1樓：匿名使用者
如果只有乙個稀釋度的平均菌落數符合30~300這個範圍則以該稀釋度平均菌落數除以塗佈平板所用稀釋液體積(0.1ml)，乘以稀釋倍數作為該樣品的細菌總數
如果有兩個稀釋度的平均菌落數符合要求
則按照兩者菌落總數之比來決定
如果小於2，取兩者的平均值
如果大於2，取較小的菌落總數
本題的46*10^3與295*10^2的比之為1.6應取兩者的平均值
（46*10^3+295*10^2)/0.1/2=3.775*10^5
2樓：匿名使用者
顯微鏡計數法即血球計數法，事先把菌液稀釋到一定的倍數，然後通過血球計數板在顯微鏡下計數。此法計數比較精準。活菌計數法是將待測樣品經一系列10倍稀釋，然後選擇三個稀釋度的菌液，分別取0.
2ml放入無菌平皿，再倒入適量的已熔化並冷至45℃左右的培養基，與菌液混勻，冷卻、待凝固後，放入適宜溫度的培養箱或溫室培養，長出菌落後，計數，按下面公式計算出原菌液的含菌數：每毫公升原菌液活菌數=同一稀釋度三個以上重複平皿菌落平均數×稀釋倍數×5稀釋塗佈平板法是一種粗略的活菌計數法，即通過一定的稀釋倍數，塗佈到平板上，在適宜的條件下培養後，觀察活菌數。平板劃線法是用來分離單菌落的一種方法，不是計數的方法。
3樓：森祿欽春桃
相當於統計學裡面的比較差異，
如果多比少大於2倍，則梯度濃度差異是10倍的情況下，其菌落是有很多重疊或者鏈結在一起的，這樣就無法計算清楚是否為單菌落了，所以只有選擇較小的菌落數。來保證以上要求。
稀釋塗佈平板法可以計數與顯微鏡計數法區別
4樓：匿名使用者
稀釋塗佈平板法可以計數活菌的數目，因為這種方法是計數菌落數；
顯微鏡計數法計數的是活菌的死亡的細胞的數目。
關於稀釋塗佈平板法中統計菌落數目的問題 100
5樓：歐陽俠
嚴格復的按照標準規程操作來說，確實制是需bai要乙個乙個數的，選擇菌落數在
du30-300的平板進行計數zhi，是因為在這個dao範圍內，各個菌落之間的營養競爭不是特別劇烈而不會對菌落的形成造成比較大的干擾，同時也能在數菌落過程中能讓人眼有效分辨出各個菌落。如果菌落比較多，就像你說的200個，那麼可以用水筆在培養皿背面數乙個點乙個，這樣就可以比較順利地將所有菌落進行計數了。
高中生物為什麼稀釋塗佈平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目低
6樓：聚焦百態生活
稀釋塗佈平板法得到的稀釋菌落
中會存在兩個或者多個細菌粘合在一起的情況，在讀書時往往產回生誤差，統計的菌落答數往往比活菌的實際數目低。
稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由乙個單細胞繁殖而成這一培養特徵設計的計數方法，即乙個菌落代表乙個單細胞。計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，但實際操作中往往會出現菌落粘合在一起的情況。
7樓：anna洛輕狂
因為兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是乙個菌落。因此，稀釋塗佈平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目低
8樓：回味才是王道
有些菌落是多個細菌一起形成的
平板劃線法和稀釋塗布平板法到底是純化微生物的方法還是接種微生
稀釋平板計數根據微物固體培養基所形單菌落,即由單細胞繁殖培養特徵設計計數,即菌落代表單細胞.計數,首先待測品制均勻系列稀釋液,儘量使品微物細胞散,使單細胞存 否則菌落代表細胞 再取定稀釋度 定量稀釋液接種平板,使其均勻佈於平板培養基內.經培養,由單細胞繁殖形菌落,統計菌落數目,即計算品含菌數.所計算...
跪求土壤微生物的測定 塗布平板法測定細菌 真菌和放線菌的
實驗假設 土壤微生物對澱粉有分解作用 或土壤微生物對澱粉無分解作用 2 放入等量澱粉糊，在a燒杯中加入適量土壤浸出液，在b燒杯中加入適量蒸餾水 4 碘液 斐林試劑 5 與b 1 b 2 相比，a 1 無藍色出現，a 2 出現磚紅色沉澱 或a 1 a 2 的顏色分別與b 1 b2 相同，a 1 出現藍...
什麼是稀釋倍數法，請問農藥中的稀釋倍數指的是什麼
稀釋的倍是指水相對於農藥的倍數，即以農藥的數量為基數1，去度量水的數量。您好？供您參考 農藥簡單稀釋方法。水的總容量16公升x1000毫公升 16000除以 需要稀釋倍數 用藥量 毫公升 一般情況下產品說明書都有相關規定，比如稀釋倍數 畝用量 毫公升 克等。以16公升電動噴霧器或16公升手動噴霧器為...