如何利用PCR技術鑑定轉基因植物

1樓：匿名使用者

根據目的基因設計引物，然後提取植物基因組dna，進行擴增，看能夠擴到目的基因

2樓：匿名使用者

從轉基因植物體細胞中，取出樣本核酸。在pcr中用來鑑定的核酸用熒光蛋白，或者同位素標記。然後將樣本放入pcr中，進行擴增。

注意哦，pcr裡面的標記好的核酸，都有唯一對應的鹼基對，這鹼基對，是我們理論上的，所以肯定知道的。如果轉基因成功了，那麼pcr擴增就會進行的很順利，且產物越來越多，熒光素濃度越來越大，這樣避免了假陽性

3樓：匿名使用者

這是選修3專題的知識，不要求掌握，因為我也高2。但是可以瞭解哈,大概是這樣的，從轉基因植物體細胞中，取出樣本核酸。在pcr中用來鑑定的核酸用熒光蛋白，或者同位素標記。

然後將樣本放入pcr中，進行擴增。

注意哦，pcr裡面的標記好的核酸，都有唯一對應的鹼基對，這鹼基對，是我們理論上的，所以肯定知道的。如果轉基因成功了，那麼pcr擴增就會進行的很順利，且產物越來越多，熒光素濃度越來越大，這樣避免了假陽性，很準的。

如果失敗了，熒光素濃度基本不變。肯定沒戲啦。

不懂問我，我高2.就瞭解這些吧，考點不在這哦！

如何鑑定轉基因植物

4樓：匿名使用者

抗性基因篩選、報告基因篩選、目的基因的pcr、southern、northern或者western雜交。

5樓：匿名使用者

這個首先要知道轉基因是如何操作的，一般都是通過外源的植物表達載專體將外源屬基因整合到植物基因組中，一般用到的載體上都會帶有抗生素標記，比如卡那黴素，潮黴素等等；另外，表達外源基因需要有一段外源加入的啟動子序列，一般有35s啟動子以及一些組織特異表達啟動子比如napin啟動子；

根據以上特點，可設計多對針對不同抗生素序列以及啟動子序列的引物，提取dna後進行pcr反應，鑑定即可。

6樓：匿名使用者

做pcr實驗擴增轉入的片段。