關於遺傳基因問題,遺傳基因病能治好嗎?

時間 2022-04-26 22:40:14

1樓:匿名使用者

很明顯你的妹妹和弟弟都是後天形成的啊~

而且樓主沒有給更多的資料~

就從你上面寫的話~

可以說不一定是遺傳的~

因為你自己都說你妹妹是後天~你弟弟是因為發燒沒治好才得病的~都不是天生的~一生下來就有的~

那就是說不是遺傳啦!

另外樓主問可不可以區醫院檢查~

答案是有的~但是醫生會問你的家族病史~

如果你不清楚~又想要檢查清楚的話~

費用是乙個很嚴重的問題~

"我爺爺奶奶外公外婆都沒問題,我爸爸的所有兄弟姐妹都沒問題,我媽媽的兄弟姐妹也沒問題。"最後看到這一句~就肯定你妹你弟都不是遺傳的!

是後天的!

樓主可以放心~

但不知道是不是隱性~

資金充足的話最好去檢查下~

希望樓主生個健健康康的寶寶!

2樓:喔乄喜咩咩

到醫院要做家族遺傳病檢查,正規醫院是能查出來的。

你給的家族的人員的情況太少,難以判斷到底是常染色體還是性染色體以及顯隱性的問題,但可以基本排除y染色體的問題

3樓:陶都逸人

你給的資訊實在太少了,至少還要你父母的情況,所謂的有問題具體是什麼表現性狀,要可以分析是什麼型別的遺傳病,才能分析下一代攜帶該基因的概率。但從你們姐弟三個都得病來看,發病率相當高,好好到醫院諮詢檢查一下~~~

4樓:匿名使用者

純屬多慮 沒問題的

你們都是後天得到的 更基因扯不上關係

5樓:

應該為0吧,你的弟弟和妹妹都是後天得的,與基因應該沒有什麼關係,要有也是突變,你要是不放心就去醫院檢查一下唄,一般要做染色體檢查,還要收集家族病例進一步分析,放心吧,應該沒事的

6樓:脊背生寒

應該不是遺傳病。你妹妹是後天形成的,你弟弟是小時候發燒,當時的醫療不好,所以就得病了。應該可以檢查出來,基因診斷就行了。

基因診斷可分為兩類:一類是直接檢查致病基因本身的異常。它通常使用基因本身或緊鄰的dna序列作為探針,或通過pcr擴增產物,以探查基因無突變、缺失等異常及其性質,這稱為直接基因診斷,它適用已知基因異常的疾病;另一類是基因間接診斷。

當致病基因雖然已知但其異常尚屬未知時,或致病基因本身尚屬未知時,也可以通過對受檢者及其家系進行連鎖分析,以推斷前者是否獲得了帶有致病基因的染色體。連鎖分析是基於緊密連鎖的基因或遺傳標記通常一起傳給子代,因而考察相鄰dna是否傳遞給了子代,可以間接地判斷致病基因是否傳遞給子代。連鎖分析多使用基因組中廣泛存在的各種dna多型性位,特別是基因突變部位或緊鄰的多型性位點作為標記。

rflp、vntr、sscp、amp-flp等技術均可用於連鎖分析。基因診斷有點貴

7樓:匿名使用者

如果不是遺傳問題,那麼你下一代以後得病概率趨向於0.

如果與遺傳有關,那麼你有可能也是易患病基因攜帶者。但是有很多基因疾病,只有在環境適合的條件下才會發病,並不是100%發病。

你帶有這種基因的概率是1/2,你孩子帶有這種基因的概率大約為1/8,再加上需要環境誘導發病,所以發病概率會更低。

你去醫院檢查,估計也很難查出。

8樓:小小佩羅娜

說得不詳細,,不能給出結論,,,,真的,不是能力問題啊,,,,要把你的父母,外公外婆,爺爺奶奶,還有你爸爸的兄弟姐妹,媽媽的兄弟姐妹都要說出有無這病,才能大概的推測是多少的機率。。。。。

9樓:清衣江上的白鶴

看了你的敘述,可以得知,你妹妹和你弟弟得這個病是後天形成的,與遺傳沒有直接關係,且你的遺傳背景(即你的爺爺奶奶,父母)都是正常的,因此排除遺傳病的可能。沒有必要做醫學檢查。至於下一代患病的概率,更沒有依據可以計算。

希望你不要擔心!~絕對沒事(只要你敘述的是事實)。

遺傳基因病能治好嗎?

10樓:撒旺有念寒

可以治好的,基因突變可以是環境影響的,生物總會隨著環境的變化而改變用以更適應環境

11樓:mickey貝貝

一般遺傳病都很難**的

12樓:愛尚禮生活館

具體需要看什麼病吧,各種病的情況是不一樣的。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病;慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病,如哮喘病,遺傳因素佔80%,環境因素佔20%;胃及十二指腸潰瘍,遺傳因素佔30%~40%,環境因素佔60%~70%。

遺傳病常在乙個家族中有多人發病,為家族性的,但也有可能乙個家系中僅有乙個病人,為散發性的,如苯丙酮尿症,因其致病基因頻率低,又是常染色體隱性遺傳病,只有夫婦雙方均帶有乙個導致該疾病的基因時,子女才會成為這種隱性致病基因的純合子(同一基因座位上的兩個基因都不正常)而得病,因此多為散發,特別在只有乙個子女的家庭,偶有散發出現的遺傳病患者,就不足為奇了。一般來說遺傳病比較很難**但是其中很多是只要休養,配合**的好事不會影響正常生活的。

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