1樓：
避免近親結婚政策不是要避免近親之間的基因畸形。近親結婚的危害很大，是因為這樣會導致嚴重的遺傳疾病。因為人類的基因組處在選擇壓力的作用下，會導致非保守位點產生變異，從而產生等位基因。
等位基因有顯性和隱性的區別。往往致病的隱性基因在體內存在的時候不表現出致病效應，它被顯性基因遮蓋。普通的婚配方式，由於血緣較遠，夫妻雙方同時在同乙個基因上帶有致病隱性基因的概率很小，在雙方結合後孩子身上就很難出現2個隱性基因同時存在。
如果2個隱性基因同時存在，那麼小孩就患有遺傳病了。近親在這個問題上就非常不同。往往雙方同時帶有相同位點隱性基因的概率很大，在孩子中有25%會患病。
如果是性染色體的遺傳病，那麼概率更高。所以要避免近親結婚。
所謂三代以外，是個概率計算結果，這樣的婚配和正常人群的遺傳病概率就大致相等了。所以，防止3代以內旁系血親及直系親屬的婚配，是為了極大程度減少由於血緣相近帶來的遺傳病發病率高的問題。
基因的變異在一代人中就可以出現。但是要使這個基因在整個人群中普遍存在，這是無法統計的結果，有的變異是有利的，受到的選擇壓力小，基因頻率上公升很快，有的變異有害，造成死亡，產生就消失了。。。
2樓：
基因變異？oh ,no.
變異是不定向的，也就是說並不是說每一代的變異方向和變異型別都是確定的。
這樣無法形成乙個固定計算公式。
而且經過多少代人——這個幾乎無法完成
因為無法控制這麼多代人不互相婚配。
人類的某些片段是很相似的。
而且環境的變換導致無數的基因突變——
無法控制環境不變且調查物件不發生任何突變啊。
所以樓主的問題可以說沒有標準答案
解釋有，也沒什麼意義啊。
遺傳病並不只是基因的緣故。
3樓：end皇太子
你好 你是指突破什麼？是指什麼時候表兄妹才能結婚嗎？ 這個不大可能 即使科學容許，倫理道德也不會的 三代內結婚是為了減少隱性遺傳病的發病率 隱性基因是不斷變異產生的 而在家族內部含有相同隱性基因機率大 因此不讓三代內結婚 另外的問題偶有些沒看懂 很高興為你解答
高中生物關於遺傳和變異的
4樓：宇冬凝春
ⅰ代親本都不患病，說明以下所有病症均為隱性，而親本都是隱性基因的攜帶者，所以後代為隱性純合才可以表現出病症。所以ⅱ3的基因型可能p_aah_（ppaahh，ppaahh，ppaahh，ppaahh這四種，各佔4/1的可能，下一題要用），ⅱ4的基因型是p_a_hh，由此可以推知親本ⅰ4可能是ppaahh或ppaahh。
5樓：
1.無中生有，為pp和aa。ⅰ4是aa。
2.ⅱ2是p-aax^hyⅲ3是ppaax^hx^- 所以後代是健康男孩的概率是1/2*（1/2+1/2*1/2）=3/8
3.ⅱ1是苯丙酮尿症患者，其代謝的苯丙酮酸有毒吧。
初中生物關於基因機率問題——生物的遺傳和變異沒學好。我們老師在講課的時候有談到關於遺傳的性狀，分別
6樓：和諧生物人
微課系列丨初中生物 遺傳病與優生優育
7樓：匿名使用者
解：這個要分多種情況——
【子代】
①性別：男性50％ 女性50％
②性狀：設親代均為aa，則顯性性狀（aa、aa）機率為75% 隱性性狀（aa）機率為25%
（aa：aa：aa=1:2:1）詳情見遺傳**。
③出現遺傳病：發病男孩機率：12.5% 發病女孩機率：12.5% 發病兒童機率：25%
帶病男孩機率：25% 帶病女孩機率：25% 帶病兒童機率：50%
正常男孩機率：12% 正常女孩機率：12.5% 正常兒童機濾：25%
不過，掌握這些是次要的，認真審題最關鍵！我就曾經吃了這個虧！
祝您中考順利！
初中生物 遺傳與變異的問題
8樓：匿名使用者
1 父母是雙眼皮，孩子是單眼皮，這是變異對把？
不是變異 是遺傳
遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。
故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。
雙眼皮的基因型是aa或aa,單眼皮的基因型是aa若你爸你媽都是aa 那麼生下你就有aa的可能2.雞蛋是卵細胞或受精卵 平時用來做荷包蛋的 那種是卵細胞 能孵出小雞的是受精卵
9樓：小女乃女乃
父母是雙眼皮生的孩子是單眼皮說明父母的基因有隱性基因和顯性共同組成、這不叫變異叫性狀分離、父母是雙的孩子單是遺傳，有黃的雞蛋是受精卵、因為可以孵出雞嘛～也有特別的有種叫雲母雞蛋的就不用公雞母雞自己就可以啦、希望可以幫到你
10樓：匿名使用者
1.是遺傳 遺傳是指經由基因的傳遞，使後代獲得親代的特徵後帶與親代相似
2.雞蛋只能說是乙個卵，如果這個雞蛋受了精，那這個雞蛋就是乙個受精卵
胚盤，卵黃，卵黃膜組成乙個卵細胞。
11樓：匿名使用者
不是變異。
父母雙眼皮,孩子是雙是單要看控制雙眼皮的基因是顯性還是隱性的。
它是顯性的,那麼,父母都是aa,孩子也可能是aa,aa,aa.如果是前兩種，那麼，就是雙眼皮，如果是aa那麼孩子就是單眼皮。不是變異。
雞蛋是很多個細胞組成的乙個單位，你可以把它看成是很多的細胞在支援著乙個卵細胞。當然，它不是乙個受精卵，我們吃的雞蛋大多都是未受精的。
12樓：匿名使用者
如果父母是雙眼皮，孩子也是雙眼皮，這是遺傳 1.是遺傳 遺傳是指經由基因的傳遞，使後代獲得親代的特徵後帶與親代相似
2.雞蛋只能說是乙個卵，如果這個雞蛋受了精，那這個雞蛋就是乙個受精卵
胚盤，卵黃，卵黃膜組成乙個卵細胞。。
13樓：匿名使用者
1.是遺傳，在遺傳上講，如果父母都是雙眼皮，但父母都是雜合子，孩子還是有四分之一的機率是單眼皮。
2.遺傳，如果父母都是雙眼皮，但父母都是雜合子，雙眼皮機率是四分之三；如果父母中只有乙個是雜合子或全部是純合子那孩子一定是雙眼皮。
3.雞蛋也有受精的和未受精的，我們見得大多數都是未受精的。
14樓：匿名使用者
1、與顯性基因和隱性基因有關，
一顯一隱表現為顯性基因，
兩顯表現為顯性基因，
兩隱表現為隱性基因。
2、都對
受了精的是受精卵，
反則是是卵細胞。
胚盤、卵黃、卵黃膜為卵細胞或受精卵，
其他結構為輔助結構。
15樓：匿名使用者
變異，遺傳
胚盤，卵黃，卵黃膜是乙個受精卵
生物的遺傳和變異是普遍存在的請你舉出五個遺傳和變異現象的例項
16樓：匿名使用者
遺傳現象例項：
一般來講，鼻子大、高而鼻孔寬呈顯性遺傳。父母中一人是挺直的鼻樑，遺傳給孩子的可能性就很大。
一般父母其中一方有酒窩的，剩下來的孩子一般都有酒窩。
紅綠色盲，由x連鎖隱性基因引起，男性發生率大約為10%，而女性則不常見。在男性，引起色盲的基因來自母親，母親是色盲患者或者是具有正常視力的色盲基因攜帶者。色盲基因不來自父親，因為父親提供y染色體。
色盲父親的女兒極少是色盲，但常常是色盲基因的攜帶者。
等顯性遺傳，兩個基因均表達。例如鐮狀細胞貧血；假如乙個人有乙個正常基因，同時又有乙個異常基因，就可能產生正常和異常兩種血紅蛋白。
v形髮際線，一般來講父母其中一方有v形髮際線，他們的小孩也會有v形髮際線。
變異現象例項：
唐氏症候群，又稱先天愚型或down症候群，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
把蔬菜帶上外太空，蔬菜回到地球後會產生明顯的變異，如果實更大等現象。
把相同的小麥種子，播種在水肥條件不同的環境裡，所結子粒的飽滿程度不同。
玫瑰花的顏色有紅色、白色等。
高稈水稻田裡出現了矮秆水稻植株。
高中生物，遺傳問題，酶的高中生物問題
基因頻率是指某種基因在某個種群 現的比例。對於基因頻率的計算類題目，可以說是高中生物教材中關於 現代生物進化理論 中的難點，因此特將此類習題作一歸類與總結。1 通過基因型個數計算基因頻率 方法 某種基因的基因頻率 此種基因的個數 此種基因的個數 其等位基因的個數 例1 在乙個種群中隨機抽取100個個...
高中生物遺傳學計算問題，高中生物遺傳的計算問題
燒餅夾火腿腸 答案是二分之一 假設用a表示灰身，a表示黑身 那麼子一代的基因型應該是aa 子二代中灰身aa aa 1 2 灰身自由交配的含義是所有雌雄果蠅都能交配 於是就有了四種交配方式 1雌雄aa相互交配 2雌雄aa相互交配 3雌aa和雄aa交配 4雌aa和雄aa交配 如果你乙個乙個算，會非常麻煩...
高中生物遺傳概率計算問題，一道高中生物遺傳學概率計算問題，求解
文心向月 這是一道基因頻率的習題。一般人群男女人數各佔一半，所以男性攜帶者的概率是人群中攜帶者概率的一半。基因頻率符合一個公式，如果設a基因頻率為p，a基因頻率為q，則它們的關係符合 p q 的平方等於1，p q 的平方的式中p的平方即為aa的概率，2pq即為aa的概率，q的平方為aa的概率。注 平...