1樓：德州韓曉
多選的話就是ac，a說的更確切！
舉個例子說x染色體隱性遺傳如下：
父母都正常的情況下，基因型肯定是
母親xaxa 父親xay
那麼生的女孩的基因型為xaxa或者的xaxa，表型都是正常不發病的。
生男孩的基因型為xay或者xay，後者是發病的。所以說選a
2樓：煋稥愺
選a解釋：
就拿紅綠色盲來說，女性的基因型有三種：xbxb xbxb xbxb ，前兩者表現型為正常，最後乙個為色盲，所以患病概率為三分之一；
而男性的基因型只有兩種：xby xby，前者表現型為正常，後者為色盲，所以患病概率為二分之一；
因為二分之一大於三分之一，所以x染色體上隱性遺傳的特點之一就是：男性患者多於女性患者。
3樓：匿名使用者
a因為女性有兩條x染色體，只有兩條染色體都帶有隱性基因時，才發病;
而男性只有一條x染色體，只要帶有隱性基因就會發病
a和c中選a更好
4樓：匿名使用者
c男性患病率更高，因為只要x染色體上有患病基因，男性就會患病，而女性需要兩個x染色體上有患病基因才會患病。
a，並不一定，發病率是乙個理論的概率。並不一定發生。
舉例說明常染色體隱性遺傳的特點。求解。
5樓：甘元修雪橋
一般來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病；父母都有病子女都正常屬於
顯性病。
確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育乙個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病；因為如果是x隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病，所以只能是常隱。
所以常隱的肯定判斷只有一種情況就是父母正常，女兒患病；即是「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。同理能肯定判斷的常染色體顯性病也只有一種情況：即是「有中生無為顯性，生女正常為常顯」，父母雙方都患病，結果生下乙個健康的女兒。
以上是可以肯定判斷的，但是實際上很多時候我們是無法肯定判斷的，這個時候就是最大的可能性判斷。
規律如下：男患者多於女患者，x隱
女患者多於男患者，x顯
男患者等於女患者，常染色體；
代代都有患者，則是常顯
隔代才有患者，則是常隱
這是最大可能性，是不可以肯定判斷的，所以要看清楚題目是最大可能性。
6樓：匿名使用者
舉例說明常染
色體隱性遺傳的特點
判斷是伴x隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳方法：
伴x隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；
常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。
簡介：隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。
如紅綠色盲、血友病、白化病。
與常染色體隱性遺傳相比，x染色體上的隱性遺傳的特點是（ ）a．男性患者多於女性患者b．女性患者多於
與常染色體隱性遺傳相比，x染色體上隱性遺傳的特點是：
7樓：匿名使用者
因為這不是x染色體隱性遺傳的特點，比如x顯性遺傳也是男女發病率也是不同的，都是不同的怎麼能叫做特點呢
8樓：匿名使用者
答案b把，因為女性性染色體是xx，隱性遺傳是有個小x就遺傳
常染色體隱性遺傳規律？
9樓：天藍色心
常隱典型規律有三個：1，男患者明顯多於女患者；2，女患者的父親和兒子必然患病；3，呈現交叉遺傳現象（也就是隔代遺傳）。
10樓：小初高資料雜貨鋪
精選核心」高中生物「常染色體遺傳知識點總結歸納
11樓：水狠甚
aa x aa
aa，aa，aa，aa其實不知道你想問什麼到底
常染色體隱性遺傳病的系譜與x連鎖隱性遺傳病的系譜特點有何異同
12樓：有病找基因
佳學基因的遺傳病分析和基因檢測很不錯。這種病的檢測叫做致病基因鑑定基因解碼吧。
13樓：愛笑的星星閃閃
可以在佳學基因找到**對症**
x染色體上顯、隱性基因遺傳的特點
14樓：
（1）男性患者多於女性患者；
（2）具有隔代交叉遺傳現象；
（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；
（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；
（5）男性正常，其母親、女兒一定表現正常。
x染色體上顯性遺傳特點
（1）患者雙親中必有一方是患者，並且女性患者多於男性患者；
（2）通常在家族中表現為代代相傳，具有連續現象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現正常；女性正常，其父親、兒子一定表現正常；
（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕；
（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。
15樓：
x顯：如果父病則女病，子病則母病
x隱：女病則父病，父病則子不病
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