氯化亞鐵溶液中通入硫化氫氣體,為何沒有沉澱生成

時間 2021-10-14 22:15:08

1樓:匿名使用者

氯化亞鐵和硫化氫不反應

不會有fes沉澱形成的

如果反應的話是 fecl2+h2s=fes+2hcl但是fes在hcl中是溶解的

如果是cucl2溶液中通入硫化氫氣體的話

會有黑色沉澱形成

因為cus不溶於鹽酸

2樓:匿名使用者

因為兩者不會反應。

你可以假設兩者會反應,那麼生成硫化亞鐵和鹽酸。但鹽酸能將硫化亞鐵溶解又重新生成了氯化亞鐵和硫化氫,相當於兩者並沒有反應。

如果是氯化銅,那麼能生成沉澱,因為硫化銅難溶於鹽酸。

3樓:匿名使用者

可以逆向思考,硫化亞鐵可溶於鹽酸,反應到底。氯化亞鐵溶液中通入硫化氫氣體生成硫化亞鐵是它的逆向反應,由於硫化亞鐵可溶於鹽酸可以反應到底,就意味著它的逆向反應是很難發生的。

4樓:匿名使用者

因為硫化亞鐵溶於鹽酸。若亞鐵離子與硫離子生成沉底,則氫離子與氯離子生成鹽酸,不共存。

5樓:匿名使用者

硫化亞鐵是可以和鹽酸反應的~~

也就是說,如果fecl2和h2s反應的話,複分解反應產物是fes和hcl,但是fes和hcl反應生成h2s和fecl2的趨勢更大~~得不到fes的沉澱

6樓:

fecl2+h2s===fes+2hcl

fes沉澱溶於鹽酸,所以不反應

在fecl2溶液中通入h2s氣體的方程式怎樣寫

7樓:受軒昂

是否會生成fes沉澱需要計算:

設fecl2濃度為0.10mol/l

這個需要查資料:

ksp[fes]=6.3*10^-18

k1*k2=9.2*10^-22

h2s的飽和濃度是0.10mol/l

[s2-]=9.2*10^-23 / [h+]^2ph為5.00時

[s2-]= 9.2*10^-13

[fe2+]*[s2-]>ksp

此時會生成fes沉澱

附反應方程式:fecl2 + h2s == fes↓ + 2hcl

8樓:匿名使用者

不反應,如果發生複分解反應,生成物fes還能被hcl反應回去

沒有強氧化性物質,不能氧化還原

已知氯化鐵溶液中通入硫化氫可發生反應:2fecl3+h2s→2fecl2+s↓+2hcl.在標準狀況下,向100mlfecl3溶液

9樓:手機使用者

向100mlfecl3溶液中通入a l的h2s氣體恰好反應後,2fecl3+h2s=2fecl2+s↓+2hcl,該反應過程為:氯化鐵和硫化氫反應生成氯化亞鐵和鹽酸、s;

鹽酸再和氫氧化鈉反應hcl+naoh=nacl+h2o,生成氯化鈉和水,氯化亞鐵再和氫氧化鈉反應2naoh+fecl2═fe(oh)2↓+2nacl生成氫氧化亞鐵和氯化鈉,氫氧化亞鐵轉化為氫氧化鐵,4fe(oh)2+2h2o+o2═4fe(oh)3;

所以最終溶液中的溶質是氯化鈉,根據氯原子守恆計算氯化鐵的物質的量濃度,根據方程式知,n(fecl3)=n(nacl)×1

3=n(naoh)×1

3=2.5mol/l×0.24l×1

3=0.2mol,則c(fecl3)=n(fecl)v=0.2mol

0.1l

=2mol/l,

故選b.

在0.10mol/l的fecl2溶液中通入硫化氫,欲使亞鐵離子不生成fes沉澱,溶液中的ph最高為多少?

10樓:匿名使用者

先說明,不是很確定

ksp(fes)=c(fe2+)*c(s2-)=3.7*10^-19

將c(fe2+)=0.1mol/l代入,得到c(s2-)=3.7*10^-18mol/l

h2s是弱酸,分步離解h2s=h++hs-;hs-=h++s2-

ka1表明h2s的離解:ka1=c(h+)*c(hs-)/c(h2s)=1.1*10^-7

ka2表明hs-的離解:ka2=c(h+)*c(s2-)/c(hs-)=1.0*10^-14

於是ka1*ka2=c(h+)^2*c(s2-)/c(h2s)=1.1*10^-7*1.0*10^-14=1.1*10^-21

再將c(s2-)=3.7*10^-18mol/l,以及h2s飽和溶液濃度為0.10mol/l代入,可以解得

c(h+)=根號下(1.1*10^-4/3.7)=0.005452497

ph=-logc(h+)=-log0.005452497=2.26

不知道對不對啊

在fecl2溶液中通入h2s氣體的方程式怎樣寫

11樓:匿名使用者

fes(硫化亞鐵)是用來製造h2s氣體的工業礦石,一般是和稀h2so4發生反應制得。所以上面的方程式應該反過來寫是合理的。

12樓:匿名使用者

fecl2+h2s=fes↓+2hcl

13樓:匿名使用者

2fe3++h2s=2fe2++s↑+2h+

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