問個關於PCR比較白痴的問題

時間 2021-05-05 18:39:19

1樓:匿名使用者

樓主做的應該是定量pcr實驗把?

1。培養細胞的時候做平行,是為了消除培養細胞過程帶來的隨機誤差。如何消除,那就是把復孔培養之後的細胞混合起來。然後在抽提rna,繼續下去。

2在做定量pcr的時候同樣要消除定量pcr時的誤差,因此定量的時候也要做平行。一般來說平行越多,出來的結果可信度越高,象你這樣其實只有3個樣品我建議多做幾個平行,比如6個平行。

3所謂平行實驗,當然時處理過程一樣才稱得上平行實驗。

2樓:溫鈍

要看你的實驗目的了,以及實驗結果的不確定度,如果實驗誤差相對於實驗結果很小的話不平行也可以啊。

3樓:匿名使用者

估計沒錯的話,樓主體外培養細胞應該是做擴增病毒用的吧?如果是這樣的話,假如你擴增的是同一種病毒,而且攻毒的細胞是在乙個條件下進行,並且你的目的只是檢測病毒是否複製的話,可以幾個孔混合提取,但如果你是不同條件,而且你的目的是在於摸索病毒複製的規律話,那麼應該分開提取rna。至於你說的對照,目的是在於做乙個陰性對照,相同條件下培養的可以混合提取rna。

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