性染色體和常染色體的區別,常染色體和性染色體的區別

時間 2021-10-14 21:22:52

1樓:楠分楠舍

生物的性別的決定,是由性染色體控制的。細胞核中的染色體可分為兩大類:一類是常染色體,另一類是性染色體。

有性別分化的生物的細胞中都存在這兩種型別的染色體。例如人的每個體細胞中都有22對常染色體和1對性染色體;果蠅的每個體細胞中都有3對常染色體和1對性染色體。常染色體在雌雄同種生物中是完全一樣的,它與生物的性別決定無關,而性染色體在雌雄同種生物細胞中是不同的,它與生物的性別決定有直接關係。

生物的性別由性染色體差異決定,很多高等植物和某些低等動物都是雌雄同花、同株或同體,它們的體細胞中所有染色體都成對,形態上也相同。它們乙個個體中能同時形成雌雄兩性配子,所以對它們來說,不是性別決定問題,而是性別問題。但許多動物和某些植物是雌雄異體或異株,它們體細胞中只有一對同源染色體在雌雄個體中有差異,它們的性別不同就是由這對染色體決定的,這對染色體就是性染色體。

自然界中性別決定的方式很多,性染色體型別也很多,高中只學習最普遍性別決定方式,即xy型和zw型。

注意:zw型性別決定的生物有鳥類和鱗翅目昆蟲。在這類性別決定中,雌性的性染色體是zw,雄性的性染色體是zz。

除了xy型和zw型性別決定外,自然界中還有一些性別決定方式,如蝗蟲、蟑螂等的性別決定為xo型,雄性只有乙個x性染色體而沒有y性染色體,所以形成含x和不含x的兩種精子,雌性有一對x染色體形成含一條x的卵細胞,受精後的xx合子發育為雌性,xo合子發育為雄性,它們的理論比例是1∶1。這種性別決定叫做x0型性別決定,它可以看作是xy型的一種變種。

注意:在上面各種性別決定方式中,xy型、xo型、zw型,都是指性染色體,不是指基因,也不是指決定性別的基因型。性別決定的問題是十分複雜的,除了由性染色體的差別決定以外,另外有根據受精情況與否決定的(如蜜蜂),有根據環境條件決定等。

2樓:落月長虹

常染色體在性別方面一般沒有差別,但是性染色體卻有不同,性染色體可以決定性別。如男性的性染色體組成為xy,女性的性染色體組成為xx.

3樓:匿名使用者

性染色體上的基因決定不同性別的形狀,而常染色體上的基因和性別沒有關係,也就是說男女的形狀影響相同。

4樓:生寒憶

既有形態上的區別又有功能上的區別,其實不同源的染色體都不一樣的

5樓:迷世憂

抱歉,小憂回答晚了、、、

其實最簡單的說法就是性染色體控制性別,常染色體控制性狀。性別當然就是雌性和雄性這兩種了,雌性為xx,雄性為xy;性狀包括的就廣泛了,比如外貌、膚色和有無某些(非伴性遺傳的)疾病等等。

6樓:誠然你不懂

性染色體具有性基因 而常染色體沒的

7樓:冰心玉壺杜有

性染色體決定人的性別,它們的大小不同

常染色體和性染色體的區別

8樓:扈浩皛實懷

在生物體細胞中,和決定性別有關的是性染色體,其它與性別決定無關的染色體就是常染色體。

例如,人類有22對常染色體,1對性染色體。人類正常染色體為46條(23對),其中22對稱為常染色體,男女都一樣,另1對稱為性染色體,女性的性染色體為xx,男性為xy。

9樓:飛鴻的傳說

在生物體細胞中,除了與決定性別有關的性染色體外,還有與性別決定無關的染色體,是成對存在的,稱為常染色體

常染色體就是對性別決定不起直接作用,除了性染色體外的所有染色體.例如,人類有22對常染色體,1對性染色體....人類正常染色體為46條(23對),其中22對稱為常染色體,男女都一樣;另1對稱為性染色體,

乙個細胞裡有23對染色體。

對人來說,女性的性染色體為xx,男性為yx!

**時,女性提供乙個x,男性隨機提供乙個y或x,這樣來實現配對!

染色體的數量其實並未加倍

而是dna的數量加倍

正常人體體細胞中含有23對46條染色體

每一對染色體中的兩條分別來自父方與母方

其中22對常染色體

1對性染色體控制人體性特徵

乙個正常的染色體一般都只有乙個dna分子

在細胞**時,dna複製,使一條染色體含有兩條dna分子之後每一條染色體**為兩條,使每條染色體都含有乙個dna分子,之後著兩條染色體再分配到兩個子細胞中

使子細胞擁各有一條染色體

性染色體的分離與普通染色體並沒有分別

10樓:

就人來說,常染色體22對共44條,性染色體2條(女xx,男xy)常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用(比如x和y就是)。

性染色體上攜帶性別決定資訊(比如y上帶有的sry雄性性別決定基因),但是常染色體上沒有。

還有,伴性遺傳的遺傳病與普通常染色體遺傳病不同。

11樓:

我暈死,

1樓的「色盲」明顯是性染色體

遺傳病2樓,常染色體遺傳病比性染色體多得多。

常染色體遺傳病:

隱性——先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症、白化症、苯丙酮尿症;

顯性——並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病性染色體遺傳病:

伴x隱性:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良;

伴y:毛耳症

12樓:匿名使用者

以人體為例,共23對染色體46條,分為22對常染色體44條,1對性染色體2條。

性染色體分為x,y兩種,主要決定人體的性別,對人體器官也有一定的決定作用,常然色體決定人體器官的功能作用,但對性別沒有作用。

13樓:匿名使用者

性染色體裡有決定性別的基因,而常染色體沒有

且性染色體形態比較特殊,如果是男性的話就是xy形狀的

而如果是女性的話就是xx形狀的.

14樓:晴堂

常染色體是xx

性染色體是xy

常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別?二者怎麼區分呢

15樓:夜愛箐

伴x顯性遺傳,女病》男病,且男病其母親女兒必病。 伴x隱性遺傳,男病》女病,女病其父親兒子必病。 伴y遺傳男必病。 常染色體無此特徵。

常染色體和x染色體有什麼區別

16樓:砂粒

區別:人體共有46條染色體(亦稱23對染色體),其中22對是常染色體,1對是性染色體,是決定性別的。男性的性染色體由1條x染色體和1條y染色體組成,而女性的是由兩條形狀相同的x染色體所組成。

常染色體一般用除x,y的其他任意24個大寫表示,不過一般為了方便, 總是用aa……表示

性染色體一般用x,y來表示,並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因,如用a(表示顯性遺傳)或a(表示隱性遺傳)

如何判斷基因是在常染色體上還是性染色體上

17樓:匿名使用者

判斷基因是在常染色體上還是在x染色體上有乙個辦法。

利用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交,如果後代只表現為顯性,則該基因在常染色體上;

如果後代雌性全是顯性,雄性全是隱性,則該基因在x染色體上。

18樓:匿名使用者

用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交.

如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上;

如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.

同高中…

採納可好???

19樓:生活日誌

可以根據兩者的不同點來判斷。

2.如果生物表現的性狀與性別相關聯,即隨著性別的不同其性狀存在乙個遺傳系譜圖上的絕對的不同的特徵,即這個性狀在某種情況下隨著性別確定是必然發生的,則為性染色體上;如果男女平等,在遺傳上沒有男女之別,沒有因為性別差異而導致的規律性差異性狀表現,則為常染色體上,常見型別具體判斷辦法如下:

3.判斷辦法:(1)常染色體隱性遺傳:

一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。說明:如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。

(2)常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:

如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。

(3)伴x染色體隱性遺傳:①隔代遺傳;②母親患病,兒子一定患病;③父親正常,女兒一定正常;④女兒患病,父親一定患病;⑤女性患者多於男性。

說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。

(4)伴x染色體顯性遺傳:①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常;③父親患病,女兒一定患病;④兒子患病,母親一定患病;⑤1男性患者多於女性。

(5)伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。

20樓:池慧費淩寒

看子代的表現型和比例,一般會有遺傳**的。。具體問題具體分析。

21樓:赧杏富察綺玉

看和他爹有沒有關係啊。和他爹有關係的,一般都在性染色體上。你還要看他的娃娃的基因組成嘛。

高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病?

22樓:海之曰

常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關,而性染色體遺傳病,遺傳關係中與人的性別有關。

一般,性染色體x顯性遺傳病中:子女病,其親體中必然有一方病

性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病

23樓:扔回大海的鹹魚

一般患病男女比例相同,或沒有明顯性別不同

24樓:匿名使用者

要看致病基因是在常染色體上,還是在性染色體上。

怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病

答丹雲婁君 先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體,y染色體很小,沒有同...

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