1樓：順心還熱心的小百花
神經損傷專家北京永壽中醫醫院 內科_神經內科2010-06-27 00:09投訴。
建議：運動神經元病，是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。
單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性宴敏神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重。
**方案：激素對本病的**療效甚微，中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經，使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。 並高祥手採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善幫助請發病情資料為你指導。戚嫌。
2樓：匿名使用者
運動神經元餘鋒疾病是一組選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經、運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變，臨床表現為不同組合的肌無力、肌萎縮，以及延髓麻痺例如有吞嚥困難，語言構音不清等症廳搏狀。錐體素徵，如肢體鎮顫痙攣等。運動神經元病也是神經科常見病症之一，臨床常見的分型只要有肌萎縮、側索硬化症。
進行性脊肌萎縮症兩大類。病人都有肌肉萎縮，肌肉無力肌束震顫的證候。
冰凍症是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被豎伏晌逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。
3樓：昭哈瑤機
運動神經元又被稱為「漸凍症」或「漸凍人」。
4樓：女孩我是誰震耳
停車坐愛楓林晚，霜葉紅於二月花。
5樓：桐閒華
這個是一種疾病，只是國內外的叫法不一樣。
6樓：如若沾
漸凍症的**就是運動神經元損傷。
7樓：屍寶寶
漸凍症吧 屬於一種疾病。
冰凍症和運動神經元區別？
8樓：1246貓
運動神經元病並不是漸凍症，儘管兩種疾病由於症狀表現極其相似，但是這是兩種截然不同**造成的疾病，運動神經元病以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒、手指活動不靈活等，也可能發生吞嚥困難、構音障礙等，球部症狀疾病，少數患者以呼吸系統症狀起病。
而漸凍症多在四十歲以上的中老年發生，男女之比約三比二，緩慢起病，進行性發展，漸凍症以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損傷的症狀並存為特點，球麻痺症狀後諸如神經受損則出現構音不清、吞嚥困難、飲水咳嗆等，綜上所述，運動神經元病並不是漸凍症。
漸凍症和下運動神經元是一種疾病嗎？
9樓：健康諮詢
不是，但是有關聯，運動神經元疾病包括漸凍症，但不止有漸凍症，如帕金森氏病、特發性震顫均屬於運動神經元病。
不同點：1、漸凍症、帕金森氏病屬於惡性疾病，是會導致人的壽命大大縮短的，一般患上這些病的人，壽命只有8～30年，而且目前無法**。
2、特發性震顫屬於良性疾病，唯一的不好就是會手抖，嚴重者會影響患隱棗者生活質量，但是好在不會導致患者死亡，不會縮短患者壽命。但是逗攜遊這種病也是無法**的。
相同點：1、三者均屬於運動神經元疾病。
2、三者多數均為遺傳性、神經系統退行性病變，且目前均無法治山銷愈。
3、三者高發人群是12～22歲的青少年，60～90+歲的老年人。
漸凍症和運動神經元病的區別是什麼？
10樓：落紅愛新耶
漸凍症與運動神經元病區別在於運動神經元病包含的範圍更廣，漸凍症屬於運動神經元病的一種。
運動神經元病的疾病型別主要包括肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化這四種型別。
其中的肌萎縮側索硬化也稱漸凍症，漸凍症是運動神經元病中最常見的一種型別。肌萎縮側索硬化患者因為上運動神經元、下運動神經元都受損害，表現出肌肉無力、肌肉萎縮，並且逐漸發展，表現為肌肉的僵硬，好像被冰凍住一樣，所以也被稱之為漸凍症。
運動神經元病常呈進行性加重且存在遺傳傾向，若患者出現相關症狀或存在家族史，建議及時就醫進行篩查或診斷，並針對性的預防或用藥進行**。
運動神經元病為什麼又被稱為漸凍症?
11樓：可樂零七
運動神經元病並不是漸凍症，儘管兩種疾病由於症狀表現極其相似，但是這是兩種截然不同的**造成的疾病。
運動神經元病以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵，拖補，易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難，構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
漸凍症，四十歲以上的中年人多發，男女之比約三比二，緩慢疾病進行性發展，以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。球麻痺症狀，後主顱神經受損，則出現構音不清，吞嚥困難，飲水嗆咳等症狀。漸凍症其實就是我們所說的運動神經元病中的一種，屬於肌肉萎縮側索硬化症。
運動神經元病為什麼又被稱為漸凍症?
12樓：柒爺來了
運動神經元病（motor neuron disease，簡稱mnd）之所以被稱為漸凍症，是因為它會導致身體逐漸失去運動功能，最終完全癱瘓。這個名稱源於19世紀末期，由法國神經學家讓-馬丁·夏科特（jean-martin charcot）命名，他注意到這種神經系統退行性疾病患者的肌肉似乎是緩碧源逐漸「凍結擾態」的。
運動神經元病是一種罕見但致命的神經系統疾病，它會影響中樞神經系統和周圍神經系統，導致肌肉萎縮、無力慧轎和癱瘓等症狀。目前還沒有**mnd的方法，只能通過藥物和****緩解症狀，延緩疾病程序。
運動神經元和漸凍症一樣嗎？
13樓：射手翼
運動神經元病和漸凍症不是乙個病：
1. 漸凍症是肌萎縮側索慎冊硬化的一種表現，是運動神經元病的一種；
2. 運動神經元病包括肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺等；
3. 肌萎縮側索硬化表現為肌無力、肌萎縮、肌束顫動等，並伴有情緒問派跡題，需求助專業心理醫生調節情緒狀態；
4. 進行性肌萎縮表現為進行性肌萎縮和肌無力，可採取興奮性拮抗劑、甲鈷胺片等**方法；
5. 進行性延髓麻痺表現為吞嚥困難、構音不清以及面肌和咀嚼肌無力，需及時就醫，在醫生指導下進行處理塵孝並。
14樓：網友
這個還是不一樣了呢 是要謹慎地去**了呢。
運動神經元疾病的症狀，運動神經元病有哪些症狀？
運動神經元病症狀多見於手部分，病員感 手 指運動 無力 僵硬 笨拙，手 部肌肉逐漸萎縮，可見肌束 震顫 如早期病變位於延髓的運動神經核，運動神經元病症狀則出現構音和 吞嚥困難 舌肌 癱瘓 萎縮，舌面可見肌束 震顫 如早期病變性雙側錐體束，則運動神經元病症狀可先出現雙下肢痙攣性截癱。運動神經元病包括肌...
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...
運動神經元有什麼併發症嗎，運動神經元有什麼併發症嗎？
茜茜 運動神經元病是神經系統的一種退行性疾病，主要累及上運動神經元，造成肌張力的增高，肌反射活躍 病理徵陽性等，也影響了下運動神經元，出現肌肉的萎縮 肉跳等相應的臨床表現。運動神經元病是比較凶險的，沒有特別有效的 方法，病人最後一般是死於併發症。運動神經元病常見的併發症主要包括，第一，可能會出現肺部...