高中生物，遺傳問題，酶的高中生物問題

1樓：

基因頻率是指某種基因在某個種群**現的比例。對於基因頻率的計算類題目，可以說是高中生物教材中關於「現代生物進化理論」中的難點，因此特將此類習題作一歸類與總結。

1、通過基因型個數計算基因頻率

方法：某種基因的基因頻率=此種基因的個數／（此種基因的個數+其等位基因的個數）

例1：在乙個種群中隨機抽取100個個體，測知基因型為aa、aa和aa的個體分別是30、60和10個。求基因a與a的頻率是多少？

解析：就a與a這對等位基因來說，每個個體可以看做含有2個基因。那麼，這100個個體共有200個基因，其中，a基因有2×30+60=120個，a基因有2×10+60=80個。

於是，在這個種群中，

a基因的基因頻率為： 120÷200=60%

a基因的基因頻率為： 80÷200=40%

2、通過基因型頻率計算基因頻

方法：某種基因的基因頻率＝某種基因的純合體頻率+1/2雜合體頻率

例2：在乙個種群中隨機抽出一定數量的個體，其中，基因型為aa的個體佔18％，基因型為aa的個體佔78%，aa的個體佔4%。基因a和a的頻率分別是：

a.18%、82% b.36%、64% c.57%、43% d.92%、8%

該題答案為c。

[解析1]：a基因的基因頻率為：18% +78%×1/2＝57%

a基因的基因頻率為： 4%+78%×1/2＝43%

2樓：江山此代

(a)%=aa %+1/2aa % 這個說的是物種基因中a基因所佔物種的基因的百分比也就是基因頻率。

aa%+1/2aa%=a% 這個說的是物種基因中a基因所佔物種的基因的百分比

比如說：aa%=4/9。則a%=2/3。這是第二個式子的。aa%=30%。aa%=40%。aa%=30%。則a%=30%+40%/2。望採納

3樓：darling的知識分享

aa代表顯性基因，對外顯示顯性特徵

aa表示顯示顯性基因的特點，但是包含隱性

aa表示隱性基因，對外顯示隱性特點

第乙個表示式表示的是：純顯性和半顯性結合，其結果為aa或者aa，必然對外顯示顯性特點；

第二個表示式表示的是：純隱性和半顯性結合，其結果為aa或者aa，結果對外一半顯示顯性一半顯示隱性。

所以我覺得第二個表示式應該是aa%+1/2aa%=1/2a%請參考

4樓：sweet_新夜

您好，這是基因頻率的計算，用來計算乙個種群中某基因的頻率。

5樓：匿名使用者

用aa%、aa%、aa%基因型頻率計算基因a、a頻率

酶的高中生物問題

6樓：艾康生物

您好！1.變藍，因為影響酶催化作用有溫度，ph值，底物濃度，酶濃度，在o度時酶酶活化，因此不水解澱粉。2.唾液澱粉酶具有催化水解作用，水解澱粉，無法與碘液發生反應。

7樓：井冰雙牽藏

答案是：c。

a肯定是不對的；

b錯，如果適當降溫，圖中的曲線一開始時是曲線b是不重合的；

c正確；

d錯，限制ab段的除了酶量，還有底物濃度。

8樓：倪燕子蒿夏

是激素，激素大多是蛋白質，少數是固醇，比如性激素a唾液澱粉酶可在體外

b有些酶只降活化能d錯酶

a唾液澱粉酶就可以在體外催化

b有些酶只有催化作用

降低活化能

d酶大部分蛋白質

少數rna

高中生物需要掌握的遺傳病有哪些？

9樓：匿名使用者

顯性遺傳病多指、並指，軟骨發育不全，家族性心肌病隱性遺傳病苯丙酮尿症、白化病、鐮刀形紅細胞貧血病高中的書上寫的：

伴x隱性：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)

伴y：毛耳症

常染色體隱性：先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症、白化症、苯丙酮尿症

常染色體顯性：並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病常見遺傳病總結

常染色體顯性遺傳

軟骨發育不全上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙

常染色體隱性遺傳

白化病患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素

先天性聾啞聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙

苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損

x染色體顯性遺傳

抗維生素d佝僂病 x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙

x染色體隱性遺傳

紅綠色盲不能分辨紅色和綠色缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲

血友病受傷後流血不止缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙

進行性肌營養不良患者肌無力或萎縮，行走困難正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙

染色體數目異常

常染色體 21三體綜合症智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出第21號染色體多一條

性染色體性腺發育不良（xo）身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力少一x染色體

xyy個體男性，身材高大，具有***行為多一y染色體

八、人類幾種遺傳病及顯隱性關係：

類別名稱

單基因遺傳病

常染色體遺傳

隱性白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症

顯性多指、並指、短指、軟骨發育不全

性（x）染色體遺傳

隱性紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良

顯性抗維生素d佝僂病

多基因遺傳病唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病

染色體異常遺傳病

常染色體病數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變貓叫綜合症

性染色體病性腺發育不良

1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：

常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。

常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。

伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。

伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。

伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。

遺傳病的判斷是中學生物學考察的乙個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容，作如下說明：

一、遺傳病的判斷方法：

1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：

如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。

2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：

如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。

3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。

說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。

4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。

5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

10樓：匿名使用者

顯性遺傳病：1.多指、並指， 2.

軟骨發育不全， 3.抗維生素佝僂病．隱性遺傳病：4.

白化病， 5.鐮刀型細胞貧血症， 6.先天性聾啞， 7.

苯丙酮尿症， 8.進行性肌營養不良（假肥大症）．染色體異常遺傳病：9.

先天性愚型（21三體症候群）， 10.性腺發育不良（特納式症候群）．

其中，1,2,6是伴常染色體遺傳，3,8是伴性染色體遺傳．如有疑問可以追問！

11樓：匿名使用者

人類遺傳病:單基因遺傳病:1.

顯性:多指,並指,軟骨發育不全,抗維生素d佝僂病 2.隱性:

鐮刀型細胞貧血症,白化病,先天性愚型（21三體症候群),苯丙酮尿症多基因遺傳病:原發性高血壓,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病染色體異常遺傳病:先天性愚型（21三體症候群),貓叫綜合症

12樓：匿名使用者

顯性遺傳病 x顯抗維生素d佝僂病常顯多指隱性遺傳病 x隱色盲常隱白化病常染色體遺傳病白化病多指青少年糖尿病（多基因遺傳病）

高中生物常見遺傳病分類的口訣是

13樓：一線天之戀

1區分顯隱性：無中生有----隱性，有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體

性染色體---x,y

y上的患病特徵很明顯，父親患病後代男性統統患病x上：母病兒必病，女病父必病----x隱

父病女必病，兒病母必病----x顯

14樓：快樂小少年

無中生有是隱性，隱性看女病，女病男正非伴性（看此病人上一代和下一代中有無正常男性）；

有中生無是顯性，顯性看男病，男病女正非伴性。

高中生物常考的遺傳病和遺傳方式主要有哪些？

15樓：匿名使用者

常見遺傳病總結