在微生物培養中,對培養基常用什麼法進行滅菌

時間 2021-09-08 18:54:05

1樓:北京索萊寶科技****

培養基的滅菌方法

1、高壓蒸汽滅菌:

高壓蒸汽滅菌適合於耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基在愛製備過程中混入各種雜菌,分裝後應立即滅菌,至少應在24h內完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.

105mpa壓力下,溫度121℃時,滅菌15~30min即可。消毒時間不宜過長,也不能超過規定的壓力範圍,否則有機物質特別是維生素類物質就會在高溫下分解,失去營養作用,也會使培養基變質、變色,甚至難以凝固。將蒸餾水或自來水裝在三角瓶中,裝水量一般不超過瓶的2/3,用牛皮紙或硫酸紙包紮封口,然後放入高壓鍋中滅菌後即為無菌水。

滅菌後的培養基可放到培養室中預培養3d,若無汙染現象,則證明滅菌是徹底的,可以使用。暫時不用的培養基最好置於10℃下儲存。含iaa或ga3的培養基應在1週內用完,其他培養基最多也不要超過1個月。

2、過濾滅菌:

一些植物生長調節劑及有機物,如iaa、ga3、zt、cm等,遇熱容易分解,不能與培養基一起進行高溫滅菌,而要使用細菌過濾器濾去其中的雜菌。細菌過濾器與濾膜(孔徑0.45微公尺)使用之前要先進行高壓滅菌。

過濾後的溶液要立即加入培養基中,若為液體培養基,可在培養基冷卻至30℃時加入;若為固體培養基,必須在培養基凝固之前(50-60℃)加入,振盪使溶液與其他成分混合均勻。

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答案高壓蒸汽滅菌,又稱濕熱滅菌法

微生物培養需要對培養基採用什麼方法進行滅菌

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高溫滅菌。

在實驗室,是把配製好的培養基放在封閉的容器中,放到高壓滅菌鍋中滅菌。

在生產中,是把配製好的培養基放在封閉的大型裝置中,在外面的夾套或內部的盤管中通入高壓蒸汽,加熱裡面的培養基滅菌。

產生滅菌效果的不是高壓,而是高壓產生的高溫。高溫使微生物死亡。

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要根據你的培養基成分來選擇滅菌方式。

1.如果你的培養基中所有的成分都可以耐高溫,那就用壓力蒸汽高溫滅菌的方式:121℃或者115℃30分鐘。

2.如果你的培養基中有些成分不耐高溫,就可以用除菌過濾的方式除菌:用除菌濾器過濾培養基至已滅菌的培養器中。

3.如何要求不高,部分試驗用培養基,可以用煮沸的方式滅菌。

不知你是哪種培養基。

下列關於微生物分離和培養的有關敘述,錯誤的是(  )a.微生物培養前,需對培養基進行消毒b.測定土壤

5樓:尼基塔an2酭

a、進行微生物培養時需要對培養基進行滅菌,a錯誤;

b、當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的乙個菌落,**於樣品稀釋液中的乙個活菌.通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活細菌,b正確;

c、為獲得不同型別的微生物,就需要按不同的稀釋度進行分離,同時還應當有針對性地提供選擇培養的條件,c正確;

d、尿素分解菌中的脲酶能將尿素分解為氨,篩選分離時必須以尿素為唯一碳源,d正確.

故選:a.

回答下列有關微生物的問題.下表所示為某微生物培養基的配方. 成分 nano3 k2hpo4 kcl mgso4?

6樓:普爾陽

(1)根據表中的物質可知,該培養基中(ch2o)提供碳源,nano3提供氮源,nano3、k2hpo4、kcl、mgso4?7h2o、feso4提供無機鹽、h2o.培養基中無瓊脂等凝固劑,則是液體培養基.含有抗生素則為選擇性培養基.

(2)培養細菌要去除抗生素.纖維素分解菌能產生纖維素酶分解纖維素,以纖維素為碳源,故去除(ch2o).

(3)在微生物實驗操作中,防止雜菌汙染時貫穿實驗整個過程中.培養基是放在滅菌鍋中進行高壓蒸汽滅菌來滅菌.稀釋塗佈平板法和平板劃線法是細菌分離的常用方法.

(4)微生物培養的基本操作:培養基的配製(伊紅美藍培養基上生長的大腸桿菌菌落小,有綠色激素光澤)、滅菌、擱置斜面、接種、培養.

答案:(1)碳源、氮源、無機鹽、水    液體    選擇

(2)抗生素和(ch2o)    纖維素

(3)調整ph    高壓蒸汽滅菌    劃線法    塗佈法

(4)配製通用培養基,並在培養基中新增伊紅美藍,滅菌備用;用劃線法接種混合菌,放置在適宜溫度下培養;挑選有金屬光澤的紫黑色的單一菌落繼續培養,即可獲得大腸桿菌./配製不以纖維素而是葡萄糖作為碳源的培養基,滅菌備用;用劃線法或者塗佈法接種混合菌,放置在適宜環境下培養;能夠在培養基上形成菌落的就是大腸桿菌.

【選修1生物技術實踐】請回答下列與大腸桿菌有關的問題:(1)培養大腸桿菌時,常用的接種方法是平板劃線

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