1樓：網友
首先計算不飽和度，n+1-m/2=7+1-8/2=4，所以結構很可能含有苯環。
與na反應產生氫氣………含有羥基-oh
與濃溴水產生白色沉澱………酚的特徵反應，所以b是酚不用懷疑。
a不是酚又含有羥基，所以羥基只能在側鏈上。苯環已經佔了6個碳，側鏈只能是甲基，所以羥基只能連在甲基上，得出a是苯甲醇，結構就是c6h5-ch2oh
b的羥基在環上，另乙個取代基是甲基側鏈，有鄰間對3種同分異構體。其中鄰位和間位沒有對稱軸，其1溴代物都是4種。對位有一條對稱軸，1溴代物有2種。
由題意，b是對位異構體，結構ch3-c6h4-oh
圖沒法畫，見諒）
2樓：來自大水井正經的綠寶石
a c6h5ch2oh
b ch3(c6h4)oh (ch3和oh是對位的）看到c原子數超過6應優先考慮苯環結構。
a不溶於naoh溶液，說明a是醇，有-ch2oh結構，再看剩下的部分為-c6h5,組合後正好為c7h8o，符合題意。
b能溶於naoh溶液，說明b是酚或羥酸，但此處只有乙個o原子，所以不是羥酸，只能是酚。先考慮苯酚，為c6h5oh,不合題意，但可考慮其衍生物，把乙個h原子換成ch3，正好為c7h8o。再考慮是哪種結構，若甲基在鄰位，有4種結構；若甲基在間位，也有4種結構，只有在對位時有2種結構，所以是對甲基苯酚。
3樓：網友
a---c6h5-ch2-oh
b--ho-c6h5-ch3
c7h8o不飽和度很大，c又大於6，所以肯定有苯環。
a不溶於naoh，說明羥基是接在烴基上的。
而b可以使溴水褪色，併產生白色沉澱，說明羥基是接在苯環上的，為酚類。
而且一溴代物有兩種結構，只有對位結構才可能。
下列說法不正確的是 a.分子式c3h8與c6h14的兩種有機物一定互為同系物？
4樓：世紀網路
選衡餘手d
與c6h14的碳氫數關係已經飽和，只能是直鏈烷，所以一定是同系物。
b.好像是打錯了吧，但可以理解意思。具有相同通式的有機物不一定互為同系物，比如烯烴和環烷烴。
c.兩個相鄰同系物分子組成上差乙個-ch2-基團，所以相對分子質量數值一定相差14
d.比如烯烴和環烷烴分子組成相差乙個或若干個ch2原子團，但不是同系物。,2,蝶戀花3992 舉報。
為什麼有人說c是正確的？ 這。我也不知道他們是怎麼想的啊。,c,2,c,2,下列說法不正確的是 a.分子式c3h8與c6h14的兩種有機物一定互為同系物。
b.具有相同通式的有毀清機物不一定互為有機咐嫌物。
c.兩個相鄰同系物的相對分子質量數值一定相差14
d.分子組成相差乙個或若干個ch2原子團的化合物必定互為同系物。
b.具有相同通式的有機物不一定互為同系物。
．高二化學有機物a和b，只由c、h、o兩種或三種元素組成，相同物質
5樓：網友
a、b如果是同分異構體，自然等物質的量時燃燒耗氧量相同。
但如果a、b的分子式可分別表示為：a~cnhm(co2)a(h2o)b，b~cnhm(co2)x(h2o)y時儘管分子式不同，等物質的量時耗氧量也是相等的。
但分子式相差ch2，則每增加乙個ch2原子團，每摩多耗氧摩。
所以b錯誤。
6樓：公尺愛
因為有機物a和b與氧氣反應是c、h元素在消耗氧氣，假設a比b多n個「ch2」，那a比b消耗的氧氣就會比較多，所以選選項相差n個「co2」可以用h來補c消耗的氧氣。
7樓：網友
首先要知道這類有機物如cxhyoz 1mol消耗x+y/4-z/2 mol的氧氣。
這樣的話a選項因為同分異構體的c h o個數都是一樣的 所以消耗氧氣也是一樣的。
b選項我們看到每相差乙個ch2原子團 就會多消耗氧氣。
c選項雖然c和o都多的 但是1-2/2=0所以正好消掉。
d也是一樣的 2/4-1/2=0 正好消掉。
所以做這種題只要背會燃燒方程式就可以解出來了。
8樓：網友
還記得等物質的量的有機物耗氧量演算法吧：
cxhyoz +(x+y/4-z/2)=xco2+y/2h2o按照這樣當分子式相同時耗氧肯定一樣；當多出來的co2或者h2o最終狀態也是如此因此不會耗氧了。例如：乙醇c2h5oh和乳酸ch3ch (oh)cooh
當分子組成多出了ch2他燃燒產物必然要耗氧氣！明白了？
已知abcde五種芳香族化合物的分子式都是c8h8o2，
9樓：網友
a：苯甲酸甲酯。
b：沒有描述，可以是很多結構比如羥基苯乙酮。
c：乙酸苯酚酯。
d：甲酸甲基苯酚酯。
e：羥基苯乙醛或者羥基甲基苯甲團行醛或者羥乙轎姿基苯閉或絕甲醛。
10樓：勾憶安
答案應該不拆陪鍵叢是單一的，有多種旅亮蠢可能。
有機化合物a、b分子式不同，它們只可能含c、h、o元素中的兩種或三種。如果將a、b不論以何種比混合，只要混
11樓：網友
第乙個空：（乙個碳消耗兩個氧，兩個氫耗乙個氧。只要混合物的物質的量之和不變，完全燃燒時所耗o2和生成的水的物質的量也不變。
所以a和b）分子中必須是碳數和氧數比都是1:2；或者a和b分子，乙個比另乙個多乙個碳的同時要多兩個氧。但是兩種分子中的氫數目必定相同。
第二個空：ch3cooh乙酸。
第三個空：hc=och2oh二羥基乙醛。ch3cooh乙酸哥們兒，這題不容易啊。我可是做了半個小時。
化合物a分子式為c8h
12樓：嵇水元雨彤
<>其他的易由a推出。本題不是很難，只要是注意lindlar催化氫化和用鹼金屬孫咐指。
還原所得產物的則配區別即可。
有兩種有機化合物a和b，分子是分別為c2h6o和c2h4o，已知
13樓：
1） a：ch3ch2oh（乙醇） b：ch3cho(乙醛）
2）氧化得c：2ch3cho+o2→2ch3cooh(c即乙酸） 還原得a：ch3cho+h2→ch3ch2oh
能脫水生成烯烴f:一定條件下（一般濃硫酸加熱，寫在箭頭上）ch3ch2oh→
ch2=ch2(f即乙烯）+h2o
3 .f能跟溴水反應得d:ch2=ch2+br2→ch2brch2br(d即1，2-二溴乙烷）
4. d與氫氧化鈉水溶液反應，得到溶於水的產物e(一般要加熱）：ch2brch2br+2naoh→ch2ohch2oh+2nabr（e系統命名即 1，2-乙二醇）
14樓：孟飛
a=乙醇ch3-ch2-oh，b=乙醛ch3-cho，c=乙酸，d=1，2-二溴乙烷，e=乙二醇，f=乙烯。
化學式均為c7h7no2的有機物a,b,c,d,e,f分子中都含有苯環
15樓：溥夢雨咎薇
a,b,c三種有機物既能溶於強酸又能溶於強鹼，說明含有-cooh和-nh2
分別是鄰-氨基苯甲酸，或者間位，對位的，還可以是c6h5-ch（nh2)-cooh
d,e,f既不溶於強酸又不溶於強鹼。可以是硝基化合物，鄰-硝基甲苯，對位，或者間位的，還可以是。
c6h5-ch2-no2
16樓：歧平惠丹楓
abc：屬於氨基酸（氨基與羧基在苯環上的位置關係是鄰、間、對）
def：硝基甲苯（硝基與甲基在苯環上的位置關係是鄰、間、對）
化學推導題 化合物a的分子式為c3h8o，具有以下性質：
17樓：美麗時空我的家
（1）a能與金屬鈉反應放出氫氣，說明該化合物中含有羧基或羥基，但是c3h8o中只含乙個氧原子所以，該化合物中一定含有羥基；
2）a用高錳酸鉀溶液氧化得到的產物是羧酸，說明羥基在碳鏈的端點而不是中間；
3）a與濃硫酸共熱生成烯烴，將生成的烯烴用高錳酸鉀酸性溶液氧化得到乙酸和co2，說明該化合物一定是醇類，並能發生消去反應。羥基在中間碳原子上，綜上可以推斷化合物a的結構式為：ch3-ch-ch3|oh
18樓：全能**磚家
ch3ch2ch2oh
詳解：從1中可以看出是醇，從2中可以看出是羥基在末端的醇，由此就可判定為丙醇，從3中可以檢驗，首先生成丙烯，然後氧化的乙酸和二氧化碳。
19樓：網友
化合物a的結構簡式為。
ch3ch2ch2oh
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