鹵代烴水解反應和消去反應方程式,鹵代烴發生水解反應和消去反應的條件?

時間 2021-10-14 22:15:08

1樓:果果和糰子

ch3ch2cl+h2o==ch3ch2oh+hcl(條件是氫氧化鈉、加熱)

水解的另一種寫法:ch3ch2cl+naoh==ch3ch2oh+nacl(條件是水、加熱)

消去:ch3ch2cl+naoh==乙烯(上標)+nacl+h2o(條件是乙醇、加熱)

不是每一種鹵代烴都可以發生消去,只有滿足與鹵素相連的碳旁邊的碳上要有氫,才可以發生。

2樓:禾鳥

1、水解反應:r-x+hohr=oh+hx

在反應中,鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代。該反應進行比較緩慢,而且是可逆的。如果用強鹼的水溶液來進行水解,這個反應可向右進行,原因是在反應中產生的鹵化氫被鹼中和掉,而有利於反應向水解方向進行。

2、消除反應:rch₂ch₂x+kohrch=ch₂+kx+h₂o

在該反應中,滷代烷在鹼的醇溶液中加熱,可脫去一個鹵化氫分子,形成烯烴。

擴充套件資料

1、鹵代烴能與多種金屬作用,生成金屬有機化合物,其中格氏試劑是金屬有機化合物中最重要的一類化合物。這是滷代烷在無水乙醚中與金屬鎂作用,生成的有機鎂化合物,再與活潑的鹵代烴如烯丙型、苄基鹵代烴偶合,形成烴。

2、許多鹵代烴可用作滅火劑、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見乾洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。

引入滷原子常常是改變分子效能的第一步反應,在有機合成中起著重要的橋樑作用。

3樓:紫豔倫冰

我一氯代烴為例:水解:ch3ch2cl+h2o==ch3ch2oh+hcl(條件是氫氧化鈉、加熱)

水解的另一種寫法:ch3ch2cl+naoh==ch3ch2oh+nacl(條件是水、加熱)

消去:ch3ch2cl+naoh==乙烯(上標)+nacl+h2o(條件是乙醇、加熱)

不是每一種鹵代烴都可以發生消去,只有滿足與鹵素相連的碳旁邊的碳上要有氫,才可以發生

鹵代烴發生水解反應和消去反應的條件?

4樓:yaoxmin化學

鹵代烴發生水解反應是在氫氧化鈉(強鹼)水溶液,加熱的條件下;

鹵代烴發生消去反應是在氫氧化鈉和乙醇溶液,加熱的條件下。當然,發生消去反應,對鹵代烴的分子結構也有要求。

5樓:匿名使用者

水解因為僅僅是和

bai鹵代烴上du的鹵素原子有關,zhi所以條dao件僅僅是和強鹼在水溶液版中加熱,至於鹵代烴本權身結構只要是鹵代烴就行;

但消去是斷c-x鍵和鄰碳上的c-h鍵,x和h一塊斷下來,組合成氫鹵酸hx,條件就是和強鹼在醇溶液中加熱,外加對於鹵代烴的結構要求:鹵素原子所連的碳原子的相鄰碳原子上,連有至少一個h原子(鄰碳有氫)

求化學方程式,每種列舉幾個。要常見一點的 1.鹵代烴的取代(水解)與消去反應 2.羧酸與酯的取代反應

6樓:匿名使用者

1鹵代烴水解ch3ch2cl+naoh→ch3ch2oh+nacl

2酯化:ch3ch2oh+ch3cooh→ch3ch2ooch3+h2o條件是濃硫酸作脫水劑、吸水劑 加熱

3不會(參考:rcho+br2→rchbr-obr)

4rc=cr'+br2→rcbr-cr'br (三鍵類似) ,rc=cr'+kmno4+h2so4→mnso4+rcooh+r‘cooh+k2so4(未配平)

1 酯的水解是氫氧化鈉和加熱,氫氧化鈉與水解的羧酸反應,促進水解

2 rco-oc6h5→rcoona+c6h5oh(苯酚)→rcoona+c6h5ona

3 與2同理

4 蛋白質和多肽水解 本質是肽鍵的水解 (-nh-co-) 與之相似,稀硫酸h+多,促進羧酸形成

r-nh-co-r'+h2o==(稀h2so4,△,可逆)==r-nh2+r'cooh

5 均為醛基的反應

rcho+2cu(oh)2+naoh----△-→rcoona+cu2o↓+3h2o

7樓:匿名使用者

鹵代烴水解ch3ch2cl+h

2o→ch3ch2oh+hcl

酯化:ch3ch2oh+ch3cooh→ch3ch2ooch3+h2o條件是濃硫酸作脫水劑、吸水劑 加熱

酯的水解是氫氧化鈉和加熱

油脂的水解分鹼式和酸式

蛋白質和多肽水解 本質是肽鍵的水解 (-nh-co-)

8樓:匿名使用者

孩紙,好好看課本就對了,書上全有好不好

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