1樓：嚴迪澄巨集逸
sea是基因。
人有四個α珠蛋白基因，sea缺失使患者失去了其中兩個，但另兩個正常，患者可能有輕度貧血，地貧就是地中海貧血，但一旅神巧般不會有其他問題。主要是生育小孩，建議進行血常規檢查。如沒異常，即無影響；如有輕微異常，再查地貧基因檢測，做好優生優育的準備；如有明顯異常，瞎嫌明確診斷為輕/中間型地貧，一定在產科醫師指導下懷拆鍵孕。
2樓：小脾氣的號
地中海貧血屬於地中海貧血的一種類弊基型，由於遺傳基因缺陷導致α珠蛋白肽鏈合成減少或障礙，最終引起地中海貧血。α地中海貧血，根據基因缺失型別又分為不同亞型，其中sea型也稱為東南亞型，因為這種型別的地中海貧血在東南亞比較常見其中。其中sea缺失雜合子，就是租枯謹指缺失的兩條α珠蛋白肽鏈不是來自一對等位基因，而是來自不同等位基因，一條來自父方，一條來自母方。
雜合子sea缺失敗衝型表現輕度地中海貧血，這種患者一般沒有明顯貧血的症狀，也不影響正常生長發育，對人體健康影響較少。但如果sea缺失屬於純合子，就說明這兩條缺失的α基因來自一方，這時往往病情較重，可出現中度地中海貧血型別。
α地貧 檢出地貧基因sea和基因3.7同時都缺失雜合子。
3樓：
這是中度a地貧的基因型。人有毀灶廳四個a球蛋白基因(a地貧影響到的基因)，sea(東南亞)缺失使患者失去其中兩個，缺失使纖隱患者又失去乙個，所以只有乙個正常的基因。儘管如此，中度a地貧的患者常常症狀輕微。
對於你來說，定期檢查血常規，注意檢查脾大小，防止並積極**感染，以及控制可能發生的溶血。已經到成年了，地貧對你的影響不會太大。你的配偶需要進行基因檢查，不論其血常規及血紅蛋白電泳結果如何，如果他/她正常，你們的後代百分之百會遺傳到你的地貧致病突變。
遺傳到sea缺失就是輕度地貧患者 ，遺傳到缺失就是地貧基因攜帶者(或稱靜止型地貧患者)。兩種情況都比你本人的地平要辯晌輕，問題不大，供參考。
結果為--sea型基因缺失（東南亞型）雜合的地貧嚴重嗎
4樓：墨汁諾
不嚴重， 這是輕度α地貧的基因型。
人有四個α珠蛋白基因， sea缺失使患者失去了其中兩個， 但另兩個正常，雜合子就是一般正常一般不正常，所以仍為輕度。
患者可能有輕度貧血， 但一般不會有其它問題。 患者的配偶在女方孕前或孕初應徹底檢查地貧， 血常規正常不能作為排除配偶患地貧的依據。
結果為a標準型地貧，俗稱的輕型地貧攜帶，對本人身體健康智力壽命等基本沒什麼影響。一般為不貧血或輕微貧血。
sea缺失a地貧基因雜合子對人體有什麼影響
5樓：匿名使用者
是指乙個基因的一種特定的突變型。雜合子是指，一條染色體上的兩個基因是好的，另一條上的帶有sea突變。
人有四個a珠蛋白基因，分佈在兩條染色體（16號）上，每條兩個基因，一條來自父親，一條來自母親。現在一條染色體上的兩個基因均缺失（－－但另一條正常（aa ）.
通常輕型地貧無需特殊**，因為目前還沒有完全治好的方法，輕型患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大，病程經過良好，能存活至老年，輕型一般不會變重的，定期到醫院檢查一下血液就好。
對下一代的影響，若夫妻一方患有輕型地中海貧血，胎兒只有 1/2機率為輕型地貧，其餘1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒，地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。因此在以後結婚生子的時候配偶需要進行α地貧基因檢查，在醫生的指導下備孕。
sea缺失型α地貧基因雜合子是什麼？
6樓：穩穩
您好：地中海貧血是一組溶血性貧血病，可分為α﹣地中海貧血和β-地中海貧血兩類，分別由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突變等缺陷，引起的。
檢出sea缺失， 說明其四個α珠蛋白基因有兩個失去，另兩個正常（因為是雜合子）。 為輕度地中海貧血。
中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見於南方沿海地區——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由於紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊**方法。
只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由於長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。
α地貧 檢出地貧基因sea和基因3.7同時都缺失雜合子。
7樓：網友
這是中度α地貧的基因型。 人有四個α珠蛋白基因（α地貧影響到的基因）， sea（東南亞）缺失使患者失去其中兩個， 缺失使患者又失去乙個， 所以只有乙個正常的基因，儘管如此， 中度α地貧的患者常常症狀輕微， 對於你來說， 定期檢查血常規，注意檢查脾大小， 防止並積極**感染， 以及控制可能發生的溶血。 已經到成年了， 地貧對你的影響不會太大。
你的配偶需要進行基因檢查， 不論其血常及血紅蛋白電泳結果如何。 如果他/她正常， 你們的後代100%會遺傳到你的地貧致病突變。 遺傳到sea缺失就是輕度地貧患者， 遺傳到缺失就是地貧基因攜帶者（或稱靜止型地貧患者）， 兩種情況都比你本人的地貧要輕， 問題不大。
檢查地貧基因，結果是：α基因--sea/αα；β基因 正常。判斷是：該患者為α-地貧。請問這個結果嚴重嗎？
8樓：僪靜槐
病情分析：地貧特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行芹首性溶血性。
指導意此檔見：
一般可適當補充葉酸和維生素e，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用嫌扒數去鐵胺。
B地貧基因突變是什麼意思
囚與社會 b地貧基因突變指的就是 地貧缺陷基因，簡稱 地中海貧血 地貧。地中海貧血，是不少家長聞之色變的一種常見的遺傳性疾病，在兩廣地區尤其高發。目前，臨床上 地貧的唯一的方法，就是造血幹細胞 hscs 異體移植。然而，地貧患者找到相匹配的脊髓捐贈者的機率極低，因此，大多數患者只能靠不斷地輸血以維持...
什麼是基因？基因的作用是什麼，什麼是基因，基因的概念
公考路上的人 基因 是遺傳的物質基礎，是dna 脫氧核糖核酸 分子上具有遺傳資訊的特定核苷酸序列的總稱，是具有遺傳效應的dna分子片段。學基因主要功能 遺傳資訊的儲存。dna分子中的核苷酸序列儲存著極為豐富的遺傳資訊。基因的編碼序列中，相鄰的三個核苷酸構成乙個三聯體遺傳密碼，決定多肽上的乙個氨基酸 ...
人體基因是什麼
坐著烏龜去游泳 人類基因組，又稱人類基因體，是指人的基因組，由23對染色體組成，其中包括22對常染色體，1對性染色體。人類基因組含有約31.6億個dna鹼基對，鹼基對是以氫鍵相結合的兩個含氮鹼基，以胸腺嘧啶 t 腺嘌呤 a 胞嘧啶 c 和鳥嘌呤 g 四種鹼基排列成鹼基序列，其中a與t之間由兩個氫鍵連...