1樓：匿名使用者
首先對樓主表示同情。
對於遺傳病，目前還無法**，許多遺傳病都是隱性基因純合的結構，而目前基因**還在理論階段。
但是，絕大多數的遺傳病，都是可以使用藥物來緩解的，前提是注意時機，一旦錯過了最佳診治時機就非常困難了。
首先，全身軟骨發育不全，這種病其實發病率較高，而且嬰兒期就很明顯，一般在出生後一年內就要開始服用藥物，具體我不是學醫理的，但是確實可以緩解很多。
脊柱畸形，由於脊柱的發育在胎兒期非常快，一旦成形，很難校正，然而這種病的發現又是在妊娠之後，所以，許多**方案都是物理**，就是強制的，**療程非常的長，而且容易反覆，平時更要注意坐姿、睡姿以防止**。
雙髖發育不全跟脊柱畸形類似脊柱畸形，區別在於髖骨在幼年開始分化，成年時會骨化，就是說只有幼年期才可以進行校正的。
總之，謹告樓主，要有信心，並趁早**，做好長期作戰的打算，畢竟是自己的孩子，自己再苦再累也要給孩子乙個健康的生活。謝謝！
2樓：挑戰北京
腎為先天之本，腎主骨生髓，你要經常的給他補腎。不知道你小孩現在幾歲？還是去當地找老中醫慢慢調理吧，有**好的，但是時間會很長，也不能操之過急！
要循序漸進！一點一點的補！ 就好比一顆小樹長成大樹一樣，要澆水，但不是一下就澆完的一樣，要天天澆，一次一點！
多基因遺傳病能治好嗎
3樓：於亍
目前有些多基因遺傳病能治好，有些不能。
但是相信科技的進步，生物學醫學的發展。
多遺傳病是可以治好的。
遺傳基因病能治好嗎？
4樓：撒旺有念寒
可以治好的，基因突變可以是環境影響的，生物總會隨著環境的變化而改變用以更適應環境。
5樓：mickey貝貝
一般遺傳病都很難**的。
6樓：愛尚禮生活館
具體需要看什麼病吧，各種病的情況是不一樣的。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病；慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病，如哮喘病，遺傳因素佔80%，環境因素佔20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳因素佔30%～40%，環境因素佔60%～70%。
遺傳病常在乙個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能乙個家系中僅有乙個病人，為散發性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有乙個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有乙個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。一般來說遺傳病比較很難**但是其中很多是只要休養，配合**的好事不會影響正常生活的。
為什麼基因**一般可以**隱性遺傳病而不是顯性?
7樓：沉睡瑟琳
基因遺傳病的致病基因有顯性和隱性之分。而隱性有害基因的攜帶者，其表型是正常人。目前雖可通過家譜分析可知其後代是該疾病的患者或攜帶者，但並不可能逐一對這些人的生殖細胞進行產前診斷和基因**。
多基因遺傳病的多對缺陷基因一般無顯性和隱性之分，呈共顯性，而且每乙個缺陷基因的作用都較小。故很難診斷出到底是哪乙個基因的突變或缺陷在導致疾病中起主要作用．雖然單基因遺傳病的遺傳基礎是基因組dna決定某一性狀的基因座存在疾病基因，但要確定這一致病基因是否存在並確定其變異部位是非常困難的，特別是內含子部位的變異。儘管內含子序列通常是不表達的，但其對基因遺傳資訊的表達並不是可有可無的[3]。
它在基因表達，轉錄以後的拼接中有重要作用，它的異常會影響基因的表達，或使其加工時拼接異常。正是由於內含子序列不表達，所以我們很難將其獨立進行研究．這樣我們將無法確定到底是內含子的變異導致疾病還是內含子變異與其它變異，如基因調控序列的變異，共同影響而導致疾病，早期診斷變得更加困難。
另外，有些遺傳易感性疾病的表現常常多變，其發病機制也十分複雜，單靠某個位點dna多型性標記系統，很難對這種疾病作出有效的分析診斷。
8樓：匿名使用者
因為基因**並不能改正或替換致病基因，只能是匯入正常基因，正常基因表達出產物，從而**疾病，因此正常基因需要是顯性，致病基因是隱性，這樣正常基因才能表現出來，比如說乙個白化病人，基因型為aa,加一正常基因a,,就是aaa,表現為顯性正常。
基因病能治嗎？怎麼治？
9樓：匿名使用者
生命科學的發展，已經可以查清各種疾病與基因變異的關係，例如，在基因探針的基礎上，科學家們已研製出了神奇的基因掃瞄器——基因晶元，在1厘公尺見方的玻璃片上，竟然裝有幾十萬個基因探針，採用這種基因晶元可以使醫學專家瞬間分析幾千個基因，從而對**及早做出診斷。生命科學將在許多傳統學科和新興學科的綜合基礎上發展起來，而基因技術亦將成為新知識的基礎。研究表明，人體必須精確地複製100,000 個遺傳基因，才能製造健康的精/卵細胞，而在這個複製過程中，基因的錯誤和改變在所難免。
隨著人類基因的不斷破譯，基因診斷已來到我們身邊。2023年，在網際網路上「人類基因突變資料庫」就曾宣布，已在940種疾病中，發現了導致這些疾病的基因缺陷，並用作診斷依據。隨著對於基本生理學機理以及病原毒性基本原理了解的深入，在人類健康方面將取得很大進展。
10樓：匿名使用者
絕大多數單基因疾病是治不了的，比如亨庭式舞蹈症。理論上講，疾病分為單基因病、多基因病、獲得性基因病。多基因病，比如心腦血管病，如何治，你清楚的。
癌症也是多基因病，如何治，也不用說了。至於基因**，都還是起步階段，沒有臨床意義呢。
11樓：網友
佳學基因告訴你，基因病可以**，只是部分基因病現在未找到有效的**方法，部分基因病現在通過**後對人體無影響。
至於**，目前還有待時日。
12樓：網友
基因病一般不可**，甚至有些基因缺陷會導致此人還未出生就已經夭折，比如鐮刀形細胞貧血症，這就無所謂**方法了。但是基因異於常人並不一定會對此人的生活造成巨大影響，也就是說基因病也不一定是「病」，比如說多指症。對於這些基因異常，只要他有足夠的信心和勇氣，他也可以擁有美好的生活。
望採納，謝謝！
遺傳病主要有哪些
13樓：匿名使用者
軟骨發育不全，常染色體顯性遺傳。
抗維生素d佝僂病，x染色體顯性遺。
傳苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳。
白化病，常染色體隱性遺傳。
先天性聾啞，常染色體隱性遺傳。
進行性肌營養不良，x染色體隱性遺傳。
血友病，x染色體隱性遺傳。
色盲症，x染色體隱性遺傳。
外耳道多毛症，y染色體隱性遺傳。
14樓：匿名使用者
遺傳病分3大類，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病常見的有多指、高膽固醇血症、抗維生素d佝僂病、白化病、地中海貧血症、苯丙酮尿症、色盲、血友病、半乳糖血症；多基因遺傳病常見的有兔唇、青少年型糖尿病、原發性高血壓；染色體異常遺傳病常見的有21-三體症候群、貓叫症候群、性腺發育不良。
15樓：百年孤獨
這個實在是很多啊，除了一般的xy染色體的遺傳，質基因也可遺傳，多基因，單基因，種類多得不勝列舉。
兩老表結婚生出來的小孩子有遺傳病,有救嗎?
16樓：li國豪
這就是法律規定近親不能結婚的原因。
17樓：網友
人的一切都是由基因引起的，每乙個人都有大量的缺陷基因，可以引起疾病。兩老表近親結婚，很容易是這些缺陷基因發揮作用。儘管佳學基因是國際上最早從事根據基因資訊提供個性化、針對性**方案的研究機構，目前很多基因病、遺傳病還是沒有**方案的。
如果是近親結婚，可以找佳學基因做乙個分析，採取有效措施，避免小孩子患遺傳病。
18樓：陽城幹部
遺傳病不能**，可減輕。
單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體遺傳病病例名稱
三毛孩的愛 單基因遺傳病是指一對等位基因控制的可以遺傳給下一代的疾病，比如豌豆的高莖和矮莖。人一般是多基因遺傳病和染色體遺傳病，染色體遺傳病大多數是家族遺傳病，有家族聚集傾向，比如21三體綜合症。多基因遺傳病比如人的身高，就是由多對等位基因控制 zf丶 單。白化病。多。無腦兒。少年型糖尿病。染色體....
為什麼多基因遺傳病易受環境因素影響
多基因遺傳病,又稱為複雜性疾病,是由基因與環境因素共同作用的結果.複雜性疾病和單基因疾病的乙個最顯著的區別是它不依照經典的孟德爾模式遺傳.在複雜性疾病中,很多位點相互作用並且和環境因素一起影響疾病的形成.疾病的臨床表型一般是幾種不同的中間表型的複合體,這些中間表型背後有不同的遺傳和環境因素的作用. ...
為什麼多基因遺傳病在群體中的發病率較高
多基因遺傳病 每種病由多對基因和環境因素共同作用 病種雖不多，但發病率高，多為常見病和多發病。如原發性高血壓 支氣管哮喘 冠心病 糖尿病 類風濕性關節炎 精神 症 癲癇 先天性心臟病 消化性潰瘍 下肢靜脈曲張 青光眼 腎結石 脊柱裂 無腦兒 唇裂 顎 多基因遺傳病的特點 1 有家族聚集現象 2 易受...