為什麼酸性溶液中高錳酸鉀的氧化性強

時間 2021-09-11 22:32:30

1樓:樸民化工

這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

2樓:匿名使用者

這個要從反應的焓變說起,我們知道水生成時的焓變非常大,大約在285kj/mol左右,而酸性高錳酸鉀在反應中就有水生成.

3樓:匿名使用者

就相當於硝酸根也要在酸性條件下才能表現強氧化性是一樣一樣的

氫離子的作用就相當於,比如劉翔他本身奔跑速度相當快,但如果他是被鎖在起跑線上的,那他也跑不了,必須要有人去把這鎖接開,他才能跑。

所以氫離子就好比這個接鎖人

高錳酸鉀為什麼酸性環境下氧化性強

4樓:demon陌

介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中。

在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小。

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說。

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol。

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

氧化態物質金屬正離子或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強。

5樓:匿名使用者

這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

高錳酸鉀為什麼在酸性環境下氧化性強?

6樓:念經打坐

原因如下:

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強。

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中。

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小。

高錳酸鉀(potassium permanganate)為黑紫色、細長的稜形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生**,溶於水、鹼液,微溶於甲醇、丙酮、硫酸,分子式為kmno4,分子量為158.03400。熔點為240°c,穩定,但接觸易燃材料可能引**災。

要避免的物質包括還原劑、強酸、有機材料、易燃材料、過氧化物、醇類和化學活性金屬。

在化學品生產中,廣泛用作為氧化劑,例如用作製糖精,維生素c、異煙肼及安息香酸的氧化劑。

在醫藥上用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑;在水質淨化及廢水處理中,作水處理劑,以氧化硫化氫、酚、鐵、錳和有機、無機等多種汙染物,控制臭味和脫色;在氣體淨化中,可除去痕量硫、砷、磷、矽烷、硼烷及硫化物;在採礦冶金方面,用於從銅中分離鉬,從鋅和鎘中除雜,以及化合物浮選的氧化劑;還用於作特殊織物、蠟、油脂及樹脂的漂白劑,防毒面具的吸附劑,木材及銅的著色劑等。

7樓:餜拫jj鎝炰繆鏉

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減

小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根

據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

8樓:匿名使用者

這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

高錳酸鉀為什麼總是在酸性條件下?

9樓:極地殭屍

高錳酸鉀在酸性、中性、鹼性條件下都有氧化性,但依次減弱,其還原產物分別為2價錳離子、二氧化錳、錳酸根。我們使用高錳酸鉀主要是利用其強氧化性,故多用酸性高錳酸鉀。且高錳酸鉀不穩定,酸性條件下可略為提高其穩定性。

10樓:我愛向飛

嗯,樓上說的對。而且不同條件下,產物也不同,酸鹼中性條件下依次為mn2+,mno4(2-)、mno2。

一般利用高錳酸鉀的強氧化性,所以利用酸性的條件。

11樓:匿名使用者

高錳酸根,只有在酸性的條界下才能體現他的強氧化性

12樓:匿名使用者

酸性條件下,高錳酸鉀氧化性最強。中性次之,鹼性最弱。

高錳酸鉀的氧化性為什麼在酸性條件下

13樓:97樂於助人

高錳酸根本身就有較強的氧化性,如果你會寫半反應,或者學過電化學的話,寫出半反應來,氫離子在反應物的一方,氫離子越多,就能推動反應進行(勒夏特烈原理)所以酸性越強,氧化性越強(知道的多的話也可以用能斯特方程解決)

14樓:廢柴船長

含氧酸根離子,被還原是,有氫離子參加,所以酸是反應物,

酸度越高,高錳酸鉀的氧化性越強。

為什麼酸性高錳酸鉀氧化性比高錳酸鉀強?

15樓:元素單質控

酸性bai高錳酸鉀只要在高錳酸鉀du溶液裡加zhi一些稀酸就行

了,dao不需要加18mol/l的硫酸

從高錳專

酸離子不同環屬

境下的還原電勢來看,酸性環境的e=1.6v,中性或者鹼性環境下的e值就小很多。所謂的「酸性」就是溶液裡mno4[-]與h+混合,形成高錳酸就行

從分子角度來看,高錳酸離子+7價錳被四個氧原子包圍,氧化性取決於+7價錳對外及還原劑的接觸程度。h+的半徑極小,雖然只有1個正電荷,但是極化作用很強,可以深入負氧的電子雲裡,使得mn-o的鍵容易斷裂,及整個高錳酸離子穩定性就變差了,同時高錳酸離子被還原生成的o2-與氫離子結合成水,促進高錳酸離子的氧化性增強。

18mol/l的硫酸會與高錳酸鉀反應生成七氧化二錳及錳醯離子(mno3[+]),源於濃硫酸的強質子化能力,這樣+7價錳氧化性會更強,不過也變得不穩定。一般實驗不去配這個的

不管是從能斯特方程還是分子角度解釋,均能證明酸性環境下許多**化合物(及離子)的氧化性增強

16樓:董武傑

這個是根據反應特性來說的,一般酸性會促進氧化物的酸性,高錳酸鉀中的氧最終會和氫離子生成水,而在中性和鹼性條件下只能生成mno2了,機理比較難描述

17樓:匿名使用者

這個不是18mol/l的那種,是,把硫酸加到高錳酸鉀的溶液裡最後形成ph=0或1的就可以。因為很多高錳酸鉀參加的反應都是消耗h+形成水的,在酸性溶液裡進行起來比較容易。

18樓:匿名使用者

只需要在酸性條件下,高錳酸鉀就有更強的氧化性。這和硝酸根離子,只有在酸性條件下才有氧化性一樣。

19樓:程芳小風小寧

無論溶液ph,mno4-在水溶液中都有氧化性,只是氧化性強弱對比是酸性>中性>鹼性而已。 主要是酸性溶液中有大量游離h+,而h+的強反極化作用可以大幅削弱mn-o鍵,提高mno4-的氧化性。

20樓:匿名使用者

是的,一般情況下

抄氧化襲劑氧化性的強弱都是隨著酸性的增強而增強的。高錳酸鉀在酸性條件下作氧化劑的半反應是:mno4- +5e- +8h+ =mn2+ +4h2o。

由能斯特方程可知,酸性越強,氧化性越強。高錳酸鉀的還原產物也受酸鹼性的影響,鹼性條件下生成錳酸根,中性條件下生成二氧化錳,酸性條件下生成二價錳離子。

所謂的酸性不一定是指濃硫酸,1mol/l的硫酸就足夠了。如果是濃硫酸和高錳酸鉀在一起,就會生成七氧化二錳,極易**。

為什麼酸性高錳酸鉀氧化性比高錳酸鉀強

刀興修達秋 酸性高錳酸鉀只要在高錳酸鉀溶液里加一些稀酸就行了,不需要加18mol l的硫酸 從高錳酸離子不同環境下的還原電勢來看,酸性環境的e 1.6v,中性或者鹼性環境下的e值就小很多。所謂的 酸性 就是溶液裡mno4 與h 混合,形成高錳酸就行 從分子角度來看,高錳酸離子 7價錳被四個氧原子包圍...

苯酚能使酸性高錳酸鉀溶液褪色嗎?為什麼

叫那個不知道 能1 苯酚能在空氣中被氧化顯粉色,所以它是有還原性的 2 高錳酸鉀是強氧化劑,所以兩者是可以反應的。3 高錳酸鉀顯紫色是因為有高錳酸根,但是高錳酸鉀被還原後,就變成了錳離子了,錳離子一般都是無色的,所以高錳酸鉀反應後會退色。擴充套件資料 高錳酸鉀 potassium permangan...

酸性高錳酸鉀和鹼性高錳酸鉀的作用區分

高錳酸鉀體現氧化性必然要放出氧原子,氧原子體現氧化性後會變成o2 o2 不能在水中存在,會立刻與水或其他物質反應。在酸性條件下氧原子能與h 生成h2o,使h 減少,使h 與oh 趨於平衡,總離子數減少,符合離子反應的趨勢,反應會容易發生些,所以氧化性強些。而在鹼性條件下,氧原子必須與其他水分子結合成...