者
細胞遺傳學發現，當細胞染色體在數量上或結構上發生異常時，便會引起精神障礙（如先天愚型）。臨床遺傳學研究表明，與精神病病人血緣關係越近，患病率越高。專家們發現如果父母一方為精神**症，其子女發病機率為15％左右，父母雙方都是精神**症，則子女發病機率在40％左右。
總而言之，精神病有遺傳傾向。
現代遺傳學認為，精神病遺傳是多基因遺傳，不是由一對而是由幾對致病基因和環境影響共同作用而引起的。遺傳因素在發病上所起的作用大小叫遺傳度，凡遺傳因素在精神病發病上起重要作用，但它往往在一定的環境條件下起作用，所以控制環境因素，使內在遺傳因素不起作用，可以防止精神病發生。
如果想生育的話，應去醫院測查一下遺傳風險度，如果風險度〈5%就可以生育，5-10%則不生育，〉10%則不能生育。另外要做好孕期檢查。
2樓：匿名使用者
遺傳病就是染色體遺傳的，但是至於第三代會不會有，不一定。因為不能明確這種精神遺傳病具體的遺傳方式，就是說，不能明確是單基因顯性遺傳、**遺傳、多基因遺傳還是母系遺傳或者是性染色體遺傳。最好到當地的大醫院做個遺傳譜系圖，就可以清楚第三代是否會得，機率是多少，遺傳方式是什麼。
3樓：匿名使用者
精神病有沒有遺傳性，這是很多精神病患者的親屬和公眾共同關心的問題。大量的調查和實驗研究表明，大部分精神病與遺傳因素有關。其中有一些精神病已經肯定為遺傳性疾病，而且遺傳方式也十分明確，如家族性黑朦性痴呆、笨丙酮尿症、亨廷頓舞蹈病、先天愚型、肝豆狀核變性、精神**症等。
而另一些精神病的發病有遺傳因素起作用，但目前還不能肯定遺傳因素起多大作用和確切的遺傳方式，如癔病等。
常見的遺傳性疾病一般有三種型別：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。
單基因遺傳病是由一對遺體基因突變引起疾病，具有這種基因的人一般都發病。也就是說在單基因遺傳病中，遺傳因素起了決定作用，而環境因素基本不起作用。單基因遺傳的方式又分常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體隱性遺傳等。
在基因遺傳因素引起的精神病中，以常染色體隱性遺傳病最多見，如笨丙酮尿症、肝豆狀核變性等。這一類遺傳病，患者的父母雙方都不是患者，但都攜帶致病基因，同胞中有四分之一患者，近親結婚者發病率更高。其次為常染色體顯性遺傳病，如亨延頓舞蹈病等，也有人認為躁狂抑鬱症也是常染色體顯性遺傳。
這類遺傳性精神病患者的父母必有一方是患者，同胞中有一半是患者，子女中也有一半是患者，代代相傳。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩次以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳不只是由遺傳因素決定，而是由遺傳因素與環境因素共同起作用。與環境因素相比，遺傳因素所起的作用大小叫遺傳度，用百分數表示。
如精神病中最常見的也是危害人類精神健康最大的疾病——精神**症，是多基因遺傳病，其遺傳度為80%，也就是說精神**症的形成中，遺傳因素起了很大的作用，而環境因素所致的作用則相對較小。多基因遺傳病一般有家族性傾向，如精神**症患者的近親中發病率比普通人群高出數倍，與患者血緣關係越近，患病率越高。鐘老漢一家的發病情況就有這種可能性。
4樓：匿名使用者
是啊 有的是常染色體 有的是性染色體！ 有的是顯性有的是**啦！
我是孫策
5樓：匿名使用者
不一定 遺傳病主要通過染色體傳染 大約在75%
先天愚型是屬於什麼遺傳病？什麼是染色體遺傳病?
6樓：匿名使用者
先天愚型是最主要的染色體疾病。英國醫生langdon down 首先描述，故稱為 down症候群（down sydrome）。2023年，法國細胞遺傳學家lejeune證實此病的**是多了乙個小的g組染色體（後來確定為21號），故此病又稱為21三體症候群。
染色體異常遺傳病（簡稱「染色體病」），指染色體的數目異常和形態結構畸變，可以發於每一條染色體上。
7樓：匿名使用者
答：1、先天愚型，又稱21三體症候群，是一種最常見的染色體病，通過對患者進行檢查，可以看到患者比正常人多了一條21號染色體。
2、由於染色體結構或染色體數目發生改變而引起的遺傳病。稱染色體遺傳病。
8樓：司鵬宇
屬於染色體數目變異的遺傳病。染色體遺傳病是指由於染色體的部分增添，缺失，重複或數目的變化而引起的疾病。比如貓叫症候群就是第5號染色體的缺失引起的。
染色體遺傳病患者經常胎死，即使出生，成活的機率也不大，或者有先天性缺陷。
9樓：zzh家雀
21三體症候群，也叫唐氏症候群，是由於卵子在減數**時21號染色體不分離，形成異常卵子
這是屬於染色體異常遺傳
染色體遺傳病就是指染色體的數目異常和形態結構畸變導致的病
10樓：
染色體遺傳病。屬於數目異常。二十一號染色體三條。
染色體遺傳病是不是罕見病
11樓：艾康生物
您好！也不算罕見病，有很多染色體遺傳病也是很常見的，如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病，白化病等。遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。染色體遺傳病分為長染色體和性染色體遺傳病。
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
答丹雲婁君 先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同...
單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體遺傳病病例名稱
三毛孩的愛 單基因遺傳病是指一對等位基因控制的可以遺傳給下一代的疾病，比如豌豆的高莖和矮莖。人一般是多基因遺傳病和染色體遺傳病，染色體遺傳病大多數是家族遺傳病，有家族聚集傾向，比如21三體綜合症。多基因遺傳病比如人的身高，就是由多對等位基因控制 zf丶 單。白化病。多。無腦兒。少年型糖尿病。染色體....
如何判斷遺傳病是常染色體還是伴性遺傳病
1.若與性別有一定的緊密聯絡，則應被認為是性染色體病。包括以下幾種情況 若後代中僅有男性患病，且代代相傳，應是y染色體遺傳病若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遺傳，一般認為是x染色體隱性遺傳 若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遺傳，應為是x染色體顯性性遺傳2.若與性別沒有聯絡，應是常染色體遺...