羧基可以和什么物質反應,羧基可以和什麼物質反應

時間 2022-09-22 18:45:12

1樓:悲慘de理工類文職

羧基(carboxyl)是有機化學中的基本化學基,所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸,由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成,化學式-cooh。

1、可以跟鹼反應生成鹽和水. rcooh+naoh == rcoona+h2o

2、酯化反應 :ch3cooh+c2h5oh <---> ch3cooc2h5+h2o

3、成酸酐反應:rcooh+rcooh (加熱)→r-cooco-r+h2o

4、與金屬反應 :2ch3cooh+2na→2ch3coona+h2↑

5、脫羧反應:無水醋酸鈉與鹼石灰混合強熱生成甲烷:ch3coona+naoh(熱熔)→ch4↑+na2co3

2樓:miss西瓜頭

羥基是一種常見的極性基團,化學式為-oh。羥基與水有某些相似的性質,羥基是典型的極性基團,與水可形成氫鍵,在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在(oh-),稱為氫氧根。羥基主要分為醇羥基,酚羥基等。

中文名羥基

外文名oxhydryl、hydroxyl

化學式-oh

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有機物中羥基性質

字源“羥”是化學家發明的字,以“氫”與“氧”二字各取一部份造出。讀音則是“氫”的聲母(qīng)加上“氧”的韻母及聲調(yǎng)利用反切的方式合成一個字。因為j/q/x後面必須接i或ü,所以拼音作qiǎng。

有機物中羥基

性質在有機物中,在有機化學的系統命名中,羥基與脂肪族烴基相連的化合物的稱作醇,羥基與苯環直接相連的化合物稱作酚。

醇羥基不體現出酸性(阿倫尼烏斯酸鹼理論中),酚羥基和羧羥基體現出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應),酚羥基酸性比碳酸弱,強於碳酸氫根。

羥基的分類

在有機化合物中羥基可以分為兩類:醇羥基和酚羥基

醇羥基醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇),多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時,叫做鄰醇羥基,具有與一羥醇相似的性質,也有一定的特性。

醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱,因此,在-oh鍵斷裂的反應中,其反應速度依次下降,在r—oh鍵斷裂反應中,叔醇的反應速度比伯、仲醇快,在控制下,伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸);仲醇氧化為酮(通常穩定.不會進一步氧化);一般叔醇不易被氧化。[1]

酚羥基酚羥基(-oh) 為酚類的官能團。在c—o—h結構中,氧原子含有孤對p電子,p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊,使氧原子上的p電子雲向苯環轉移,使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移,結果c—o鍵更牢固,o—h鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離,使苯酚顯示一定的酸性,能和強鹼發生中和反應(乙醇則不能)。

3樓:師蕭玉

醛基:- c = o | h 羧基:- c = o | o - h 有機酸都含有羧基,羧基在水中電離出h+使得溶液顯酸性.

由一個醛基和一個羧基組成的化合物為: o = c - c = o | | h o - h (ohc-cooh)稱為:乙醛酸,具有醛類和酸類的性質,既可以被氧化成乙二酸,又可以被還原為乙二醛,乙二醇等.

羧基能和什麼基團反應?

4樓:匿名使用者

在溶液中,羧基能與鹼性基團反應生成有機鹽,鹼性基團有:氨基,取代氨基,脒基,胍基,吡啶基、嘌呤基、嘧啶基等。

再脫水條件下,羧基能與氨基反應生成肽鍵,能與羥基反應生成酯基,與羧基反應生成酸酐。

羧基與氯化羰,氯化亞碸,氧氯化磷等反應生成醯氯在無水氯化鋁催化下,羧基能與滷代烷反應生成酯類,與醯氯反應生成羧酸酐……

羧基與什麼化學物質發生反應?

5樓:蛐蛐睡覺了

羧基顯酸性,可以和鹼,一些無機鹽,活潑金屬等發生反應。還可以和醇發生酯化反應。

6樓:匿名使用者

羧基(-cooh)顯酸性,酸性強弱受r-cooh中r的影響。

1、可以跟鹼發生中和反應

如,ch3cooh+naoh=ch3coona+h2o2、可以跟某些鹽反應

如,2ch3cooh+na2co3=2ch3coona+co2↑+h2o

3、可以跟活潑金屬反應,生成氫氣

2ch3cooh+2na=2ch3coona+h2↑4、可以跟某些金屬氧化物反應,生成鹽和水

5、可以跟羥基發生酯化反應

高中化學各官能團能與那些物質反應?比如羧基可與氫氧化鈉反應什麼的、

7樓:匿名使用者

你這樣總結多累啊,那麼多有機物,你這樣總結非常辛苦,而且效果不好。

轉變思想 從各官能團出發

高中所接觸的官能團其實不多 也就那麼幾種,要從大內容來看

顯酸性 ---羧基、酚類 (因為 類似ch3cooh 或苯酚 中的h+是可電離出來的)

(酸能與哪些反應,他們就能與哪些反應,這樣就能將高中很大一部分的反應區分開了。)

例如 與 碳酸根 與 碳酸氫根 與 偏鋁酸根 與oh- 等等 就是簡單的 酸鹼反應。

像k na 之類的活潑金屬,是先與水反應,生成的oh-再與其他反應,記住水的存在。

當你把他當做簡單的 酸 來看待時, 那1mol 的ch3cooh 也就只能電離出 1mol 的h+ 那麼1mol的h+參與反應 對應參加反應的其他物質是多少 那就是多少。 因為h+才是反應的主體。

高中 其實 就學個 羥基 羧基 苯酚 對應的物質 也就是 醇類 酚類 脂類 有機酸 最多加上 醚類

考試能出計算題的 一般分兩類:1.與有機物反應、2.與無機物反應

對應的 也就是 1.酸鹼反應 2.加成反應 3.取代反應 (除非是 題目中給出的 特殊反應)

酸鹼反應 也就是無機化學內容中的 很簡單的東西

加成和取代 也就是 像羥基、羧基之類的官能團 取代與c連線的h

除此之外 不會再有其他的內容了

(如果是實驗題,那就要一步一步的分析,不要總想著哪個與哪個的反應, 其實不會超過上述3種反應,僅此而已)

8樓:匿名使用者

1. 能與na或k反應放出h2 的官能團有:醇羥基、酚羥基、羧基、磺酸基等。

2. 能與 na2co3 溶液反應的官能團有:酚羥基、羧基、磺酸基等。

3. 能與nahco3溶液反應的官能團有:羧基、磺酸基等。

4. 能與naoh溶液發生反應的官能團有:酚羥基、羧基、磺酸基、酯基、c-x鍵等。

5. 能與h2發生加成反應(即能被還原)的官能團有:碳碳雙鍵、碳碳叄鍵、醛基、酮羰基、苯環等。

6. 不易與 h2 發生加成反應的官能團有:羧基、酯基等。

7. 能被氧化(具有還原性,可燃性除外)的官能團有

什麼基團和羧基反應

9樓:大碗牛肉

太多了羧基 和 羥基 酯化反應

羧基 和芳香環 碳碳鍵構建反應

羧基 和 氨基 醯胺化反應

羧基 和 羧基 脫去一份子水 成酸酐

。。。。。

10樓:離域

醇羥基和羧基可以發生酯化反應

氨基和羧基也可以發生縮合反應生成肽鍵

11樓:匿名使用者

沒有必要是一種基團吧!一個分子中帶有可以和羥基和羧基反應的兩種基團很正常的啊!但要想通過這種方法制成大分子,還是不太可行啊!

是否可以解決您的問題?

12樓:匿名使用者

羧基coohh水電離h+

所具酸通性

1、與潑金屬反應(na、k等)

2、與鹼反應(與naoh等)

3、使指示劑變色(石蕊試液等)

4、與金屬氧化物反應(na2o、cao等)5、與某些鹽反應(比醋酸弱碳酸等)

二、羧基與羥基發酯化反應

脫羧基氫結合水

三、羧基與氨基發脫水縮合形肽鏈

13樓:小明也來過

與羥基發生水解反應?

乙酸可以和哪些物質反應? 30

14樓:廣朝雨盛廣

1)乙酸的酸性促使它可以與碳酸鈉、氫氧化銅、苯酚鈉等物質反應。

2ch3cooh

+na2co3

=2ch3coona

+co2

↑+h2o

2ch3cooh

+cu(oh)2=cu(ch3coo)2

+2h2o

ch3cooh

+c6h5ona

=c6h5oh

(苯酚)+

ch3coona

2)自己:乙酸的晶體結構顯示,分子間通過氫鍵結合為二聚體

3)對於許多金屬,乙酸是有腐蝕性的,例如鐵、鎂和鋅,反應生成氫氣和金屬乙酸鹽。因為鋁在空氣中表面會形成氧化鋁保護層,所以鋁製容器能用來運輸乙酸。金屬的乙酸鹽也可以用乙酸和相應的鹼性物質反應,比如最著名的例子:

小蘇打與醋的反應。除了醋酸鉻(ii),幾乎所有的醋酸鹽能溶於水。

mg(s)+

2ch3cooh(aq)→

(ch3coo)2mg(aq)

+h2(g)nahco3(s)+

ch3cooh(aq)

→ch3coona(aq)

+co2(g)

+h2o(l)

4)乙酸能發生普通羧酸的典型化學反應,特別注意的是,可以還原生成乙醇,通過親核取代機理生成乙醯氯,也可以雙分子脫水生成酸酐。

乙酸可以與乙醇在濃硫酸存在並加熱的條件下生成乙酸乙酯(本反應為可逆反應,反應型別屬於取代反應中的酯化反應)。

5)其他普通化學反應:

乙酸與碳酸鈉:2ch3cooh+na2co3==2ch3coona+co2↑+h2o

乙酸與碳酸鈣:2ch3cooh+caco3→(ch3coo)2ca+co2↑+h2o

乙酸與碳酸氫鈉:nahco3+ch3cooh→ch3coona+h2o+co2↑

乙酸與鹼反應:ch3cooh+-oh-=ch3coo-

+h2o

乙酸與弱酸鹽反應:2ch3cooh+co32-=2ch3coo-

+h2o+co2↑

乙酸與活潑金屬單質反應:fe+2ch3cooh→(ch3coo)2fe+h2↑

乙酸與氧化鋅反應:2ch3cooh+zno→(ch3coo)2zn+h2o

乙酸與醇反應(酯化反應):ch3cooh+c2h5oh→ch3cooc2h5+h2o(條件是加熱,濃硫酸催化,可逆反應)

乙酸與鋅反應:2ch3cooh

+zn→(ch3coo)2zn

+h2↑

乙酸與鈉反應:2ch3cooh+2na→2ch3coona+h2↑

求採納。

15樓:才明珠卻捷

無機化學中

活潑金屬(na、mg、al、fe);

鹼性氧化物(na2o、mgo、cao);

鹼(氨水、氫氧化鈉);

某些鹽(caco3、na2co3,nahco3);

有機化學中

與醇類發生酯化反應等

16樓:匿名使用者

乙酸是有機酸,具備酸的通性,能與活潑金屬,鹼,弱酸鹽,等反應,而乙酸也具備羧酸的性質,可與醇脫水生成酯

17樓:匿名使用者

本身為弱酸,因此能電離出氫離子,可以與鹼發生中和反應,與活潑金屬反應產生氫氣,與金屬氧化物反應產生鹽和水、與更弱酸的鹽發生複分解反應。

本身是碳氫氧組成的有機物,所以可以燃燒產生二氧化碳和水。

本身是有氧酸,因此可以發生分子間脫水產生乙酸酐,也能與醇發生脫水產生酯。

可以和過氧化氫反應產生消毒劑過氧乙酸。

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