早期的「漸凍人」最容易和什麼疾病混淆

時間 2022-03-28 02:45:10

1樓:不知怎麼愛你帆

對於你說的情況,考慮見凍人的早期症狀,有兩種,一是從四肢開始,有麻木無力等現象,主要是因為肌肉萎縮,二,四肢作用良好,內臟功能衰竭,例如吞嚥,呼吸困難,以你的描術不排除漸凍證,但要到醫院做全面檢查才能確診,患者平時要注意飲食,凡藥三分毒,不建議長期用藥**

什麼是漸凍人?

2樓:沒事你就樂

漸凍人一般指肌萎縮側索硬化

肌萎縮側索硬化(als)也叫運動神經元病(mnd),後一名稱英國常用,法國又叫夏科(charcot)病,而美國也稱盧伽雷(lou

gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

**

肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因,目前主要理論有:

1.神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。

2.自由基使神經細胞膜受損。

3.神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育。

臨床表現

早期症狀輕微,易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。

依臨床症狀大致可分為兩型:

1.肢體起病型

症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力,最後才產生呼吸衰竭。

2.延髓起病型

先期出現吞嚥、講話困難,很快進展為呼吸衰竭。

3樓:運動神經元知識

醫生表示, 「 漸凍人症 」 是一組運動神經肌肉疾病的俗稱,因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力直到癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱 「 漸凍人 」 ,著名科學家霍金就是位 「 漸凍人 」 。保守估計,中國有 10-20 萬漸凍人。

漸凍症是什麼病?

4樓:田園小帥哥

答案是並不能完全**,只能通過服用利魯唑片延長患者生存時間並延緩病情。

有名的物理學家史蒂芬霍金相信大家都不知道。 除了他傳說中的研究成果外,他的身體不動的疾病受到人們的關注。

一、漸凍症是怎樣的一種疾病?

als也稱為神經元運動症,主要是指我們身體的上運動神經元和下運動神經元損傷後,球部、四肢、軀幹、胸部腹部等肌肉開始逐漸無力和萎縮。

另一方面,als的患者以40-50歲的男性為中心,經常出現四肢肌肉進行性萎縮、無力、呼吸衰竭等症狀。

另外,早期階段容易出現吞嚥、說話困難等障礙。

那麼,患者是因為什麼原因得了als呢?

二、引起漸凍症的原因

現在,關於als的原因,還沒有正確的定論。 但是,以下因素都被認為與als的發生有關。

不良的生活習慣、長期吸菸等。

暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物、電磁輻射等環境中。

神經元蛋白和神經元微絲的新陳代謝異常血等。

所以,對於als這種型別的疾病,我們該怎麼辦?

三、漸凍症應該如何**?

因為als這種病比較特殊,所以**主要有以下幾種方法。

(1)藥物**

常用藥物:

甲酚片、鹽酸羅哌卡因片等。

甲環唑片

咪唑片是一種可以延緩als發展的藥物,具有減少興奮性遞質毒性的作用,可用於通過血腦屏障增加細胞存活率,適合als患者**。

鹽酸羅哌卡因片

鹽酸羅哌卡因片,成分主要是鹽酸羅哌卡因,是中樞性骨骼肌的鬆弛劑,具有多種藥理作用,作用於血管平滑肌,起到擴張血管、增加血流量的作用,適合提高患者肢體的柔軟性,但不降低肌力

(2)呼吸**

另一方面,als患者的呼吸**主要在患者出現呼吸困難的症狀時,可以使用一般的氧氣和雙正壓呼吸機幫助呼吸。 情況進一步惡化,有呼吸衰竭等情況時,需要立即切開氣管,使用人工呼吸機。

最後,小康再向大家解釋一遍。 下面是一些關於als的常見疑問。

四、常見**的疑惑解答

1、 漸凍症患者,會存在哪些禁忌呢?

飲食方面需要忌雞精、味噌湯等。

在生活習慣方面有必要禁止序言。

als患者平時不得暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物、電磁輻射等環境中。

2、 漸凍症完全**嗎?

根據現在的醫學技術,als還不能**。另一方面,服用咪唑片只能在一定程度上延長患者的生存時間,對延緩病情發展也有一定的幫助,可以給患者更長的時間、更好的質量生存時間。

5樓:來自凌雲山得體的曹仁

肌萎縮側索硬化(als)也叫運動神經元病(mnd),後一名稱英國常用,法國又叫夏科(charcot)病,而美國也稱盧伽雷(lou gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

6樓:鮮嫩奉惱傅

運動神經元病就是俗稱的漸凍人,比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統,它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞,因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累,患者常常表現為四肢的無力,逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。

各位大神肌無力和漸凍人有什麼區別

7樓:給小球梳毛

一、發病原因區別:

1、重症肌無力是由於支配知肌肉收縮的神經不能將訊號傳遞到肌肉,使肌肉喪失收縮功能所致。

2、而「漸凍人」是一組運動神經元疾病(m.n.d.)的俗稱,同樣也是肌肉組織發生病變。

二、臨床表現區別:

1、漸凍人的臨床表現:

早期症狀輕微,易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。

2、肌無力的臨床表現:

根據受累肌肉範圍和程度不同,一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有極少數暴發型起病迅速,在數天至數週內即可發生延髓肌無力和呼吸困難,各型之間可以合併存在或相互轉化。

8樓:匿名使用者

重症肌無力和冰凍人同為肌肉組織發生病變而引起的長期緩慢性疾病,因此也是患者朋友最容易混淆的主要原因。詳細的講,重症肌無力是由於支配肌肉收縮的神經不能將訊號傳遞到肌肉,使肌肉喪失收縮功能所致,被稱為「不死的癌症」。 而「漸凍人」是一組運動神經元疾病(m.

n.d.)的俗稱,同樣也是肌肉組織發生病變,主要型別是肌萎縮性脊髓側索硬化症(a.

l.s.),因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱「漸凍人」,又因美國著名棒球明星luogehrig死於此病而稱為葛雷克氏症。

兩種不同的病情另乙個引起患者混淆的原因即是,兩種病情的**都具備家族遺傳性的特點,同為自身免疫系統性的疾病。很多患者在了解所患疾病的時候不注意辨別將有可能導致對病症的誤解,因此才產生以上所發生的鬧劇。

9樓:妙手醫生健康科普

肌無力和漸凍症的區別

10樓:屍寶寶

屬於同一種疾病 痿證的範疇

什麼是漸凍症?

11樓:雨說情感

它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。簡單點說,就是支配運動的神經元不行了,肌肉無法運動,且發生廢用性萎縮。

早期的漸凍症比較容易和帕金森、頸椎病、重症肌無力等病症混淆,一旦出現漸凍症開始期的症狀,要及時到醫院進行檢查確診。

擴充套件資料

雖然漸凍症目前還不能**,但可改善症狀、提高生活質量、延緩疾病進展。例如,一些物理**有助於無力症狀的患者咳嗽、吞嚥和說話功能維持;如果出現肌肉僵硬、痙攣、抽搐。

以及流涎和唾液過多、情緒波動等症狀,可給予相關藥物對症改善患者症狀;如果出現呼吸困難,用呼吸機能幫助患者呼吸。在醫生指導下服用一些藥物可減緩病情進展;最重要的是保持樂觀心態,有助於控制病情。

12樓:苦苦的掙扎

漸凍症又叫做肌萎縮側索硬化。

它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害,主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力,隨後出現的手部小肌肉萎縮,逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。

隨著病情的發展,肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部,最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好,大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。

13樓:領悟維

漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症(als)

屬於運動神經元疾病

14樓:四川成都泌尿外科醫院

是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯,因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。

由於缺乏認識,很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中,頸椎病是運動神經元疾病的首位誤診疾病。

15樓:真瀚昂

它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害,主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力,隨後出現的手部小肌肉萎縮,逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。

隨著病情的發展,肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部,最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好,大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染

16樓:開心的小丫頭

漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化(als),也叫運動神經元病,後一名稱英國常用,法國又叫夏科病,而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因,目前主要理論有:

1、神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。

2、自由基使神經細胞膜受損。

3、神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育。

漸凍人症早期會有無力的表現嗎,漸凍人症的早期會是有什麼症狀

漸凍症5大早期症狀 1 以上肢周圍性癱瘓,下肢中樞性癱瘓,上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。球麻痺症狀,後組顱神經受損則出現構音不清 吞嚥困難,飲水嗆咳等。多無感覺障礙。2 罹病初期,可能手無法握筷,或走路會無緣無故跌倒 有的由聲音沙啞開始,無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖 神...

漸凍症的危害是什麼,漸凍人的危害是什麼?

漸凍人的早期症狀有兩種,一是從四肢開始,有痠麻 無力等現象,主要是因為肌肉萎縮。2是四肢作用良好,內臟功能衰竭,例如吞嚥,呼吸困難。有以上症狀不排除漸凍症,但要到醫院做全面檢查才能確診。漸凍症會隨著病情的發展,患者會有感覺到身體疲勞。早期症狀輕微,易與其他疾病混淆,患者可能只是感到有一些無力 肉跳 ...

冰桶挑戰是為了什麼疾病,縮寫是什麼,漸凍人疾病具體是指什麼

求大大帶團 冰桶挑戰是為了肌萎縮側索硬化症簡稱als,漸凍症就是肌萎縮側索硬化症,患者感覺渾身被 凍住 從而無法行動,最後因呼吸衰竭而亡 肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部 所謂球部,就是指的...