正溴丁烷的製備如何減少副反應的生成

時間 2021-10-14 22:15:08

1樓:假面

加料時,在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫,再加正丁醇和溴化鈉;溴化鈉要研細,且應分批加。反應過程中經常振搖,防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸;嚴格控制反應溫度,保持反應液呈微沸狀態;加料時加適量的水稀釋濃硫酸。

1-溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性,化學性質活潑,能與多種化合物反應。在熱的強鹼的水溶液中水解生成醇和鹽。與氨水反應生成溴化丁胺,與***反應生成正戊腈和***。

2樓:匿名使用者

需要防止多溴化物的生成

ch3ch2ch2ch3+br2=ch3ch2ch2ch2br+hbr

3樓:廣州

眾所周知,pet製備過程中總是伴隨著一定的副反應。主要有:二甘醇鏈節的生成、熱降解、熱氧化降解、水解等等。

在良好的裝置密封,採用惰性氣體保護和高真空的條件下,只要避免長時間的過熱,後面幾個副反應一般並不顯著,而二甘醇鏈節總是不可避免地存在。一般工業生產的pet切片,二甘醇鏈節的含量多在1~2%克分子之間,二甘醇鏈節的存在使聚酯的熔點下降並影響其熱穩定性和光穩定性。

4樓:

由於是烴類,沒有官能團取代位在1位還是2位的控制很不容易,能做到的應該只是讓丁烷只上一個溴,具體做法就是降低溴含量了

1-溴丁烷的製備實驗中如何減少副反應?

5樓:風翼殘念

副產物正丁醚,用氣相色譜分析發現粗產物中含有正丁醚,而且不論迴流時間長短,正丁醚的含量都是0.2%-0.5%。

將62.2%的硫酸用量增加一倍,粗產物中正丁醚的含量仍然相同。

濃硫酸洗滌的效果,實驗發現7ml粗產物用1ml濃硫酸洗滌後,所含的正丁醇幾乎全部除去。如用1ml濃鹽酸洗滌,則尚有少量正丁醇殘留,需用3-5ml濃鹽酸才能將正丁醇除盡。本實驗採用3ml濃硫酸洗滌,完全可以除去粗產物中的正丁醇和正丁醚。

正丁烷與溴取代時可以生成兩種產物:1-溴丁烷 2-溴丁烷,或者1-丁烯與溴化氫加成,也得到兩種產物:1-溴丁烷 (次要);2-溴丁烷(主要)可由馬氏規則解釋。

6樓:小甜甜愛亮亮

(1) 加料時,在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫,再加正丁醇和溴化鈉;(2) 溴化鈉要研細,且應分批加。反應過程中經常振搖,防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸;(3) 嚴格控制反應溫度,保持反應液呈微沸狀態;(4) 加料時加適量的水稀釋濃硫酸。

1.性狀:無色透明液體

2.熔點(℃):-112.4

3.沸點(℃):100~104

4.相對密度(水=1):1.276

5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.72

6.飽和蒸氣壓(kpa):5.58(25℃)7.臨界壓力(mpa):4.54

8.辛醇/水分配係數:2.75

9.閃點(℃):18(℃)

10.引燃溫度(℃):265

11.**上限(%):6.6(100℃)

12.**下限(%):2.6(100℃)

13.溶解性:不溶於水,微溶於四氯化碳,溶於氯仿,混溶於乙醇、乙醚、丙酮 [1]  。

1溴丁烷的製備中如何減少副反應的發生

7樓:匿名使用者

3、副產物正丁醚

bai 用氣相色譜分du析發現粗zhi產物中含有正丁醚dao,而且不論迴流時版間長短,正權丁醚的含量都是0.2%-0.5%。

將62.2%的硫酸用量增加一倍,粗產物中正丁醚的含量仍然相同。

4、濃硫酸洗滌的效果 實驗發現7ml粗產物用1ml濃硫酸洗滌後,所含的正丁醇幾乎全部除去。如用1ml濃鹽酸洗滌,則尚有少量正丁醇殘留,需用3-5ml濃鹽酸才能將正丁醇除盡。本實驗採用3ml濃硫酸洗滌,完全可以除去粗產物中的正丁醇和正丁醚。

8樓:流雲

主反應:

nabr+h2so4→

hbr+nahso4

n-c4h9oh+hbr→n-c4h9br+h2o副反應:回

ch3ch2ch2ch2oh+hbr→ch3ch2ch= ch2+h2o

2 n-c4h9oh→(答n-c4h9)2o+h2o2nabr+h2so4→br2+so2↑+2h2o

正溴丁烷的製備有哪些副反應

9樓:匿名使用者

正溴丁烷在實驗室中可以通過正丁醇與溴化氫的取代反應制備,主要的副反應有脫水生成烯烴和醚類;還有一類方法是用正丁醇、溴和紅磷一起反應,這個反應相當於用三溴化磷作為溴化試劑,副反應類似(因為反應中生成溴化氫)不過比較少一些

10樓:匿名使用者

應該是正丁烷與溴會發生哪些副反應吧?

正丁烷與溴取代時可以生成兩種產物:1-溴丁烷 2-溴丁烷

或者1-丁烯與溴化氫加成,也得到兩種產物:1-溴丁烷 (次要);2-溴丁烷(主要)~~~~~~可由馬氏規則解釋

11樓:先進電子材料

主反應:

nabr+h2so4→hbr+nahso4n-c4h9oh+hbr→n-c4h9br+h2o副反應:

ch3ch2ch2ch2oh+hbr→ch3ch2ch= ch2+h2o

2 n-c4h9oh→(n-c4h9)2o+h2o2nabr+h2so4→br2+so2↑+2h2o

正溴丁烷製備思考題

12樓:江南的天堂

(1) 加料時,在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫,再加正丁醇和溴化鈉;(2) 溴化鈉要研細,且應分批加。反應過程中經常振搖,防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸;(3) 嚴格控制反應溫度,保持反應液呈微沸狀態;(4) 加料時加適量的水稀釋濃硫酸。

1-溴丁烷的製備實驗中如何減少副反應?

13樓:蓴灬叔

(1) 加料時,在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫,再加正丁醇和溴化鈉;

(2) 溴化鈉要研細,且應分批加。反應過程中經常振搖,防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸;

(3) 嚴格控制反應溫度,保持反應液呈微沸狀態;

(4) 加料時加適量的水稀釋濃硫酸。

製備正溴丁烷可能產生哪些副產品,如何減少副產物

載瀚羽凡白 正溴丁烷的製備實驗中少量的2 溴丁烷 ch3ch2ch2ch2oh h ch3ch2ch2ch2 oh2 脫h2o ch3ch2ch2ch2 碳正離子 重排 ch3ch2 ch ch3 結合br 2 溴丁烷.減少副產物方法 1 加料時,在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫,再加正丁醇和溴化鈉 2...

在1 溴丁烷製備中為什麼要採用1 1的濃硫酸,硫酸濃度太高或

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