1樓：小初高資料雜貨鋪
精選核心”高中生物“常染色體遺傳知識點總結歸納
2樓：公春嵐歐霈
伴性遺傳：
1.伴y染色體遺傳：外耳道多毛症
2.伴x染色體顯性遺傳：抗vitd佝僂病，3.伴x染色體**遺傳：血友病，道爾頓症
（課本要求掌握的）
3樓：那時花開
基本上，遺傳系譜圖裡出現的全部是單基因遺傳病。
常染色體顯性：多指，並指，軟骨發育不全
伴x顯性：抗維生素d佝僂病
常染色體隱性：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症伴x隱性：紅綠色盲，血友病，進行性肌營養不良還有細胞質遺傳和伴y遺傳，就很容易判斷了
高中生物中人類常見遺傳病所在染色體以及顯隱性誰那有總結呀
4樓：匿名使用者
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂
、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性，身材高大，具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：
如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：
如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
5樓：love初三四班
伴性遺傳：
1.伴y染色體遺傳：外耳道多毛症
2.伴x染色體顯性遺傳：抗vitd佝僂病，3.伴x染色體**遺傳：血友病，道爾頓症
（課本要求掌握的）
高中生物常見遺傳病及其表現和顯隱性和所在染色體。
6樓：冷晚竹佟鳥
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全
上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小
致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差
缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞
聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴
缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症
智力低下
缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病
x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢
致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲
不能分辨紅色和綠色
缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病受傷後流血不止
缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良
患者肌無力或萎縮，行走困難
正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體
21三體綜合症
智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出
第21號染色體多一條
性染色體
性腺發育不良（xo）
身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力
少一x染色體
xyy個體
男性，身材高大，具有***行為
多一y染色體
八、人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病
脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病
數目改變
21三體綜合症（先天愚型）結構改變
貓叫綜合症
性染色體病
性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：
如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：
如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
7樓：匿名使用者
單基因遺傳病包括三種
1.常染色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.
常染色體顯性遺傳病：並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病：
進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病（脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等）染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病：21三體綜合徵（先天性愚型）2.性染色體病：特納氏綜合徵（
8樓：匿名使用者
色盲，伴x**遺傳
白化病，常染色體顯現遺傳
多指，並指，伴x顯現遺傳
誰能幫我歸納一下高中生物裡常見的遺傳病的顯隱性？ 15
9樓：鄭端子昱
常見遺傳病總結
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性，身材高大，具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：
如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：
如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
高中生物遺傳的一些問題，高中生物常見遺傳病有哪些
燕子 1.隱性性狀 f1代中未顯現出來的性狀。fi代中只有紫花，沒有白花，故紫花為顯性 2.顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示。只要有一個顯性基因，就是顯性。3.在你做的題裡面a和b 肯定不是代表性狀，只代表一種生物。比如說生物a是顯性的，生物b是隱性的 順反子 1 顯性性狀指 具有相對...
求高中生物各種遺傳病的遺傳方式
顓孫興言赫卉 解析 高中生物種種遺傳病的遺傳方式如下 1 常染色體顯性遺傳 男女患病機會均等。世代連續遺傳。如 軟骨發育不全等 2 常染色體隱性遺傳 男女患病機會均等。隔代遺傳。如 苯丙酮尿症 白化病等 3 伴x染色體的顯性遺傳 女性患者多於男性，且男患者的母親 女兒均為患者，有世代續遺傳。如抗維生...
高中生物遺傳學，高中生物遺傳學
紫水晶文靜 假設三對相對性狀用abc來表示.因為p代為純合子.所以f1代肯定為雜合子.f1aabbcc 交aabbcc f2代題目要求是的是aabbcc,aabbcc,aabbcc,aabbcc,aabbcc,aabbcc這六種可能.在f2 現重組型別並且能穩定遺傳的個體約佔總數的多少？我自己猜想p...