1樓：塞外桑狼
因高錳酸鉀試劑不純和它的強氧化性及它的水溶液穩定性比較差，所以在高錳酸鉀標準溶液時一般要採取如下措施：
1. 配製的高錳酸鉀溶液要比需要的濃度大一點；
2. 如果想要盡快使用，應將配好的溶液煮沸並保持微沸1小時，即使這樣，最好也要放置一兩天；
3. 濾掉溶液中的四價錳氧化物的水合物；
4. 儲存在棕色試劑瓶中；
5. 現用現標定。
2樓：匿名使用者
配製高錳酸鉀的標準液最好是用反滴定法進行
3樓：不笑不走路
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回答配製高錳酸鉀標準溶液時，應注意以下事項：
1、kmno4 的取用量要比指定濃度的高錳酸鉀計算量要大一點；
2、配製 kmno4 溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數天，待 kmno4把還原性雜質充分氧化後，過濾除去雜質，儲存於棕色甁中，標定其準確濃度。
3、 現用現標定。
4、標定時，開始滴定速度要慢，待前一滴 mno4- 的紅色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度過快，部分 mno4- 來不及與 c2o42- 反應而在熱的酸性溶液中分解。待溶液中有 mn2+ 產生後，反應速率加快，滴定速度也就可適當加快
5、kmno4 標準溶液應放在酸式滴定管中，由於 kmno4 溶液顏色很深，液面凹下弧線不易看出，因此，應該從液面最高邊上讀數。
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配製高錳酸鉀標準溶液應注意哪些問題
4樓：好戰的血
所以配製高錳酸鉀標準溶液時，應注意以下事項：
1、kmno4 的取用量要比指定濃度的高錳酸鉀計算量要大一點；
2、配製 kmno4 溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數天，待 kmno4把還原性雜質充分氧化後，過濾除去雜質，儲存於棕色甁中，標定其準確濃度。
3、 現用現標定。
4、標定時，開始滴定速度要慢，待前一滴 mno4- 的紅色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度過快，部分 mno4- 來不及與 c2o42- 反應而在熱的酸性溶液中分解。待溶液中有 mn2+ 產生後，反應速率加快，滴定速度也就可適當加快，但也決不可使 kmno4 溶液連續流下。
近終點時，減慢滴定速度，同時充分搖勻， 最後滴加半滴 kmno4 溶液，在搖勻後半分鐘內仍保持微紅色不褪，表明己達到終點。滴定過程如果發生棕色渾濁 mno2，應立即加入 h2so4 補救，使棕色渾濁消失。
5、kmno4 標準溶液應放在酸式滴定管中，由於 kmno4 溶液顏色很深，液面凹下弧線不易看出，因此，應該從液面最高邊上讀數
5樓：不笑不走路
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回答配製高錳酸鉀標準溶液時，應注意以下事項：
1、kmno4 的取用量要比指定濃度的高錳酸鉀計算量要大一點；
2、配製 kmno4 溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數天，待 kmno4把還原性雜質充分氧化後，過濾除去雜質，儲存於棕色甁中，標定其準確濃度。
3、 現用現標定。
4、標定時，開始滴定速度要慢，待前一滴 mno4- 的紅色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度過快，部分 mno4- 來不及與 c2o42- 反應而在熱的酸性溶液中分解。待溶液中有 mn2+ 產生後，反應速率加快，滴定速度也就可適當加快
5、kmno4 標準溶液應放在酸式滴定管中，由於 kmno4 溶液顏色很深，液面凹下弧線不易看出，因此，應該從液面最高邊上讀數。
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6樓：匿名使用者
kmno4 有以下特點：
市售的 kmno4 常含雜質；
kmno4 易在光線作用下或與水中的還原性物質發生反應生成 mno2·nh2o；
mno2·nh2o 能促進 kmno4 的分解.
所以配製高錳酸鉀標準溶液時,應注意以下事項：
1、kmno4 的取用量要比指定濃度的高錳酸鉀計算量要大一點；
2、配製 kmno4 溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數天,待 kmno4把還原性雜質充分氧化後,過濾除去雜質,儲存於棕色甁中,標定其準確濃度.
3、 現用現標定.
4、標定時,開始滴定速度要慢,待前一滴 mno4- 的紅色完全褪去再滴入下一滴.若滴定速度過快,部分 mno4- 來不及與 c2o42- 反應而在熱的酸性溶液中分解.待溶液中有 mn2+ 產生後,反應速率加快,滴定速度也就可適當加快,但也決不可使 kmno4 溶液連續流下.
近終點時,減慢滴定速度,同時充分搖勻, 最後滴加半滴 kmno4 溶液,在搖勻後半分鐘內仍保持微紅色不褪,表明己達到終點.滴定過程如果發生棕色渾濁 mno2,應立即加入 h2so4 補救,使棕色渾濁消失.
5、kmno4 標準溶液應放在酸式滴定管中,由於 kmno4 溶液顏色很深,液面凹下弧線不易看出,因此,應該從液面最高邊上讀數.
用高錳酸鉀配製標準溶液時，應注意什麼問題？
7樓：
所以配製高錳酸鉀標準溶液時，應注意以下事項：
1、kmno4 的取用量要比指定濃度的高錳酸鉀計算量要大一點；
2、配製 kmno4 溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數天，待 kmno4把還原性雜質充分氧化後，過濾除去雜質，儲存於棕色甁中，標定其準確濃度。
3、 現用現標定。
4、標定時，開始滴定速度要慢，待前一滴 mno4- 的紅色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度過快，部分 mno4- 來不及與 c2o42- 反應而在熱的酸性溶液中分解。待溶液中有 mn2+ 產生後，反應速率加快，滴定速度也就可適當加快，但也決不可使 kmno4 溶液連續流下。
近終點時，減慢滴定速度，同時充分搖勻， 最後滴加半滴 kmno4 溶液，在搖勻後半分鐘內仍保持微紅色不褪，表明己達到終點。滴定過程如果發生棕色渾濁 mno2，應立即加入 h2so4 補救，使棕色渾濁消失。
5、kmno4 標準溶液應放在酸式滴定管中，由於 kmno4 溶液顏色很深，液面凹下弧線不易看出，因此，應該從液面最高邊上讀數
用高錳酸鉀配製標定溶液時，應注意什麼問題
8樓：
所以配製高錳酸鉀標準溶液時，應注意以下事項：
1、kmno4 的取用量要比指定濃度的高錳酸鉀計算量要大一點；
2、配製 kmno4 溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數天，待 kmno4把還原性雜質充分氧化後，過濾除去雜質，儲存於棕色甁中，標定其準確濃度。
3、 現用現標定。
4、標定時，開始滴定速度要慢，待前一滴 mno4- 的紅色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度過快，部分 mno4- 來不及與 c2o42- 反應而在熱的酸性溶液中分解。待溶液中有 mn2+ 產生後，反應速率加快，滴定速度也就可適當加快，但也決不可使 kmno4 溶液連續流下。
近終點時，減慢滴定速度，同時充分搖勻， 最後滴加半滴 kmno4 溶液，在搖勻後半分鐘內仍保持微紅色不褪，表明己達到終點。滴定過程如果發生棕色渾濁 mno2，應立即加入 h2so4 補救，使棕色渾濁消失。
5、kmno4 標準溶液應放在酸式滴定管中，由於 kmno4 溶液顏色很深，液面凹下弧線不易看出，因此，應該從液面最高邊上讀數
9樓：聽云者
配製請參考gb/t 601-2002《化學試劑標準滴定溶液的製備》中的4.12部分
要點是溶解後煮沸15分鐘,冷卻後暗處存放兩周後用玻璃濾堝過濾後方能使用
使用前用基準草酸鈉標定下就好
實驗室配製高錳酸鉀溶液時應注意什麼
10樓：匿名使用者
1、在室溫下,kmno4與na2c2o4之間的反應速度緩慢,棉紗,故須將溶液加熱.但溫度不能太高,若超過90oc,易引起h2c2o4的分解。
2、kmno4顏色較深,液面的彎月面下不易看出,讀數時應以液面的上沿最高線為準。
3、若滴定速度過快,部分kmno4將來不及與na2c2o4反應而在熱的酸性溶液中按下式分解。
4、kmno4滴定終點不太穩定,這是由於空氣中含有還原性氣體及塵埃等雜質,能使kmno4緩慢分解,而使微紅消失,故經過半分鐘不褪色即可認為已到達終點。
5、因kmno4溶液具有氧化性,能使鹼式滴定管下端橡皮管氧化,所以滴定時,kmno4溶液要放在酸式滴定管中。
6、因mn2+和mno2的存在能使kmno4分解,見光分解更快，所以配製好的kmno4溶液要盛放在棕色瓶中儲存，如果沒有棕色瓶,應放在避光處儲存。
7、盛放kmno4溶液的燒杯或錐形瓶等容器放置較久後,其壁上常有棕色沉澱物為mno2和mno(oh)2,此沉澱物可以用酸性草酸和鹽酸羥胺洗滌液洗滌。
二、高錳酸鉀（化學式：kmno₄），強氧化劑，紫紅色晶體，可溶於水，遇乙醇即被還原。常用作消毒劑、水淨化劑、氧化劑、漂白劑、毒氣吸收劑、二氧化碳精製劑等。
2023年被西方人發現。醫療上有用作清潔消毒，和用來消滅真菌之用。
11樓：匿名使用者
別弄到手上，好難洗的。
配製高錳酸鉀溶液應注意些什麼/
12樓：匿名使用者
盡量不要濺在手上，高錳酸鉀有強氧化性。不信你用濃的試試，絕對手上會有一塊會變黃。
13樓：匿名使用者
直接買就行了，便宜地很，化工原料店
用草酸鈉標定高錳酸鉀標準溶液時溶液溫度和酸度高低有什麼影響
假面 1 溫度 草酸鈉溶液加熱至70 85 再進行滴定。不能使溫度超過90 否則草酸分解，導致標定結果偏高。溫度也不能太低，太低反應速度太慢。近終點時溶液的溫度不能低於65 2 酸度 溶液應保持足夠大的酸度，一般控制酸度為0.5 1mol l。如果酸度不足，易生成mno 沉澱，酸度過高則會使草酸分解...
如何配製標準溶液，什麼是標準溶液 標準溶液的配製方法有那些
王海冰摩羯 標準溶液配置的直接配置法和標定法兩種。1 直接配製法 在分析天平上準確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。2 標定法 很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標準溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其準確...
高錳酸鉀溶液沾到手上怎麼洗不掉
好哈哈耶 1 用維生素c藥片摻一些食醋，2 醫用雙氧水摻一些食醋，然後反覆擦洗直至褪色。與 接觸，被還原成棕色的二氧化錳很難清除 擴充套件資料 高錳酸鉀 高錳酸鉀 potassium permanganate 為黑紫色 細長的稜形結晶或顆粒，帶藍色的金屬光澤 無臭 與某些有機物或易氧化物接觸，易發生...