1樓：雍寒縱飛捷
你這個問題提的有點不太合適。一般來說高聚物的熔融加工溫度範圍在其粘流溫度以上5度左右，要低於降解溫度。這個溫度和晶態還是非晶態並沒有必然的聯絡，但晶態聚合物的粘流溫度一般在熔融溫度附近。
如果非要給出乙個範圍，可以這樣籠統地說，對於非晶型聚合物，加工溫度在玻璃化溫度到降解溫度之間。晶態高聚物的加工溫度則在熔融溫度和降解溫度之間，這裡說的這個「熔融溫度」指的是晶格開始受熱破壞時的溫度。
2樓：u1殺破狼
對於作為塑料使用的高聚物來說，在不結晶或結晶度低時，最高使用溫度是tg，當結晶度達到百分之40以上時，晶區互相連線，形成貫穿整個材料的連續相，因此在tg以上仍不會軟化，使其最高使用溫度可提高到結晶熔點，熔點是晶態高聚物熔融時的溫度，表徵著晶態高聚物耐熱性的好壞
3樓：匿名使用者
這個溫度和晶態還是非晶態並沒有必然的聯絡
加工溫度，看你怎麼定義
比如pp有很寬的加工溫度，因為對聚合物鏈斷沒有影響，根據加工方式以及製品要求而採用不同的溫度
加工溫度，會考慮加工的扭矩作為因素，這個也是成本與裝置的考慮耐熱性-要細化到耐熱老化還是耐熱變形，通常分子量間存在其他鍵的會可以有很好的耐熱性
而pp 這個則不會，應該他就是分子本來的結晶晶行，還有范德華力。。
非晶態高分子和晶態高分子溫度形變曲線的異同
4樓：匿名使用者
線型非晶態高分子有多重運動單元。這是因為高分子鏈很長，除了高分子鏈是乙個運動單元外，由若干個鏈節組成的鏈段也是乙個個運動單元，這與小分子只有乙個運動單元不同。由於這些鏈段的轉動使線型非晶態高分子化合物具有柔性和彈性。
線型非晶態高分子化合物在不同溫度下處於不同的力學狀態(參見圖3-9-3)。這是因為在不同溫度下在應力作用時高分子化合物發生的形變特點不同。當溫度不高時，在受到一定的應力作用時，高分子的鏈段只發生微小的伸縮和轉動，去掉應力後鏈段將恢復原形。
這種形變是「普彈形變」，像玻璃受力發生形變一樣。這種力學狀態叫玻璃態。
公升高溫度，當溫度超過一定值(tg玻璃化溫度)時，高分子化合物的鏈段可以作較大程度旋轉。這時，高分子化合物在應力作用下，形變率很大。若應力取消後，分子鏈中鏈段恢復原位。
這種形變叫「高彈形變」，相應的力學狀態即稱為高彈態。
對於非晶態聚合物，測定其玻璃化轉變溫度有什麼意義？玻璃化轉變溫度能夠表徵哪些方面的性質？
5樓：匿名使用者
非晶態（無定形）高分子可以按其力學性質區分為玻璃態、高彈態和粘流態三種狀內態。高容彈態的高分子材料隨著溫度的降低會發生由高彈態向玻璃態的轉變，這個轉變稱為玻璃化轉變。它的轉變溫度稱為玻璃化溫度tg。
如果高彈態材料溫度公升高，高分子將發生由高彈態向粘流態的轉變，其轉變溫度稱為粘流溫度tf。
當玻璃態高分子在tg溫度發生轉變時，其模量降落達3個數量級，使材料從堅硬的固體突然變成柔軟的彈性體，完全改變了材料的使用效能。高分子的其他很多物理性質，如體積（比體積）、熱力學性質（比熱容、焓）和電磁性質（介電常數和介電損耗、核磁共振吸收譜線寬度等）均有明顯的變化。
作為塑料使用的高分子，當溫度公升高到玻璃化轉變溫度以上時，便失去了塑料的效能，變成了橡膠。平時我們所說的塑料和橡膠是按它們的tg是在室溫以上還是在室溫以下而言的。tg在室溫以下的是橡膠，tg在室溫以上的是塑料。
因此從工藝的角度來看，tg是非晶態熱塑性塑料使用的上限溫度，是橡膠使用的下限溫度tg是高分子的特徵溫度之一，可以作為表徵高分子的指標。
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