1樓：生活暢談者
降低菌的濃度。
稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由乙個單細胞繁殖而成這一培養特徵設計的計數方法，即乙個菌落代表乙個單細胞。
計數時將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，儘量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則乙個菌落就不只是代表乙個細胞），再取一枝巖定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分佈於平板中的培養基內，經培養後由單個細胞生長繁殖形成菌落，統計菌落數目，即可計算出樣品中的含菌數。
2樓：延疇藺朝旭
有時塗平板穗前友前不知道菌的密度，如果只塗乙個濃度梯度的話，會導致猜槐菌落過密無法分清楚，或是乾脆只有乙個或沒有菌悔讓落。
所以要都塗平板，然後選擇合適的平板進行計數。
稀釋塗布平板法是什麼?
3樓：阿可的生活日記
該法是將已熔化並冷卻至約50℃(減少冷凝水)的瓊脂培養基，先倒入無菌培養皿中，製成無菌平板。待充分冷卻凝固後，將一定量(約 ml)的某一稀釋度的樣品懸液滴加在平板表面，再用三角形無菌玻璃塗棒塗布，使菌液均勻分散在整個平板表面，倒置溫箱培養後挑取單個菌落。
計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，儘量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則乙個菌落就不只是代表乙個細胞），再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分佈於平板中的培養基內。
微生物平板塗布法有以下注意事項：
1、整個過程需要保證在無菌條件下進行。試管、槍頭等儀器裝置都需要提前經過滅菌環節才可以使用。
2、接種環使用前應當在酒精燈上灼燒至紅熱，以保證灼燒充分。
3、蘸取少量菌液，先在培養皿上劃第一條，注意不要轉動接種環。
4、在稀釋過程中要充分混勻，吸取100ul到平板上，然後用燒好的塗布棒均勻塗抹開，各個方向都可以塗布，塗布完灼燒。
稀釋塗布平板法操作步驟
4樓：星空釋
稀釋塗布平板法是一種用於敗燃孝檢測微生物數量的方法。以下是它的操作步驟：
1. 準備要用的培養基：根據檢測物件（細菌或察稿真菌）的需求選擇相應的培養基。將培養基加入適量的水中，攪拌均勻。
2. 準備稀釋液：將要檢測的樣本加入一定體積的無菌鹽水或滅菌溫和脫脂奶中，進行適當的稀釋，得到一定的菌落計數。
3. 準備平板：將準備好的培養基倒入消毒過的段型平板中，待凝固。
4. 稀釋塗布：取出稀釋液，用無菌滴管依次滴入平板中，均勻塗布。
5. 培養：將塗布好的平板密閉在恆溫箱中，按照所使用的培養基要求進行處理。一般需要在37℃下培養一定時間後（24-48小時），才可進行結果解析。
6. 結果解析：觀察培養基中是否有菌落生長，進而對需要檢測的微生物數量和型別進行分析。
7. 廢物處理：將使用過的平板、培養基、培養物等放入消毒袋中，進行消毒處理。
以上就是稀釋塗布平板法的操作步驟。需要注意的是，整個過程中要做好嚴格的無菌操作，以避免外部汙染干擾檢測結果。
稀釋塗布平板法的步驟
5樓：斐青鄂安晏
稀釋操作：1、將分別盛有9ml水的6支試管滅菌，並按10^1到10^6的順序進行編號。2、用移液試管吸取1ml培養的菌夜，注入10^1倍稀釋的試管中。
用手指輕壓移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液與水充分混勻。3、從10^1倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液，注入10^2倍稀釋的試管中，重複第二步的混勻操作。以此類推，直到完成最後一支試管的稀釋。
注意：移夜管需要經過滅菌。操作時，試管口和移夜管應在離火焰1~2cm處。
塗布操作：1、將塗布器浸在盛有酒精的燒杯中。2、取少量菌夜（不超過滴加到培養基表面。
3、將沾有少量酒精的塗布器在火焰上引燃，待酒精燃盡後，冷卻8~用塗布器將菌液均勻地塗布在培養基表面，塗布時可轉動培養皿，使菌液分佈均勻。
注意：1.將塗布器末端浸在盛有體積分數為百分之七十的酒精的燒杯中。取出時，要讓多餘的酒精在燒杯中滴盡，然後將沾有少量酒精的塗布器在火焰上引燃。
稀釋塗布平板法具體操作
6樓：小美美學姐
稀釋塗布平板法具體操作如下：
1、將分別盛有9ml水的6支試管滅菌，並按10到1到10到6的順序進行編號。用移液試管吸取1ml培養的菌夜，注入10到1倍稀釋的試管中。用手指輕壓移夜管上的橡皮，吹吸三次。
使菌液與水充分混勻。
從10到1倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液，注入10到2倍稀釋的試管中，重複第二步的混勻操作。以此類推，直到完成最後一支並孫蘆試管的稀釋。注意移夜管需要經過滅菌。
操作時，試管口和移夜管應在離火焰1到2cm處。
2、將塗布器浸在盛有酒精的燒杯中。取少量菌液不超過滴加到培養基表面。將沾有少量酒精的絕帶塗布器在火焰上引燃，待酒精燃盡凱搜後，冷卻8到10s。
用塗布器將菌液均勻地塗布在培養基表面，塗布時可轉動培養皿，使菌液分佈均勻。
做化學實驗的注意事項：
不能用手接觸藥品。不要把鼻孔湊到容器口去聞氣體或其它固體、液體藥品的氣味。不許嘗藥品的味道。
實驗用剩的藥品要交回實驗室，不要拋棄。從試劑瓶中倒出的液體藥品沒有用完，剩餘部分不許倒回原瓶中，以免影響藥品的純度或濃度。
實驗室中的藥品不能挪作它用如食鹽、白糖也不能給任何人當調味品用。<>
什麼是稀釋塗布平板法
7樓：本妃兒尺
顯微鏡計數法即血球計數法，事先把菌液稀釋到一定的倍數，然後通過血球計數板在顯微鏡下計數。此法計數比較精準。
活菌計數法是將待測樣品經一系列 10 倍稀釋，然後選擇三個稀釋度的菌液，分別取 放入無菌平皿，再倒入適量的已熔化並冷至 45 ℃ 左右的培養基，與菌液混勻，冷卻、待凝固後，放入適宜溫度的培養箱或溫室培養，長出菌落後，計數，按下面公式計算出原菌液的含菌數：
每毫公升原菌液活菌數=同一稀釋度三個以上重複平皿菌落平均數×稀釋倍數× 5
稀釋塗布平板法是一種粗略的活菌計數法，即通過一定的稀釋倍數，塗布到平板上，在適宜的條件下培養後，觀察活菌數。
平板劃線法是用來分離單菌落的一種方法，不是計數的方法。
8樓：湯青泥孟陽
稀釋塗布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然後將不同稀釋度的菌液分別塗布到瓊脂固體培養基表面，進行培養。在稀釋度足夠高的菌液裡，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
稀釋塗佈平板法的計數規則，稀釋塗佈平板法可以計數與顯微鏡計數法區別
如果只有乙個稀釋度的平均菌落數符合30 300這個範圍則以該稀釋度平均菌落數除以塗佈平板所用稀釋液體積 0.1ml 乘以稀釋倍數作為該樣品的細菌總數 如果有兩個稀釋度的平均菌落數符合要求 則按照兩者菌落總數之比來決定 如果小於2，取兩者的平均值 如果大於2，取較小的菌落總數 本題的46 10 3與2...
平板劃線法和稀釋塗布平板法到底是純化微生物的方法還是接種微生
稀釋平板計數根據微物固體培養基所形單菌落,即由單細胞繁殖培養特徵設計計數,即菌落代表單細胞.計數,首先待測品制均勻系列稀釋液,儘量使品微物細胞散,使單細胞存 否則菌落代表細胞 再取定稀釋度 定量稀釋液接種平板,使其均勻佈於平板培養基內.經培養,由單細胞繁殖形菌落,統計菌落數目,即計算品含菌數.所計算...
什麼是稀釋倍數法，請問農藥中的稀釋倍數指的是什麼
稀釋的倍是指水相對於農藥的倍數，即以農藥的數量為基數1，去度量水的數量。您好？供您參考 農藥簡單稀釋方法。水的總容量16公升x1000毫公升 16000除以 需要稀釋倍數 用藥量 毫公升 一般情況下產品說明書都有相關規定，比如稀釋倍數 畝用量 毫公升 克等。以16公升電動噴霧器或16公升手動噴霧器為...