乙酸乙酯和氫氧化鈉反映的化學方程式

時間 2021-09-05 13:19:37

1樓:半杯暖

乙酸乙酯和氫氧化鈉反應的化學方程式是:

解釋:在鹼性條件下,酯與水發生加成,生成醇或帶有羥基(—oh)的物質,還有羧酸或其它含有羧基的一些物質和無機含氧酸這些能和醇脫水縮合的物質,由於在鹼性條件下,酸會與鹼中和,所以得到的是酸的鹽。而在酸性條件下,酯的水解直接產生醇和酸(通常是羧酸),不過這個反應是可逆的。

擴充套件資料:

乙酸乙酯的用途:

1、作為工業溶劑,用於塗料、粘合劑、乙基纖維素、人造革、油氈著色劑、人造纖維等產品中。

2、作為粘合劑,用於印刷油墨、人造珍珠的生產。

3、作為提取劑,用於醫藥、有機酸等產品的生產。

4、作為香料原料,用於菠蘿、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。香料製造、可以做白酒勾兌用香料、人造香精。

5、萃取劑,從水溶液中提取許多化合物(磷、鎢、砷、鈷)。

6、有機溶劑。分離糖類時作為校正溫度計的標準物質。

7、檢定鉍、金、鐵、汞、氧化劑和鉑。

8、測定鉍、硼、金、鐵、鉬、鉑、鉀和鉈。

9、生化研究,蛋白質順序分析。

10、環保、農藥殘留量分析。

11、有機合成。

12、是硝酸纖維素、乙基纖維素、乙酸纖維素和氯丁橡膠的快乾溶劑,也是工業上使用的低毒性溶劑。

13、還可用作紡織工業的清洗劑和天然香料的萃取劑,也是製藥工業和有機合成的重要原料。

14、gb 2760—96規定為允許使用的食用香料。主要用於著香、柿子脫澀、製作香辛料的顆粒或片劑、釀醋配料。廣泛用於配製櫻桃、桃、杏等水果型香精及白蘭地等酒用香精。

2樓:匿名使用者

水解反應,生成乙酸鈉和乙醇。

ch3cooch2ch3 + naoh ---> ch3coona + ch3ch2oh(條件加熱)

3樓:匿名使用者

ch3cooch2ch3 + naoh ==(加熱) ch3coona + ch3ch2oh 反應趨於完全

4樓:糖aa水

ch3cooc2h5+naoh=ch3coona+c2h5oh

5樓:

不用加熱ea都會水解

(1)寫出乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液共熱的化學方程式:______.(2)寫出金屬鈉和水反應的離子方程式:____

6樓:小可ygs474巉橉

(1)乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液共熱會發生酯的水解反應生成乙酸鈉和乙醇,發生反應的方程式為:ch3cooc2h5+naoh△

ch3coona+c2h5oh,

故答案為:ch3cooc2h5+naoh△ch3coona+c2h5oh;

(2)金屬鈉化學性質比較活潑,能夠與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,鈉與水反應的離子方程式為:2na+2h2o═2na++2oh-+h2↑,

故答案為:2na+2h2o═2na++2oh-+h2↑.

甲苯酸與氫氧化鈉化學方程式

7樓:長春北方化工灌裝裝置股份****

目前是沒有甲苯酸的,只有苯甲酸

c6h5cooh + naoh = c6h5coona + h2o

苯甲酸為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶。熔點122.13℃,沸點249℃,相對密度1.

2659(15/4℃)。在100℃時迅速昇華,它的蒸氣有很強的刺激性,吸入後易引起咳嗽。微溶於水,易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。

苯甲酸是弱酸,比脂肪酸強。它們的化學性質相似,都能形成鹽、酯、醯滷、醯胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應,主要得到間位取代產物。

物質結構

羧基直接與苯環碳原子相連線的最簡單的芳香酸。化學式c6h5cooh。又稱安息香酸。

理化性質

物理性質

外觀與性狀:鱗片狀或針狀結晶,具有苯或甲醛的臭味。

水中溶解度:0.21g(17.5℃)、0.35g(25℃)、2.2g(75℃)、2.7g(80℃)、5.9g(100℃)。

化學性質

苯甲酸的反應可以分為羧基上的反應和苯環上的反應兩大類。

1.酸性

苯甲酸在水中電離常數ka= 6.4×10-5(25℃),苯甲酸的酸性稍強於環己烷甲酸,這是由於苯環上的sp2雜化碳原子電負性較大,給電子作用較弱。

2.羧酸衍生物的生成

苯甲酸可以與對應試劑反應,生成酯、醯滷、醯胺、酸酐等羧酸衍生物。

例如,苯甲酸與甲醇在酸的催化下,依循加成—消除機理生成苯甲酸甲酯。

酯化反應

又如,苯甲酸與苯胺在180~190℃的溫度下反應,生成苯甲醯苯胺(n-苯甲醯替苯胺),該反應的產率約為84%。

3.脫羧反應

苯甲酸可以在加熱條件下,脫去羧基並生成二氧化碳,即發生脫羧反應,反應溫度約為150~170℃。

4.與金屬有機化合物的反應

苯甲酸可以與格林試劑、甲基鋰等金屬有機化合物發生反應,生成對應的金屬有機化合物。其中,苯甲酸與甲基鋰反應是製備酮的一般方法。

5.還原反應

苯甲酸可以催化還原得到苯甲醇,常用的催化劑有zro2、ceo2、zno、mo的氧化物。

6.親電取代反應

苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應,反應主要得到間位取代產物。

例如,苯甲酸與硝酸鈉在濃硫酸的催化下,生成間硝基苯甲酸,在85℃、濃硫酸與硝酸鈉質量比為5:1的條件下,產率約為81.0%。

8樓:匿名使用者

c6h5cooh + naoh = c6h5coona + h2o

9樓:粉色

苯甲酸,就是甲苯酸,化學式:c7h6o2。

圖示:氫氧化鈉:naoh,燒鹼、火鹼、苛性鈉。

10樓:螖畏渭畏蟿蔚蟻

phcooh+naoh-->phcoona+h2o

ph: 苯基,c6h5-

順便,甲苯酸應為苯甲酸。

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