1樓：陽光趙大地
第一種型別是**緩解型，這一種是最常見的，患者表現為反覆的**和緩解的病程，神經系統症狀會急性加重，經過**又會完全或者是不完全緩解。
第二種型別是繼發進展型，大約患者在10年以後會出現明顯的殘疾，症狀不能完全緩解。
第三種是原發進展型，發病時殘疾持續發展，持續至少1年以上。
第四種型別是進展**性，患者在發病時殘疾持續進展，伴有**以及不完全的緩解。
多發性硬化是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病，疾病致殘率是比較高的，要及時的進行正確的診斷和**。多發性硬化的症狀有以下幾種：第一，視力障礙，可為多發性硬化的首發症狀，表現為急性視神經炎或球後視神經炎，雙眼同時受累少見，一次受累後2~3周出現另一側受累，常伴眼球疼痛。
第二，肢體無力，約50%的患者首發症狀為乙個或多個肢體的無力。運動障礙一般下肢比上肢明顯，可為四肢癱、偏癱、截癱或單癱，其中以不對稱癱瘓最為常見。第三，感覺異常，常見的淺感覺障礙表現為肢體、軀幹或面部針刺麻木感、燒灼樣疼痛以及定位不明確的感覺異常。
第四，共濟失調，多以四肢為主，伴有輕度的意向性震顫。第五，自主神經功能障礙，通常不單獨出現，常伴有肢體感覺和運動功能異常。第六，精神症狀和認知功能障礙，多表現為抑鬱、易恕和脾氣暴躁。
第七，發作性症狀，指持續時間短暫可被特殊因素誘發的感覺或運動異常。
2樓：奇富美江
**緩解型多發性硬化症、繼發進展型多發性硬化症、原發進展型多發性硬化症、進展**型硬化症，前2種較少見，後2種罕見。
多發性硬化的種類都有哪些？
3樓：成都西南**諮詢
多發性硬化的型別：1、**緩解型多發硬化。80%的患者發病初期為本型別，表現為多次**，**期間病情穩定，**反應佳。
其中約50%的患者轉變為繼發進展型多發硬化，從發病開始病情就緩慢進展加重，呈連續進行性惡化，無急性發作，對**的反應較差。2、原發進展型多發硬化。約佔10%到15%，臨床沒有緩解**過程，病程呈緩慢進行性加重，並且大於一年。
3、進展**性多發硬化。約佔5%到10%，本型別疾病始終呈緩慢進行加重，病程中有少數緩解**的過程。
4樓：匿名使用者
保持良好的心態，對多發性硬化症的**也能起到一定的作用。在日常生活中，患者應保持樂觀的態度，享受更豐富的生活，及更容易得到症狀的改善。根據被破壞的神經元細胞所處的部位和功能，多發性硬化症的臨床症狀因人而異，即被破壞的神經元細胞功能和部位不一樣，臨床症狀就不一樣。
5樓：發單去互贏站
症狀很多 建議諮詢中醫
多發性硬化的表現都有哪些？
6樓：
多發性硬化症（ms）是最常見的一種中樞神經脫髓鞘疾病。本病急性活動期中樞神經白質有多發性炎性脫髓鞘斑，陳舊病變則由於膠質纖維增生而形成鈣化斑，以多發病灶、緩解、**病程為特點，好發於視神經、脊髓和腦幹，多發病於青、中年，女性較男性多見。多發性硬化病變比較瀰散，因此症狀和體徵也比較複雜，可出現神經炎、球後視神經炎、眼肌麻痺、肢體癱瘓、錐體束徵及精神症狀。
病變位於小腦時出現共濟失調、肢體震顫及眼球震顫。病變侵犯內側縱束而出現眼球持續性、不規則的多種樣式的不自主的眼肌陣攣。如發生不易解釋的眩暈及垂直性眼震，特別是年輕患者急性眩暈及垂直性眼震持續於眩暈停止之後應想到本病。
本病早期可有波動**音性神經性聾和眩暈，由於病灶多發所以症狀複雜，因病變部位而異。如果腦幹和小腦內有髓鞘脫失區，或硬化斑塊，損害了前庭核或與前庭有聯絡的結構，臨床則表現為持續性眩暈，轉頭時眩暈加重並伴噁心嘔吐。耳鳴及耳聾較少見。
部分患者有眼球震顫，形式多變。垂直性眼震同時有擺動性跳動性水平性眼震也較常見。該眼震快相指向凝視方向。
多發性硬化按部位分為哪些？
7樓：陽光趙大地
多發性硬化症是中樞神經系統腦白質的炎性脫髓鞘性疾病，其特點是反**作，好發於青年和中年，高發年齡是20-40歲。女性的發病率遠遠高於男性，該病可以侵犯中樞神經系統的各個部位，常侵犯的部位包括視神經，如果侵犯視神經，患者會出現視力下降。另外，多發性硬化症還常常侵犯脊髓，出現三大症狀，包括運動、感覺和植物神經系統症狀，患者往往出現肢體的癱瘓，最常見的是截癱，即雙下肢的無力。
多發性硬化也是自身免疫功能異常引起來的疾病，其病灶不是乙個而是多個病灶，而且該病可以反**作，多發性硬化症是中樞神經系統脫髓鞘疾病中最常見，也是最主要的疾病。
8樓：匿名使用者
對於多發性硬化的患者來說並沒有按部位來分型的，一般我們分為原發性的，繼發性的，**性的和遲發性的多發性硬化，多發性硬化的患者往往在側腦室旁，小腦，腦幹，視神經等部位出現相應的病變。
患者可能會出現，肢體的麻木，肢體的活動障礙以及視物模糊，偏盲或者是存在言語含糊，構音不清，共濟失調，行走不穩等症狀。
多發性硬化的發生往往是出現了中樞神經系統的脫髓鞘，這些患者可能和免疫激素有關係，患者需要應用一些激素來調節機體的免疫反應，有些患者還可以應用丙種球蛋白進行**。
什麼是多發性硬化？
9樓：金像獎問煤
多發性硬化是影響腦和脊髓中樞神經系統的以白質病變為主的乙個脫髓鞘疾病，屬於神經系統疾病；在人體的中樞神經系統內許多神經纖維外面包裹的髓鞘出現脫失，在組織修復的過程中產生的疤痕組織形成乙個或者好幾個硬塊稱為多發性硬化，可發生在人體中樞神經系統的各個部位，包括大腦的白質，腦幹、小腦和脊髓。
10樓：
多發性硬化症(ms)是一種累及中樞神經系統(包括：腦，視神經和脊髓)的慢性疾病，是中樞神經系統特發性脫髓鞘疾病的主要型別。
11樓：成都西南**諮詢
多發性硬化症是最常見的一種中樞神經脫髓鞘疾病。本病急性活動期中樞神經白質有多發性炎性脫髓鞘斑，陳舊病變則由於膠質纖維增生而形成鈣化斑，以多發病灶、緩解、**病程為特點，好發於視神經、
12樓：逝水佳樂
當出現走路不穩、腿腳無力，或是麻木感時，提示可能出現多發性硬化或其他影響神經的疾病，患者應就診神經內科。
但因為多發性硬化表現多種多樣，可能會因為出現區域性症狀，認為「頭痛醫頭、腳痛醫腳」而導致就診錯誤科室，如：部分患者表現為視物模糊或者視力下降，可能會去眼科就診；有些人因為腦子裡面有病灶，可能會去神經外科就診等。這些錯誤的存在是可以接受的，有時連醫生也難以單單憑這些症狀診斷為多發性硬化，但是隨著時間的推移或者是病情的發展，會表現出規律和特徵以幫助診斷。
13樓：本人小號
多發性硬化是一種最常見的中樞神經系統脫髓鞘的疾病，中樞神經就像電線一樣，外邊有一層電線包的鞘，這個鞘如果脫失了，就會造成脫髓鞘的疾病。通過電線的這個比方，大家能夠比較好的理解什麼叫多發性硬化症，它是神經的乙個脫髓鞘疾病。在急性期當中，腦白質就會有一些炎性脫髓鞘的斑，陳舊的病變就有一些纖維的增生。
這個病它有乙個多發的病灶特點，還有緩解容易**，就是空間它有乙個多發性，時間它有個多發性，病人好了，它又容易**。部位它可以見得比較多，比如視神經、脊髓，還有腦幹，女性好發於男性。
14樓：一零啞劇
多發性硬化是一種中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主的一種疾病，它是一種自身免疫性疾病，這種疾病好發於青壯年、女性明顯的多於男性。大多數患者表現為反**作的神經功能障礙，多次緩解**，而且症狀越來越重，呈每況愈下的情況。多發性硬化最常累及的部位是腦室周圍的白質，還有視神經、脊髓、腦幹、小腦等，會出現相應的臨床症狀。
視神經受損患者會出現失明或者視力下降，而脊髓病變的話，往往出現癱瘓還有尿便障礙。所以多發性硬化最主要的乙個特點就是時間的多發和空間的多發，就是說容易反**作，並且累及中樞神經系統多個部位。
15樓：mm喵喵兔
多發性硬化病是一種是屬於人體中樞神經系統的疾病。一般發病過程比較緩慢，有時候也會是間歇性的發病。病症產生的表現多為人體一些功能的喪失，比如肌肉協調能力缺失。
16樓：胭脂薯粉
多發性硬化症是一種慢性、炎症性、脫髓鞘的中樞神經系統疾病。可引起各種症狀，包括感覺改變、視覺障礙、肌肉無力、憂鬱、協調與講話困難、嚴重的疲勞、認知障礙、平衡障礙、體熱和疼痛等，嚴重的可以導致活動性障礙和殘疾
17樓：神經損傷專家
多發性硬化病源於脫髓鞘疾病（但必須**搶在病灶硬化壞死前才有機會達最佳恢復），屬免疫性疾病, 是脫髓鞘炎性損害中樞神經白質因**缺乏遲發的缺血性瘢痕纖維化，由於病灶較多，故稱多發性硬化.其發病原因多是病毒或炎**染神經中樞白質受累導致神經麻痺, 同時伴發運動及感覺功能障礙,早期的激素**可使炎症得以控制,但不能使本病得到本質性的恢復，且易導致人體免疫功能低下,從而病情極已因多外因而**.一次較一次更為嚴重.
一但因**次數多並遲發導致整個脊髓中樞損害會導致痙攣性癱瘓繼發合併症危機生命。其病**關鍵在於控制疾病**,再生修復神經恢復近於完整的神經功能。
沒提供資料只能為你提供理論性**方案：正常的激素**等病情控制後可在激素降減的同時用中藥替代化學激素。同時中西醫結合增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。
營養神經，擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並興奮神經,啟用麻痺和休克的神經使人體產生致病病毒抗體不再**，達病灶再生修復獲的早日**，。
多發性硬化的症狀有哪些？
18樓：厙若楓
首發症狀：包括乙個或多個肢體區域性無力麻木、刺痛感或單肢不穩，單眼突發視力喪失或視物模糊(視神經炎)，複視，平衡障礙，膀胱功能障礙(尿急或尿流不暢)等，某些病人表現急性或逐漸進展的痙攣性輕截癱和感覺缺失。這些症狀通常持續時間短暫，數天或數週後消失，但仔細檢查仍可發現一些殘留體徵。
2、首次發病後可有數月或數年的緩解期，可再出現新的症狀或原有症狀再發。感染可引起**，女性分娩後3個月左右更易**，體溫公升高能使穩定的病情暫時惡化。**次數可多達10餘次或更多，多次**及不完全緩解後病人的無力、僵硬、感覺障礙、肢體不穩、視覺損害和尿失禁等可愈來愈重。
19樓：匿名使用者
多發性硬化症是神經科比較常見的疾病，其好發於青年人，30-40歲是比較常見的發病歲數。該疾病的特點是多發，一方面是部位多發，即在腦內多個部位出現病灶。另一方面是時間多發，可反覆出現，一般發作2-3次後，才能診斷出多發性硬化。
20樓：戚興媚先
多發性硬化會導致患者視力障礙，肢體障礙，癱瘓的問題的出現，可以採用中藥**
什麼是多發性硬化症
21樓：
多發性硬化症是一種中樞神經系統疾病，典型發展過程呈慢性或間歇性，對肌體的影響可由有關的較小的軀體煩惱發展至較大的主要功能的喪失。病的根源在於電生理問題。通常，肌體內的神經被一種稱作髓鞘的脂質包裹絕緣，只允許「神經訊號」這種電衝動通過。
多發性硬化(ms)，發生於這種保護鞘的炎症，或於某處的環形破壞使電流迴路損壞時。這種髓鞘破裂的結果可能導致肌肉協調性喪失，視力減弱，功能失控。
初始損害——最早可發生於青少年，可以表現有簡單、輕微的症狀，甚至不被發覺。症狀可不明原因地暫時減輕或消失，但**很常見。儘管通常經過較長的潛伏期，常見的典型發作持續數週或數月。
病多發生在20～40歲年齡段，進一步損傷發生在隨後的不定的間歇期內。再次發作的神經炎症可產生瘢痕(硬化)。井且雖然髓鞘可以自然修復，但是瘢痕形成太快以致使髓鞘不能痊癒，這種損傷的影響呈永續性。
作為這種持久損害的結果，77%的多發性硬化病人的活多發性硬化症動能力受限，大約有25%的病人則只能靠輪椅生活。
醫師們認為多發性硬化症可分四種型別：
◆溫和型：此類病例常侷限於一次典型發作，並且沒有持續性功能喪失。最常見症狀為肢體麻木和因視神經感染引起的暫時性視力障礙，大約20%的多發性硬化病人屬這種溫和型。
◆**——緩解型：此型及下一型均源於有再發作、再緩解的發作緩解週期，這種型別病例包括突然的具有很強破壞力的發作，緊接著幾乎是完全緩解的時期，大約25%多發性硬化病人屬於此種型別。
◆**——漸進型：這種型別的病人，發作不太嚴重，但亦不能完全**，許多的週期性發作累積效應可慢慢導致某種程度的功能不全，這是多發性硬化中最常見型別，數量約佔全部病人的40%。
◆慢性——漸進型：這種多發性硬化症型別病人很快被致殘而且沒有緩解期。此類病人數量佔全部病例的15%。
多發性硬化症不僅有無法預見的再發作——再緩解模式和他的許多的症狀，而且有使人迷惑的不均衡表現形式，從而給人留下較深的印象，女性的發病人數是男性的2倍，高加索地區的發病率為非洲、美洲的2倍，而且，北部地區發病率較高，加拿大的多發性硬化病人數為美國的2倍。
詳情參考
脫髓鞘與多發性硬化是不是關聯病，多發性硬化與脫髓鞘病有什麼不同？
二者是一種病，多發性硬化病源於脫髓鞘疾病可以 屬免疫性疾病,是脫髓鞘炎性損害中樞神經白質因 缺乏遲發的缺血性瘢痕纖維化，由於病灶較多，故稱多發性硬化.其發病原因多是病毒或炎 染神經中樞白質受累導致神經麻痺,同時伴發運動及感覺功能障礙,早期的激素 可使炎症得以控制,但不能使本病得到本質性的恢復，且易導...
多發性硬化能吃的深海魚，多發性硬化吃什麼好？
不可以吃，海鮮有含有砷，有中毒誘發本病的可能。恢復本病的標準是病灶再生修復，不再 獲得近於正常的功能。多發性硬化是脫髓鞘病灶因 缺遲發 導致病灶缺血變性纖維化，可以 但非激素能愈，激素並不治病，是激發人體最佳抗病替能的藥物，經它 淹蓋病情，病毒替伏，大量的激素使用會導致免疫更為低下，加之本身的神經功...
多發性腦梗，多發性腦梗塞嚴重嗎
病情分析 你好。根據患者的症狀情況。初步考慮是多發性腦梗塞。患者常可出現突發神志不清，伴有言語不清，一側偏癱，嚴重可出現大小便失禁的症狀。患者常伴有高血壓病或者糖尿病。指導意見 建議。多休息，不要熬夜，飲食上請用容易消化的東西。不要吃吃香辣東西。不要吃肥膩 過鹹的東西。保持情緒穩定。不要激動。上，腦...