組織培養中如何防止接種過程中的汙染

時間 2021-05-04 04:22:13

1樓:匿名使用者

嚴格無菌操作,試驗前要用75℅酒精噴撒並擦拭超淨臺和所用器具以及雙手,操作時盡量在火焰前操作,外植體消毒要徹底,消好毒的外植體無菌水洗過後一定要注意不能再汙染,可放火焰前方,並且手尤其不能在上面晃動,接種時要將鑷子、刀子及盛培養基的瓶口燒好,鑷子冷卻後(可在培養基上蘸一下快速冷卻)盡快將外植體45度角插入培養基,然後再稍烤一下瓶口蓋上蓋子。另外,無菌操作還要注意各種物品在無菌操作台上的擺放,要整潔方便,怕汙染的外植體等最好放在或眼前或最前面風口處,前面不要有雜物。

2樓:匿名使用者

首先外植體 用具都要嚴格依照實驗操作要求防毒滅菌。

實驗超淨工作台先開半個小時以上,還要用酒精消毒擦拭工作檯面。鑷子 手術刀都要用酒精燈燒炙殺菌,禁止手過多的在已消毒的器皿上空晃動,禁止手接觸已消毒器具。把外植體植入培養基裡的時候,盡量快,不能讓鑷子接觸瓶口和瓶內壁,也不能接觸到培養基。

一般情況下將外植體45度角插入培養基。

切記勿讓消毒用的公升汞接觸**!

3樓:

一般都在酒精燈火焰旁進行接種,以防止受到汙染。接種前用高濃度酒精擦拭手及各種接種工具,接種時將外植體45度角插入培養基。並馬上蓋上蓋子,並用火焰對封口進行消毒。

4樓:功音顓孫美

接種細菌時,應注意以下幾項:

(1)在超淨工作台上操作,工作台在使用前要紫外消毒,酒精消毒等(2)應在酒精燈火焰前操作

(3)取菌種前灼燒接種針或接種環(要燒紅)(4)燒紅的接種針(環)稍事冷卻再取菌種,以免燒死菌種(5)接種後應盡快塞上棉塞

植物組織培養的流程

5樓:中國農業出版社

植物組織培養可以分為四個階段:

(1)建立無菌體系,即外植體及培養基的消毒、接種,獲得愈傷組織或器官。

(2)進行增殖,不斷分化產生新的植株,或直接產生不定芽及胚狀體,也可以根據需要反覆進行繼代培養,以達到大量繁殖的目的。

(3)將植株轉移進行生根培養,可以轉入生根培養基,也可以直接切取進行扦插生根。

(4)試管苗過渡,即試管苗出瓶後進行一定時間對外界環境的適應過程。

6樓:匿名使用者

乙個完整的植物組織培養過程一般包括以下幾個步驟:

(1)準備階段

查閱相關文獻,根據已成功培養的相近植物資料,結合實際制訂出切實可行的培養方案。然後根據實驗方案配製適當的化學消毒劑以及不同培養階段所需的培養基,並經高壓滅菌或過濾除菌後備用。

(2)外植體選擇與消毒

選擇合適的部位作為外植體,採回後經過適當的預處理,然後進行消毒處理。將消毒後的外植體在無菌條件下切割成一定大小的小塊,或剝離出莖尖,挑出花藥,接種到初代培養基上。

(3)初代培養

接種後的材料置於培養室或光照培養箱中培養,促使外植體中已分化的細胞脫分化形成愈傷組織,或頂芽、腋芽直接萌發形成芽。然後將愈傷組織轉移到分化培養基分化成不同的器官原基或形成胚狀體,最後發育形成再生植株。

(4)繼代培養

分化形成的芽、原球莖數量有限,採用適當的繼代培養基經多次切割轉接。當芽苗繁殖到一定數量後,再將一部分用於壯苗生根,另一部分儲存或繼續擴繁。進行脫毒苗培養的需提前進行病毒檢測。

(5)生根培養

剛形成的芽苗往往比較弱小,多數無根,此時可降低細胞**素濃度或不加,提高生長素濃度,促進小苗生根,提高其健壯度。

(6)煉苗移栽

選擇生長健壯的生根苗進行室外煉苗,待苗適應外部環境後,再移栽到疏鬆透氣的基質中,注意保溫、保濕、遮蔭,防止病蟲危害。當組培苗完全成活並生長一定大小後,即可移向大田用於生產。

如:莖尖→表面消毒→接種誘導培養基→莖尖生長→病毒檢測鑑定→培養無根小植株→培養生根→完整小植株→煉苗20-25天→移栽成活。

常規情況下詳細的生產流程圖如下:

對不同的品種詞流程會略有差異,如進行果樹育苗還需進行嫁接等操作流程,但對組培工廠化育苗而言,一般可根據上面的流程圖來安排各項作業,只有相互銜接好、配合好,才能提高生產效益。

組織培養的步驟

植物組織培養操作的過程

什麼是組織培養,什麼是植物組織培養

中國農業出版社 組織培養是應用無菌操作技術,培養植物的體外器官 組織或細胞,使其在人工控制的條件下進行生長和發育,即分離植物體的一部分,如莖尖 芽尖 根尖 胚芽 葉片 鱗片等,接種在人工配置的培養基上進行培養,利用植物細胞的再生能力,在無菌的適宜條件下,長出不定芽和不定根,使之重新形成乙個完整的植株...

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