1樓：禾鳥
為了得到純度較高的產品。在反應結束後趁熱過濾，除去殘渣，濾液冷卻、結晶，離心過濾，水洗並乾燥，即得產品。
由苯胺經乙酸乙醯化而得。將苯胺和冰醋酸（過量100%）置於帶夾套的搪玻璃反應器內，回流6-14h直至無游離苯胺為止。若用稀乙酸，則反應溫度為150-160℃。
也可採用乙酐作醯化劑，反應在苯溶液中進行，乙酐過量150%。
擴充套件資料
一、乙醯苯胺的用途：
1、是磺胺類藥物、橡膠硫化促進劑、染料和合成樟腦等的原料和中間體。
2、用作分析試劑，用於有機元素（c、h、n）定量分析的標樣，鈰、鉻、鉛、硝酸鹽、亞硝酸鹽的檢定及過氧化氫的穩定劑，也用於製藥工業。
二、貯存方法
1、避光儲存。
2、採用內層塑膠袋、外層麻袋或帆布袋包裝，每袋淨重50kg。貯存在陰涼、乾燥、通風處，防火、防潮。用汽車或火車運輸均可。按有毒化學品規定貯運
2樓：匿名使用者
兩方面其一，乙酸可以蒸餾出來 ，增加正相反應
其二，生成的乙酸可以和苯胺成鹽，105度左右生成的苯胺乙酸鹽會脫水生成乙醯苯胺
3樓：
因為該反應為可逆反應,不斷除去反應生成物水,能有效地使平衡正向進行,從而提高反應產率.而水的沸點為100℃,乙酸的沸點為117℃,溫度保持在105℃,能使水被蒸餾出去而乙酸不會,進而既除了水,又減少反應物醋酸的損失.其一，乙酸可以蒸餾出來 ，增加正相反應.
其二，生成的乙酸可以和苯胺成鹽，105度左右生成的苯胺乙酸鹽會脫水生成乙醯苯胺.
用苯胺和乙酸酐製備乙醯苯胺時,為什麼要控制在105攝氏度?
4樓：石寧卜婉
反應過程大概是這樣的：在鹼的作用下，首先奪取乙酸酐上甲基a-氫生成帶負電荷的離子；第二步是這個帶負電的離子作為親核試劑進攻苯甲醛的羰基碳，羰基變成了氧負離子，第三步是在酸性條件下水解，酸酐生成羧酸，同時脫水，羥基和臨位碳上的氫脫去一分子水生成雙鍵。
5樓：似興義培
兩方面其一，乙酸可以蒸餾出來
，增加正相反應
其二，生成的乙酸可以和苯胺成鹽，105度左右生成的苯胺乙酸鹽會脫水生成乙醯苯胺
6樓：叔曼華登申
因為該反應為可逆反應,不斷除去反應生成物水,能有效地使平衡正向進行,從而提高反應產率.而水的沸點為100℃,乙酸的沸點為117℃,溫度保持在105℃,能使水被蒸餾出去而乙酸不會,進而既除了水,又減少反應物醋酸的損失.其一，乙酸可以蒸餾出來
，增加正相反應.
其二，生成的乙酸可以和苯胺成鹽，105度左右生成的苯胺乙酸鹽會脫水生成乙醯苯胺.
用乙酸酐作乙醯化試劑製備乙醯苯胺結果沒有出現結晶為什麼啊？？！！ 5
7樓：匿名使用者
還有乙個可能，就是處理過程水加多了，儘管產品乙醯苯胺在常溫下溶解度較小，但還是有一定溶解度的，所以到最後，產品可能都溶於水了。另外要將含產品的溶液充分冷卻，使其結晶析出，有些情況可以摩擦器壁促使結晶。
你的ph值調節的不知道怎麼樣，還有要注意加入試劑的順序、加入的快慢，並要充分攪拌。否則生成的產品很少，最後處理時也得不到結晶。
一般情況下，苯胺只是被部分氧化，仍有產品出現的。
8樓：周忠輝的兄弟
估計是裝置或者藥品進水了。
用乙酸酐作乙醯化試劑製備乙醯苯胺過程中，鹽酸和醋酸鈉的作用是什麼?
9樓：魚可欣歧媚
醋酸和醋酸鈉形成緩衝溶劑，在其中醯化，由於酸酐水解速度比醯化慢得多，可以得到高純度產品
鹽酸：生成胺基正離子，降低了苯胺的親和能力，減少副產物的生成
副產物是二乙醯胺~
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