PCR技術為什麼一般用在真核生物,在原核生物上不能用嗎

時間 2021-09-06 19:10:47

1樓:

只要事先合成出特定的引物,不論真核還是原核都可以擴增的。

真核生物因為基因中有內含子,直接擴增出的基因是不能轉入原核生物表達的。真核生物的基因通常是用mrna反轉錄出dna再擴增

2樓:晁河

都可以用。你想人們用pcr幹什麼嘛,基因材料很少時才用pcr來擴增。象發生了**,警察找到一點點嫌疑血跡就用pcr擴增。

想想pcr擴增原理,一條雙鏈dna在一定溫度在解旋酶作用下解旋變兩條單鏈dna,兩條單鏈dna再在一定條件下[降溫]與遊離的tacg組合形成兩條雙鏈dna。

3樓:匿名使用者

只要有dna模板和合適的引物,基本上所有的dna都能擴增,除非是你的pcr條件不對,例如說各種試劑的濃度、溫度條件等。

4樓:

不是吧,應該是用在原核生物上吧,比如大腸桿菌,因為結構比較簡單比真核生物容易控制,而真核生物影響因素很多還沒有完全清楚所以還沒有在真核上用

我見過也聽說過的只有在大腸桿菌這種模式生物上做過,老師是不是口誤啊?

真核的基因經過修飾後使該基因不會被轉入菌體降解,然後再接入宿主體內進行擴增

5樓:

pcr針對的是核酸,只要你能獲得一段核酸序列均可以進行擴增。

為什麼原核生物不能完整的表達真核生物的基因

6樓:abc666我

這和基因的結構有很大關係。二者結構上略有不同

先來明確幾個概念吧。核dna只有一部分是基因,基因與基因之間還有無效的區段,這也就是為什麼有的遺傳物質的改變不是基因突變的原因了。(這一部分原核與真核是一致的)。

有遺傳效應的區段是基因,而基因裡面包含外顯子核內含子。在轉錄的時候二者都會進行轉錄,但是內含子會在轉錄後被切掉(好像是在內質網裡面進行),剩餘的外顯子在酶的作用下連在一起,成為真正的mrna。

原核生物基因區段是全表達的,也就是說整段基因都是外顯子,無內含子。而真核生物的基因是外顯子與內含子間隔連線接的。如果直接簡單粗暴地將真核生物的基因匯入,內含子就被強行變為外顯子,自然是廢了。

解決方法:將真核生物的mrna進行逆轉錄,得到適用於原核生物的,只含有外顯子的“純”基因。

也可能是原核生物細胞質記憶體在的限制性核酸內切酶對基因產生了損傷。不過前者應當是主要因素。

7樓:匿名使用者

真核生物的基因中編碼蛋白質的序列中有內含子和外顯子之分,其中內含子是不能決定氨基酸的序列。真核生物的細胞核基因轉錄成mrna後要進行加工,將內含子轉錄的部分剪下掉,只剩下外顯子轉錄的部分。

而原核生物的基因中沒有內含子和外顯子之分,基因轉錄後也不進行上面所說的那些加工過程。所以基因工程中如果將真核生物的基因轉入原核生物的細胞中是不能表達出原來的蛋白質的。

為什麼原核生物不能完整的表達真核生物的基因?

8樓:超人

真核生物更高等更復雜,很多細胞器是原核生物沒有的…在這種情況下,其基因表達受到很大侷限

9樓:

除了前幾位的回答我覺得最重要的還是因為,真核生物的基因是不連續的,其中有外顯子和內含子,而原核生物是沒有的,所以就算匯入原核生物它也不能識別

10樓:匿名使用者

真核生物的表達系統比原核生物的要複雜,真核生物的基因經翻譯成肽鏈後還要經過翻譯後修飾,進行糖基化、乙醯基化、磷酸化等,有時還要進行一些切割,除去一部分無用的肽鏈,原核生物中沒有催化這些反應的酶和細胞器,所以翻譯出的蛋白質也是沒有活性的,所以不能完整的表達真核生物的基因。

pcr技術和 基因工程的優缺點分別是什麼

11樓:仁昌居士

pcr技術的優點是快速在體外拷貝所需要的dn**段。

pcr技術的缺點是技術含量高,迴圈過程複雜,需要一定的器材。

基因工程的優點是打破了常規育種難以突破的物種之問的界限,可以使原核生物與真核生物之間、動物與植物之間,甚至人與其他生物之間的遺傳資訊進行重組和轉移。人的基因可以轉移到大腸桿菌中表達,細菌的基因可以轉移到植物中表達。

基因工程的缺點是可能引起生物安全和生物變異,導致生物體系紊亂。

12樓:匿名使用者

嚴格地說,pcr技術是屬於基因工程中的一環節。pcr技術的優點:快速在體外拷貝所需要的dn**段。

缺點:技術含量高,需要一定的器材。基因工程的優點:

定向改造生物性狀,生產人們所需的產物。缺點:可能引起生物安全等問題。

為什麼dna文庫可以直接用於原核生物目的基因篩選,而不能用於真核生物的目的基因篩選?真核生物的目的

13樓:手機使用者

因為真核生物基因中有內涵子。cdna文庫是通過mrna反譯的文庫,可以有效避免出現內涵子

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