多基因遺傳病在群體中發病率較高是什麼意思

時間 2021-08-15 04:19:12

1樓:帥倒不醒

多基因遺傳病(每種病由多對基因和環境因素共同作用),病種雖不多,但發病率高,多為常見病和多發病。如原發性高血壓、支氣管哮喘、冠心病、糖尿病、類風濕性關節炎、精神**症、癲癇、先天性心臟病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、顎

多基因遺傳病的特點:

1、有家族聚集現象

2、易受環境因素影響

3、在群由於在同一家族中不同成員存在相同的致病基因的機率較高,所以發病有家族性特點(!!!);

各對基因之間彼此不存在顯性或隱性關係,受環境因素影響程度大。在環境影響下基因作用有累積效應,可以增強或抑制基因的表現作用;

多基因遺傳病發病率一般在千分之一以上,而且病種為數不少,多基因遺傳病由於每個致病基因都有一定的致病作用(雖然很微弱),所以在群體中發病率較高(疾病成度由於患者所有的致病基因數量有所不同)。

2樓:

多基因遺傳病在群體中發病率較高是相對於單基因遺傳病來說的,可以這麼理解:前者是由多對等位基因決定的,並且呈現累加效應。兩個婚配的人攜帶相同致病基因的概率是很低的,這也就是單基因遺傳病在群體中發病率相對較低的原因;但是兩人攜帶不同致病基因的可能性就要大許多,而這不同的致病基因卻均有可能導致某多基因遺傳病。

所謂林子大了,攜帶致病基因的人就多了,所以多基因遺傳病在群體中發病率較高。

3樓:月華百合

意思就是:在群體中比較容易出現多基因遺傳病

多基因遺傳病為什麼在群體中發病率高

4樓:赧淑君柏羽

多基因遺傳病在群體中發病率較高是相對於單基因遺傳病來說的,可以這麼理解:前者是由多對等位基因決定的,並且呈現累加效應。兩個婚配的人攜帶相同致病基因的概率是很低的,這也就是單基因遺傳病在群體中發病率相對較低的原因;但是兩人攜帶不同致病基因的可能性就要大許多,而這不同的致病基因卻均有可能導致某多基因遺傳病。

所謂林子大了,攜帶致病基因的人就多了,所以多基因遺傳病在群體中發病率較高。

5樓:匿名使用者

多基因遺傳病是指任何單一的基因序列變化都不能足一致病,需要多個基因共同作用才能發生的疾病。這種病一般來說都不是致命的,因此可以在人群中長期存在;這種病的任何乙個基因組分發生變化,都可以導致這種疾病或多或少的發生、或強或弱的發生,因此,發生的頻率增大,存在著由最弱到最強的系列形式。這兩個原因,使得多基因遺傳病在群體中長期存在,呈現出高發病率的特點。

佳學基因通過腫瘤風險評估和常見疾病風險評估,具體分析乙個人不同疾病的發病原因和風險。通過這個分析也可以知道,對於疾病風險評估來講,要想分析得準確,分析的基因越多,越全面,越好。

6樓:匿名使用者

首先,多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,相對於單基因遺傳病在致病基因序列長短上有區別,相對於單基因遺傳病(在拋開變異情況的前提下),兩者的遺傳給下一代的概率是同等的。如果把變異的因素考慮進去的話多基因遺傳病致病基因的序列長於單基因遺傳病的致病基因,所以多基因致病基因被變異「毀壞」的可能性也更大,其實多基因遺傳病遺傳給下一代的可能會小於單基因遺傳病。

角度不同理解不同。

7樓:槐樹的戀愛

因為受多對基因控制,任何乙個基因突變都可能發生病變

單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們三個的群體中發病率分別是高還是低?之所以高與低的原

8樓:空眸淺笑

樓上說的不太對,單基因遺傳病發病率高於多基因遺傳病,因為多基因遺傳病需要多個基因來控制

9樓:傾斜的夢境

在這三者之中,多基因遺傳病發病率最高,如高血壓,動脈硬化性心臟病,糖尿版病等,具權體可能是因為每個致病基因不單獨產生作用,所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣,所以即使父母無親緣關係,也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病,近親結婚的話出現概率會大大增加。染色體異常遺傳病發病率最低,因為他是由精卵細胞染色體異常導致的遺傳病,不會出現普遍的攜帶者,且遺傳過程中後代易夭折,所以不會大量存在。

為什麼多基因遺傳病在群體中的發病率較高

多基因遺傳病 每種病由多對基因和環境因素共同作用 病種雖不多,但發病率高,多為常見病和多發病。如原發性高血壓 支氣管哮喘 冠心病 糖尿病 類風濕性關節炎 精神 症 癲癇 先天性心臟病 消化性潰瘍 下肢靜脈曲張 青光眼 腎結石 脊柱裂 無腦兒 唇裂 顎 多基因遺傳病的特點 1 有家族聚集現象 2 易受...

單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體遺傳病病例名稱

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