1樓：載瀚羽凡白
正溴丁烷的製備實驗中少量的2-溴丁烷
ch3ch2ch2ch2oh—h+—>ch3ch2ch2ch2-oh2(+)—脫h2o—>ch3ch2ch2ch2(+)（碳正離子）—重排—>ch3ch2-ch(+)-ch3—結合br-—>2-溴丁烷.
減少副產物方法：
(1)加料時，在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉；
(2)溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸；(3)
嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態；
(4)加料時加適量的水稀釋濃硫酸。
2樓：天使小姝穎
加料時，在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉；溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸；嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態；加料時加適量的水稀釋濃硫酸。
1-溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化學性質活潑，能與多種化合物反應。在熱的強鹼的水溶液中水解生成醇和鹽。與氨水反應生成溴化丁胺，與***反應生成正戊腈和***。
1溴丁烷的製備中如何減少副反應的發生
3樓：匿名使用者
3、副產物正丁醚
bai 用氣相色譜分du析發現粗zhi產物中含有正丁醚dao，而且不論回流時版間長短，正權丁醚的含量都是0.2%－0.5%。
將62.2%的硫酸用量增加一倍，粗產物中正丁醚的含量仍然相同。
4、濃硫酸洗滌的效果 實驗發現7ml粗產物用1ml濃硫酸洗滌後，所含的正丁醇幾乎全部除去。如用1ml濃鹽酸洗滌，則尚有少量正丁醇殘留，需用3－5ml濃鹽酸才能將正丁醇除盡。本實驗採用3ml濃硫酸洗滌，完全可以除去粗產物中的正丁醇和正丁醚。
4樓：流雲
主反應：
nabr+h2so4→
hbr+nahso4
n-c4h9oh+hbr→n-c4h9br+h2o副反應：回
ch3ch2ch2ch2oh+hbr→ch3ch2ch= ch2+h2o
2 n-c4h9oh→（答n-c4h9）2o+h2o2nabr+h2so4→br2+so2↑+2h2o
正溴丁烷的製備有哪些副反應
5樓：匿名使用者
正溴丁烷在實驗室中可以通過正丁醇與溴化氫的取代反應製備，主要的副反應有脫水生成烯烴和醚類；還有一類方法是用正丁醇、溴和紅磷一起反應，這個反應相當於用三溴化磷作為溴化試劑，副反應類似（因為反應中生成溴化氫）不過比較少一些
6樓：匿名使用者
應該是正丁烷與溴會發生哪些副反應吧？
正丁烷與溴取代時可以生成兩種產物：1-溴丁烷 2-溴丁烷
或者1-丁烯與溴化氫加成，也得到兩種產物：1-溴丁烷 （次要）；2-溴丁烷（主要）~~~~~~可由馬氏規則解釋
7樓：先進電子材料
主反應：
nabr+h2so4→hbr+nahso4n-c4h9oh+hbr→n-c4h9br+h2o副反應：
ch3ch2ch2ch2oh+hbr→ch3ch2ch= ch2+h2o
2 n-c4h9oh→（n-c4h9）2o+h2o2nabr+h2so4→br2+so2↑+2h2o
製備正溴丁烷時，濃硫酸起何作用？其用量及濃度對實驗有何影響
8樓：奈羽續基
嗯，濃硫酸兩個作用，其一是用於和溴化鈉生成氫溴酸與正丁醇反應生成正溴丁烷。其二是用於洗滌階段洗去副產物（正丁醚，1-丁烯），濃硫酸的用量和濃度過大，會加大副反應的進行，過小則不利於主反應發生（即氫溴酸的生成受阻）
9樓：左丘忠仙鶯
四、實驗原理
製備鹵代烴的方法有多種，但實驗室製備飽和一元鹵代烴最常用的方法為醇與氫滷酸的反應：
例如以此法製備1-溴丁烷，醇用正丁醇，氫滷酸可用市售濃度為7.5%的濃氫溴酸，也可用nabr與h2so4的反應來完成：
或：醇與氫溴酸的反應是乙個
正溴丁烷的製備如何減少副反應的生成
10樓：葉蘭英芮巳
(1)加料時，在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉；(2)
溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸；(3)
嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態；(4)加料時加適量的水稀釋濃硫酸。
11樓：雙恒來環
眾所周知,pet製備過程中總是伴隨著一定的副反應。主要有:二甘醇鏈節的生成、熱降解、熱氧化降解、水解等等。
在良好的裝置密封,採用惰性氣體保護和高真空的條件下,只要避免長時間的過熱,後面幾個副反應一般並不顯著,而二甘醇鏈節總是不可避免地存在。一般工業生產的pet切片,二甘醇鏈節的含量多在1～2％克分子之間,二甘醇鏈節的存在使聚酯的熔點下降並影響其熱穩定性和光穩定性。
正溴丁烷的製備如何減少副反應的生成
假面 加料時，在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉 溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸 嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態 加料時加適量的水稀釋濃硫酸。1 溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化學性質活潑，能與多種化合物反應。在熱的強鹼的水溶液...
在1 溴丁烷製備中為什麼要採用1 1的濃硫酸,硫酸濃度太高或
湛佑平潭書 我剛剛好好的做了下這個實驗，如果硫酸濃度太高，你一加入濃硫酸體系就會變成棕色，原因是濃硫酸和溴化鈉作用產生了溴，所以在加的的時候的稀釋並且分幾步加，加一下搖勻下，濃度太低也不好，因為我們的反應是可逆的，濃硫酸有吸水性，可以吸收體系中的水，是平衡正向移動，如果濃度低了達不到吸水的效果，也達...
異丁烷與正丁烷區別？正丁烷和異丁烷
兩者互為同分異構體，分子式相同但結構不同，正丁烷的碳鏈為鋸齒形 直連 而異丁烷的碳鏈則有乙個支鏈。兩物質化學性質相似，主要區別在結構上。拓展資料 正丁烷構象 乙個已知構型的分子，僅由於單鍵的旋轉而引起分子中的原子或基團在空間的特定排列形式稱為構象。正丁烷沿c2和c3之間的 鍵鍵軸旋轉有四種典型構象。...