為什麼說伊紅美藍培養基即是選擇性培養基又是鑑別性培養基

時間 2025-05-14 19:50:37

1樓:古榮花祝詩

伊紅美藍可以鑑別大腸桿菌橡遊液,所以是鑑別性培養基,金葡菌在伊紅美藍培養基梁物上不能生長,所以又磨昌是選擇性培養基。

2樓:廉秀雲班環

伊紅為酸性染料,美藍為鹼性染料。

鑑別性培養基:當大腸桿菌分解乳糖產酸時細菌帶正電荷被染成紅色兆豎侍,再與美藍結合形成紫黑色菌落,並帶有綠色金屬光澤。而產氣桿菌則形成呈棕色的大菌落。

用伊紅美藍培養基鑑定水中大腸桿菌。

步驟如下:製作伊紅美藍培養基,趁熱注入培養皿中,凝成平板,待用。族吵。

用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水,按1:10稀釋。

取毫公升稀釋液接種於伊紅美藍培養基上。用平板劃線分離法進行分離。

將劃線後的培養皿倒置37℃溫箱中培養18~24小時。培養基中會出現大腸桿菌菌落,菌落中心呈暗藍黑色,發金屬光澤。

將菌落接種於斜面培養基上(由營養瓊脂培養基製成)。

2.選擇性培養基:擇性培養基是指根據某種微生物的特殊營養要求或其對某化學纖仔、物理因素的抗性而設計的培養基。其功能是使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌,從而提高該菌的篩選效率。

在鹼性環境中不分解乳糖產酸的細菌不著色,伊紅和美藍不能結合,故沙門氏菌等為無色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培養基上不生長。.

伊紅美藍培養基和伊紅亞甲基藍有區別嗎

3樓:

摘要。不是一種。

伊紅美藍一種用於細胞染色的染料,又稱瑞氏染料,是鹼性染料美藍(methvlem blue)和酸性染料黃色伊紅(eostm y)的合稱。伊紅美藍染料染色稱為瑞氏(wright's staim;美藍-伊紅y)染色。用甲醇作瑞氏染料溶劑,即成瑞氏染液,或稱伊紅美藍染液。

亞甲基藍製備方法:由n,n-二甲基苯胺進行亞硝化,經還原生成對氨基二甲基苯胺,再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合,然後用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及乾燥即得成品。原料消耗(kg/t)n,n-二甲基苯胺790亞硝酸鈉250硫酸 760鹽酸(31%) 500重鉻酸鈉(95%) 1400硫代硫酸鈉 830精製硫酸鋁 1060硫酸銅 52氯化鋅 372鐵粉 650。

伊紅美藍培養基和伊紅亞甲基藍有區別嗎。

不是一種 伊紅美藍一種用於細胞染色的染料,又稱瑞氏染料,是鹼性染料美藍(methvlem blue)和酸性染料黃色伊紅(eostm y)的合稱。伊紅美藍染料染色稱為瑞氏(wright's staim;美藍-伊紅y)染色。用甲醇作瑞氏染料溶劑,即成瑞氏染液,或稱伊紅美藍染液。

亞甲基藍製備方法:由n,n-二甲基苯胺進行亞硝化,經還原生成對氨基二甲基苯胺,再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合,然後用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及乾燥即得成品。原料消耗(kg/t)n,n-二甲基苯胺790亞硝酸鈉250硫酸 760鹽酸(31%) 500重鉻酸鈉(95%) 1400硫代硫酸鈉 830精製硫酸鋁 1060硫酸銅 52氯化鋅 372鐵粉 650。

伊紅亞甲基藍培養基配方?

1)稱量 稱取培養基各成分所需量。 (2)溶化 在燒杯中加入約2/3所需水量,依次逐一溶化培養基各成分。 (3)定容。

4)調ph。 (5)按每100ml培養基加入2ml 2%伊紅溶液和1ml 美藍溶液。 (6)加瓊脂 加熱融化並補足失水。

7)分裝、加塞、包紮。(8)高壓蒸汽滅菌100pa滅菌20min。

培養基成分乳糖 1g胰蛋白腖 nacl k2hpo4 2g2%伊紅溶液 美藍溶液 1ml瓊脂 蒸餾水 100ml自然ph或ph

伊紅美藍是鑑別培養基,請問鑑別的原理是什麼

4樓:鴻鄺琪

鑑別培養基是一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產物發生顯色反應的指示劑,從而達到只須用肉眼鑑別顏色就能方便地從近似菌落中找到目的菌菌落的培養基。emb 培養基中的伊紅和美藍可抑制革蘭氏陽性菌和一些難養的革蘭氏陰性菌。產酸菌由於產酸能力不同,菌體表面帶質子,與伊紅美藍結合從而有不同的顏色反應,可用肉眼直接判斷。

5樓:雍長平伯翮

伊紅美藍可以鑑別大腸桿菌,所以是鑑別性培養基,金葡菌在伊紅美藍培養基上不能生長,所以又是選擇性培養基。

伊紅美藍培養基的介紹

6樓:傑少啊

伊紅美藍培養基(eosin-methylene blue medium,簡稱emb medium),一般用於檢測大腸桿菌。伊紅為酸性染料,美藍為鹼性染料。伊紅美藍瓊脂培養基在藥典中又名曙紅亞甲藍瓊脂培養基。

什麼是選擇性培養基?什麼是鑑別性培養基?二者有何區別和聯絡

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