1樓：孤獨劍
真核生物和原核生物的dna差異：真核生物dna有內含子，在轉錄之後需要切除內含子，而原核生物並沒有切除內含子的酶系統，不能切除內含子就不能合成正確的蛋白質；
蛋白質產物表達的不同：原核生物沒有內膜系統，不能對合成的多肽進行正確有效的修飾和摺疊。此外，原核生物的核醣體與真核生物的核醣體結構有所不同，合成的多肽可能也會受影響。
調控機制的不同：原核生物可以通過操縱子來調節基因表達，而此機制對真核基因無效；真核基因需要通過內含子來調控，而且需要複雜的訊號傳導系統來調控
你自己再發揮下吧
2樓：匿名使用者
你好，真核生物的dna中有內含子和外顯子，在真核生物中的蛋白質表達時，有高爾基體，內質網這些細胞器進行加工，將基因中內含子表達出的肽鏈部分剪下掉，外顯子表達的肽鏈部分連線起來，這就是所謂有活性蛋白質的一級結構，通過摺疊在形成有活性的一定空間結構的蛋白質。
而原核生物基因中沒有內含子和外顯子之分，所有基因部分表達了摺疊即可形成有活性的蛋白質，即使真核生物的基因在原核生物中表達，也沒法剪下，也就無法形成有活性的蛋白質。所以說人的胰島素不能在原核生物種合成，含有糖側鏈的蛋白質也不能在原核生物中表達活性。基因不處理是不行的。
3樓：匿名使用者
活性的蛋白質是指具有複雜空間結構的蛋白質，在核醣體上只是形成肽鏈，而複雜的結構是在內質網和高爾基體上加工完成的。而真核生物有這些細胞器，但在原核生物中不存在內質網和高爾基體。因此表達出的蛋白質沒有生物活性。
原核生物基因在真核生物中直接表達麼
4樓：瀟灑的熱心網友
原核生物的機體能在基因表達過程的任何階段進行調控,如調控可在轉錄階段、轉錄後加工階段和翻譯階段進行.轉錄的調控主要發生在起始階段,這樣可避免浪費能量合成不必要的轉錄產物.通常不在轉錄延伸階段進行調控,但可在終止階段進行調控,終止可以防止越過終止子而進行下乙個基因的轉錄.
rna的初級轉錄產物本身是乙個受調控的靶分子,轉錄物作為乙個整體其有效性可以受到調控,例如,它的穩定性可以決定它是否儲存下來用於翻譯.此外,初級轉錄產物轉變為成熟分子的加工能力可決定最後mrna分子的組成和功能.在真核細胞中,還可對rna從核到胞漿中的轉運進行調控.
但是在細菌中,mrna只要一合成,就可用於翻譯.翻譯也像轉錄一樣,在起始階段和終止階段進行調控.dna轉錄的起始和rna翻譯的起始路線也很相似.
真核生物基因表達的調控要比原核生物複雜得多,特別是高等生物,不僅由多細胞構成,而且具有組織和器官的分化.細胞中由核膜將核和細胞質分開,轉錄和翻譯並不是偶聯,而是分別在核和細胞質中進行的,基因組不再是環狀或線狀近於裸露dna,而是由多條染色體組成,染色體本身結構是以核小體為單位形成的多極結構,真核生物的個體還存在著複雜的個體發育和分化,因此說真核生物的基因表達調控是多層次的,從dna到rna到有功能蛋白質多途徑進行調控的.主要的調控途徑有如下幾個方面：
①dna和染色體水平上的調控：基因的拷貝數擴增或丟失和基因重排,dna修飾,在染色體上的位置,染色體結構（包括染色質、異染色質、核小體）都可影響基因表達.
②轉錄水平上的調控：轉錄起始的控制和延伸的弱化對mrna前體的水平都會產生影響.
③轉錄後rna加工過程和運送中的調控：真核基因轉錄出的mrna前體,要經過加工才能成熟為mrna,包括切割、拼接、編輯、5`和3`末端修飾等,成熟的mrna再運出細胞核.
④翻譯水平上的調控：5`端前導序列形成莖環結構降低翻譯水平或抑制蛋白結合5`端,阻止mrna的翻譯.
⑤翻譯後的調控：翻譯後產生的蛋白質常常需要修飾和加工如磷酸化、醣基化、切除訊號肽及構象形成等,才能成為有活性的蛋白質,可以利用這個過程有選擇地啟用或滅活某些蛋白質.
⑥mrna降解的調控：控制mrna壽命就能控制一定數目的mrna分子產生蛋白質數量,這種調控是由mrna 3`端的序列決定的.
5樓：巨集聚變
原核生物基因分為編碼區與非編碼區。非編碼區上的基因決定某些性狀是否表達，表達多少次以及何時開始表達。
所謂的編碼區就是能轉錄為相應的信使rna，進而指導蛋白質的合成，也就是說能夠編碼蛋白質。非編碼區則相反，但是非編碼區對遺傳資訊的表達是必不可少的，因為在非編碼區上有調控遺傳資訊表達的核苷酸序列。
非編碼區位於編碼區的上游及下游。在調控遺傳資訊表達的核苷酸序列中最重要的是位於編碼區上游的rna聚合酶結合位點。rna聚合酶是催化dna轉錄為rna。
，能識別調控序列中的結合位點，並與其結合。
急用！一論述題:如何轉殖乙個功能性基因，如何在原核系統中高效表達？ 50
6樓：我和家人
這題目考查的就是基因工程的步驟，詳細敘述下基因工程的步驟即可。
提取目的基因：主要有兩條途徑：如果目的基因序列已知，則用限制性內切酶從供體細胞的dna中直接分離基因；如果序列未知，則人工合成基因。
直接分離基因最常用的方法是「鳥槍法」，用限制酶將供體細胞中的dna切成許多片段，將這些片段分別加載運載體，然後通過運載體分別轉入不同的受體細胞，讓供體細胞提供的dna（即外源dna）的所有片段分別在各個受體細胞中大量複製（在遺傳學中叫做擴增），從中找出含有目的基因的細胞，再用一定的方法把帶有目的基因的dn**段分離出來；人工合成基因的方法主要有兩條：一條途徑是以目的基因轉錄成的信使rna為模版，反轉錄成互補的單鏈dna，然後在酶的作用下合成雙鏈dna，從而獲得所需要的基因。另一條途徑是根據已知的蛋白質的氨基酸序列，推測出相應的信使rna序列，然後按照鹼基互補配對的原則，推測出它的基因的核苷酸序列，再通過化學方法，以單鏈核苷酸為原料合成目的基因。
目的基因與運載體結合：這是基因工程的核心，三種最常用的載體是細菌質粒、噬菌體和動植物病毒。如果以質粒作為運載體，首先要用一定的限制酶切割質粒，使質粒出現乙個缺口，露出黏性末端。
然後用同一種限制酶切斷目的基因，使其產生相同的黏性末端。將切下的目的基因的片段插入質粒的切口處，首先鹼基互補配對結合，兩個黏性末端吻合在一起，鹼基之間形成氫鍵，再加入適量dna連線酶，催化兩條dna鏈之間形成磷酸二酯鍵，從而將相鄰的脫氧核糖核酸連線起來，形成乙個重組dna分子。
將目的基因匯入受體細胞：基因工程中常用的受體細胞有大腸桿菌，枯草桿菌，土壤農桿菌，酵母菌和動植物細胞等。題目為原核系統，如受體細胞是細菌，一般是將細菌用氯化鈣處理，以增大細菌細胞壁的通透性，使含有目的基因的重組質粒進入受體細胞。
目的基因匯入受體細胞後，就可以隨著受體細胞的繁殖而複製，由於細菌的繁殖速度非常快，在很短的時間內就能夠獲得大量的目的基因。
目的基因的檢測和表達：目的基因匯入受體細胞後，是否可以穩定維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑑定才能知道。檢測的方法有很多種，例如，大腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因，當這種質粒與外源dna組合在一起形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體細胞是否具有青黴素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。
重組dna分子進入受體細胞後，受體細胞必須表現出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達過程。
7樓：匿名使用者
脅下心功1大心心情心兩個義務幣種兩
細胞中某個基因的rna表達水平很低，而蛋白表達正常，這是什麼原因
8樓：fly小小維尼熊
佳學基因專業與基因檢測和基因解碼。
真核生物與原核生物DNA超螺旋的相同點
1 真核生物與原核生物dna超螺旋結構單位相同，均為脫氧核苷酸。2 真核生物與原核生物dna超螺旋鹼基相同，均為atgc。3 真核生物與原核生物dna超螺旋螺旋方式相同，都是鹼基在內側，遵循鹼基互補配對原則。脫氧核苷在外側構成基本骨架，反向平行盤旋。真核生物是由真核細胞構成的生物，包括原生生物界 真...
真核生物和原核生物DNA複製的異同點是什麼
包昊碩紅藝 相同點 半保留複製 半不連續合成 有複製的起始點與方向 都需要dna pol,等等.在原核生物中複製起始點常位於染色體的一個特定部位,即只有一個起始點.真核生物的染色體在幾個特定部位進行dna複製,有多個複製起點.與原核生物dna的複製特點相比,真核生物 dna的複製特點 即不同處 有 ...
原核生物是以什麼為遺傳物質，原核生物和真核生物和病毒的遺傳物質分別是什麼
wuli小亮仔 環狀雙螺旋脫氧核糖核酸絲。遺傳物質是一條不與組蛋白結合的環狀雙螺旋脫氧核糖核酸 dna 絲，不構成染色體 有的原核生物在其主基因組外還有更小的能進出細胞的質粒dna 原核生物是指一類細胞核無核膜包裹，只有稱作核區的裸露dna的原始單細胞生物。它包括細菌 放線菌 立克次氏體 衣原體 支...